Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T6947 | Piperlongumine
荜茇酰胺
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20069-09-4 | 99.89% |
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Piperlongumine (Piplartine) 是一种来自 Piper longum L. 的天然生物碱,具有抗炎、抗菌、抗血管生成、抗氧化、抗肿瘤和抗糖尿病等活性。它选择性地杀死癌细胞并增强活性氧的水平。它具有抗心肌纤维化的作用,通过抑制 ERK1/2 信号通路抑制肌成纤维细胞的转化。 | ||||
T5S0168 | Atractylenolide II
白术内酯II
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73069-14-4 | 99.89% |
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Atractylenolide II (2-Atractylenolide) 是一种从白术干燥根茎分离的倍半萜类天然产物,具有抗增殖活性。 | ||||
T7005 | Ulixertinib
优立替尼
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869886-67-9 | 99.89% |
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Ulixertinib (VRT752271) 是一种有效且可逆的 ERK1/ERK2 抑制剂,可抑制 ERK2 和下游蛋白 RSK 的磷酸化,对 ERK2 的IC50值小于 0.3 nM。 | ||||
T3001 | Honokiol
和厚朴酚
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35354-74-6 | 99.87% |
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Honokiol (NSC-293100) 是厚朴提取物的活性成分,靶向多种信号分子,具有抗氧化,抗炎,抗血管生成和抗癌活性。它可抑制 Akt 的激活并增强 ERK1/ERK2 的磷酸化。 | ||||
T6511 | Ravoxertinib
化合物Ravoxertinib
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1453848-26-4 | 99.87% |
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Ravoxertinib (GDC-0994) 是可口服的ERK 激酶抑制剂,抑制ERK1和ERK2的IC50分别为 6.1 和 3.1 nM。 | ||||
T2416 | BIX02189
化合物BIX02189
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1094614-85-3 | 99.86% |
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BIX02189 是一种选择性 MEK5 抑制剂,IC50 为 1.5 nM。 | ||||
TN2346 | Mogrol
罗汉果醇
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88930-15-8 | 99.85% |
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Mogrol 是罗汉果中的一种天然产物,通过抑制 ERK1/2 和 STAT3 通路,减少 CREB 激活和激活 AMPK 信号传导发挥作用。 | ||||
T5727 | CAFESTOL
咖啡醇
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469-83-0 | 99.84% |
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Cafestol 是咖啡特有的一种二萜,可靶向 AP-1 抑制ERK,有化学预防、抗肿瘤、保肝、抗氧化和抗炎作用。它通过抑制NF-kB 活化途径强烈的抑制 PGE2的产生,还抑制 LGE 激活的 RAW264.7 细胞中的PGE2产生和环氧合酶(COX-2)的 mRNA 表达。 | ||||
T10479 | BAY885
化合物BAY885
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2307249-33-6 | 99.83% |
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BAY885 是选择性 ERK5抑制剂,IC50为 35 nM。 | ||||
T1144 | Lidocaine hydrochloride
盐酸利多卡因
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73-78-9 | 99.83% |
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Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物,是一种研究室性心律失常的药物... | ||||
T62929 | RLX-33
化合物RLX-33
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2784577-71-3 | 99.82% |
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RLX-33 是一种有效的、选择性的、能够透过血脑屏障的松弛素家族肽 3 (RXFP3) 拮抗剂,也能够阻断松弛素 3 (relaxin 3) 诱导的 ERK1/2 磷酸化。RLX-33 作用于 RXFP3、ERK1 和 ERK2 磷酸化的 IC50 分别为 2.36 μM、7.82 μM 和 13.86 μM。RLX-... | ||||
TN3609 | Catalposide
梓苷
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6736-85-2 | 99.82% |
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Catalposide 是一种有效的 (HO)-1 诱导剂,从 Catalpa ovate G. Don(紫葳科)中分离出来。 Catalposide 具有抗氧化、抗细胞凋亡、抗微生物、抗肿瘤和抗炎特性。 | ||||
TN1441 | Beta-Tocopherol
β-生育酚
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148-03-8 | 99.81% |
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Beta-Tocopherol 对由 phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) 诱导的人红白血病细胞 (HEL) 粘附有影响。 | ||||
T21588 | Olomoucine
化合物Olomoucine
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101622-51-9 | 99.8% |
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Olomoucine 是 Cdk2/cyclin A、Cdc2/CyclinB、CDK2/CyclinE、CDK5/p35 和 ERK1/p44 MAP 激酶的 ATP 竞争性抑制剂,IC50 分别为 7、7、7、3 和 25 µM。 Olomoucine 调节细胞周期并表现出抗黑色素肿瘤活性。 | ||||
T1956 | FR 180204
化合物FR180204
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865362-74-9 | 99.8% |
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FR 180204 是一种 ATP 竞争性的选择性ERK 抑制剂,对ERK1和ERK2的Ki 值分别为 0.31 μM 和 0.14 μM,IC50值分别为0.51 μM 和0.33 μM。 | ||||
TN1786 | Isomerazin
异橙皮内酯
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1088-17-1 | 99.8% |
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Isomerazin (Isomeranzin) 是一种香豆素类化合物,分离于 Poncirus trifoliateRaf 中,具有胆碱酯酶抑制作用。 | ||||
T3844 | Deltonin
三角叶薯蓣皂苷
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55659-75-1 | 99.79% |
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Deltonin 是从盾叶薯蓣中得到的一种甾体皂苷,抑制ERK1/2和AKT 的活化,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T6993 | Tauroursodeoxycholate sodium
牛磺熊去氧胆酸钠
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35807-85-3 | 99.78% |
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Tauroursodeoxycholate sodium (TUDC) 是一种内质网应激抑制剂。Tauroursodeoxycholate sodium (TUDC) 抑制ERK,显著降低凋亡分子表达,如caspase-3和caspase-12。 | ||||
T77734 | ERK5-IN-5
ERK5抑制剂5
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2318792-30-0 | 99.77% |
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ERK5-IN-5 是一种有效的细胞外信号调节激酶 5 (ERK5)抑制剂,有抗癌活性和潜在的抗惊厥活性,抑制 A549 细胞增殖。 | ||||
T1842 | XMD17-109
化合物XMD17-109
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1435488-37-1 | 99.75% |
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XMD17-109 (ERK5-IN-1) 是一种特异性的ERK-5抑制剂,在 HEK293 细胞系中的EC50为 4.2 μM。 |