ERK

ERK is a downstream component of an evolutionarily conserved signaling module that is activated by the Raf serine/threonine kinases. Raf activates the MAPK/ERK kinase (MEK)1/2 dual-specificity protein kinases, which then activate ERK1/2.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T4S0878	Prunetin 樱黄素	552-59-0	98%
T4S0878	Prunetin (Prunusetin) 是一种O-甲基化异黄酮，具有抗炎的作用。它是人醛脱氢酶的有效抑制剂。
T4S2063	Tetrahydrocoptisine 四氢黄连碱	4312-32-7	98%
T4S2063	Tetrahydrocoptisine (STYLOPINE) 具有抑制炎症的有效作用。它通过抑制 NF-κB 信号通路对 LPS 诱导的 ALI 具有保护作用，这可能涉及抑制肺部炎症过程。它具有胃保护活性，归因于减少 NO 产生和调节促炎细胞因子，抑制中性粒细胞积累和 NF-κB 表达。它是一种活性抗炎成分，通过下调 ...
T5364	TBHQ 特丁基对苯二酚	1948-33-0	98%
T5364	TBHQ (tert-Butylhydroquinone) 是一种抗氧化剂，可通过对氧化还原敏感的转录因子 Nrf2 诱导抗氧化反应。它也是一种ERK 激活剂，逆转 Dehydrocorydaline 对黑素瘤细胞增殖的抑制作用。
T5535	ERK5-IN-2 化合物ERK5-IN-2	1888305-96-1	98%
T5535	ERK5-IN-2 是具有口服活性，亚微摩尔效力，选择性ERK5抑制剂，对ERK5和ERK5 MEF2D 的IC50s 分别是 0.82 和 3 μM。它抑制肿瘤异种移植生长和碱性成纤维细胞生长因子驱动的基质胶塞血管生成。
T60777	EM127 化合物EM127	1886879-71-5	97.61%
T60777	EM127 是一种具有高选择性和有效性的 SMYD3 共价抑制剂，KD 值为 13 μM。EM127 对 ERK1/2 磷酸化有抑制作用，抑制 SMYD3 靶基因的转录调节。EM127 能够在长时间内缓慢减少甲基转移酶的活性。EM127 具有潜在的抗癌活性，可用于研究 SMYD3 阳性肿瘤。
TMA2474	δ-Tocotrienol δ-生育三烯酚	25612-59-3	97.38%
TMA2474	δ-Tocotrienol (Delta-Tocotrienol) 是一种维生素 E，存在于蔬菜，水果，种子，坚果，谷物和油等。维生素 E 是抗氧化剂、神经保护剂和抗癌剂，可以降低胆固醇和其他脂质，保护心血管疾病。
TQ0005	KO-947 化合物KO-947	1695533-89-1	96.81%
TQ0005	KO-947是选择性ERK1/2激酶抑制剂，具有潜在的抗肿瘤作用。
TP1970L	Prosaptide TX14(A) acetate 化合物Prosaptide TX14(A) acetate	TP1970L	95.29%
TP1970L	Prosaptide TX14(A) acetate 是一种有效的 GPR37L1 和 GPR37 激动剂。它增加雪旺细胞中的 ERK1 和 ERK2 磷酸化。
TN4114	Gardenin A 栀子黄素A	21187-73-5	95.15%
TN4114	Gardenin A 通过激活 MAPK/ERK、PKC 和 PKA 表现出神经营养作用。 Gardenin A 具有抗抑郁、抗惊厥和抗焦虑作用。
T6S1572	Sauchinone 三白草酮	177931-17-8	100%
T6S1572	Sauchinone 是一种从Saururus chinensis 中获得的非对映异构的木脂素。它通过抑制I-κBα磷酸化和p65核易位来抑制 LPS 诱导的 iNOS，TNF-α 和 COX-2 表达。它具有抗炎和抗氧化活性。
T4S2326	Cornuside 山茱萸新苷	131189-57-6	100%
T4S2326	Cornuside (Comuside) 是从山茱萸的果实中分离出的环烯醚萜苷，可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。它通过下调 MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应，用于炎性过敏性疾病中的潜能。
T0304	Methylthiouracil 甲硫氧嘧啶	56-04-2	100%
T0304	Methylthiouracil (NSC-193526) 是一种抗甲状腺剂。它抑制TNF-α和IL-6的产生以及NF-κB 和ERK1/2的活化。
T6818	DEL-22379 化合物DEL22379	181223-80-3	100%
T6818	DEL-22379 是一种水溶性 ERK 二聚化抑制剂，IC50约为 0.5 μM。
T3S0209	Vincristine 长春新碱	57-22-7	100%
T3S0209	Vincristine 与微管蛋白结合并抑制微管的形成，从而抑制癌细胞的有丝分裂。 Vincristine 可用作微管去稳定剂，用于研究治疗血液系统癌症，如白血病和淋巴瘤以及儿童肉瘤的相关研究。
T3857	Magnolin 木兰苷	31008-18-1
T3857	Magnolin 是辛夷的一种主要成分，靶向作用于ERK1和ERK2，IC50值分别为 87 和 16.5 nM，可抑制Ras/ERKs/RSK2信号通路。它在体内外降低肾脏氧化应激，抑制 caspase-3 活性，并增加 Bcl-2 表达，具有抗炎和抗氧化作用。
T1933	NVP 231 化合物NVP 231	362003-83-6
T1933	NVP 231 是一种强效、特异、可逆的神经酰胺激酶抑制剂，IC50值为12 nM，可竞争性地抑制神经酰胺与 CerK 的结合。它通过增加 DNA 片段和 caspase-3 和 caspase-9 的裂解来诱导细胞凋亡。
T2356	Ro-3306 化合物Ro 3306	872573-93-8
T2356	Ro 3306 是一种选择性 ATP 竞争性CDK1抑制剂，对 CDK1、CDK1/cyclin B1 和 CDK2/cyclin E 的Ki 值为分别为 20 nM、35 nM 和 340 nM。
TN3967	Epieriocalyxin A 表毛萼甲素	191545-24-1
TN3967	Epieriocalyxin A 可以抑制 Caco-2 结肠癌细胞的生长。它可能是未来结肠癌治疗的潜在药物。
T3668	Galangin 高良姜素	548-83-4
T3668	Galangin (Norizalpinin) 是芳烃受体的激动剂/拮抗剂，并且还显示对 CYP1A1 活性的抑制作用。
T6948	Pluripotin 化合物Pluripotin	839707-37-8
T6948	Pluripotin (SC1) 是ERK1和RasGAP 的双重抑制剂，KD 分别为 98 和 212 nM。它还抑制RSK1、RSK2、RSK3和RSK4，IC50分别为 0.5、2.5、3.3 和 10.0 μM。