Calcium Channel

A calcium channel is an ion channel which shows selective permeability to calcium ions. It is sometimes synonymous with voltage-gated calcium channel, although there are also ligand-gated calcium channels.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T16887	Sipatrigine 化合物 T16887	130800-90-7	100%
T16887	Sipatrigine is a glutamate release inhibitor and voltage-dependent sodium channel.
T77642	1-(aminomethyl)cyclopropanecarboxylic acid hydrochloride 1-(氨基甲基)环丙烷羧酸	1421601-23-1	100%
T77642	1-(aminomethyl)cyclopropanecarboxylic acid hydrochloride 对 L 氨基酸转运蛋白和电压门控钙通道 α2δ 亚基具有抑制作用。1-(aminomethyl)cyclopropanecarboxylic acid hydrochloride 可作为生物模块，用于合成有活...
T6577	Manidipine 马尼地平	89226-50-6	100%
T6577	Manidipine (Iperten) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，有降压作用。
T0193	Manidipine dihydrochloride 盐酸马尼地平	89226-75-5	100%
T0193	Manidipine dihydrochloride (Manidipine 2HCl) 是一种钙离子通道阻断剂，能抑制钙流，IC50=2.6 nM。
T68055	Devapamil 地伐帕米	92302-55-1	100%
T68055	Devapamil (Devapamilo) 是一种苯烷基胺，以使用依赖性方式阻断来自膜细胞内侧的 L 型钙电流。
T6874	Lercanidipine hydrochloride 盐酸乐卡地平	132866-11-6	100%
T6874	Lercanidipine hydrochloride (Corifeo) 是亲脂性二氢吡啶-钙通道阻滞剂，具有持久的降压作用和保护肾脏作用。
T0903	Cinnarizine 桂利嗪	298-57-7	100%
T0903	Cinnarizine (Stugeron) 是一种哌嗪衍生物，具有组胺 H1 受体和钙通道阻断活性，具有扩张血管和止吐的特性，可促进脑血流，用于脑中风、创伤后脑症状和脑动脉硬化的研究。
T0121	Azelnidipine 阿折地平	123524-52-7	100%
T0121	Azelnidipine (UR-12592) 是二氢吡啶衍生物，是 L 型钙离子通道阻断剂，有抗高血压作用。
T24932	Vatanidipine 伐尼地平	116308-55-5	100%
T24932	Vatanidipine (AE0047) 是一种新型的双氢吡啶(DHP)型钙通道阻滞剂，具有缓慢起效的药理作用。在各种实验性高血压模型中观察到缓慢起效和持久的降压作用。
T0806	Flunarizine dihydrochloride 盐酸氟桂利嗪	30484-77-6	100%
T0806	Flunarizine dihydrochloride (R14950) 是 Na+/Ca2+(T 型) 通道双重阻滞剂。它也是 D2多巴胺受体拮抗剂。它具有用于扩张外周血管和预防偏头痛的潜力。
T0388	Cilnidipine 西尼地平	132203-70-4	100%
T0388	Cilnidipine (FRC-8653) 是二氢吡啶类Ca2+通道阻断剂，可作用于 L 和 N 型 Ca2+通道，具有抗高血压活性。
T5023	Propiverine hydrochloride 盐酸丙哌维林	54556-98-8	100%
T5023	Propiverine hydrochloride 是一种痉挛剂，具有钙拮抗和抗胆碱能特性，用于研究膀胱过度活动和尿失禁。
T0231	Amlodipine Besylate 苯磺酸氨氯地平	111470-99-6	100%
T0231	Amlodipine Besylate (Amlodipine benzenesulfonate) 是可口服的二氢吡啶钙通道阻滞剂，有抗心绞痛作用。它通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流，用于高血压和癌症的研究。
T1198	Tetracaine hydrochloride 盐酸丁卡因	136-47-0
T1198	Tetracaine hydrochloride (Amethocalne HCl) 是一种钙通道蛋白抑制剂，可阻断肌浆网中 Ca2+的电压敏感释放。它主要用作眼科的止痒剂和局部用药，可用于表面和脊髓麻醉。
T3508	SEA0400 化合物SEA0400	223104-29-8
T3508	SEA0400 是 Na+/Ca2+ 交换剂的选择性抑制剂，在培养的神经元、星形胶质细胞和小胶质细胞中，能够抑制 Na+-依赖性 Ca2+的吸收，IC50值为 5-33 nM。
TN1544	D-Menthol D-薄荷醇	15356-60-2
TN1544	D-Menthol ((+)-MENTHOL) 是药物和商业产品中的一种常见化合物，也是一种流行的香烟添加剂，它可以减弱细胞体和神经突中 α±7 介导的 Ca 2+ 瞬变，表明薄荷醇以非竞争性方式抑制 α±7-nACh 受体.
T22353	Lanthanum(III) chloride heptahydrate 氯化镧(III)七水合物	10025-84-0
T22353	Lanthanum(III) chloride heptahydrate 是一种无机化合物，用于生化研究，阻断二价阳离子通道，尤其是钙通道的活性。
T4S1422	Praeruptorin E 白花前胡素 E	78478-28-1
T4S1422	Praeruptorin E 是白花前胡中的一种主要成分，是钙拮抗剂，pD2′值为 5.2。
T5856	Barnidipine hydrochloride 盐酸巴尼地平	104757-53-1
T5856	Barnidipine hydrochloride (YM-09730-5 hydrochloride) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，对 CaA 受体具有选择性作用。它是一种抗高血压药物，通过减少其血管扩张作用继发的外周血管阻力起作用。
T6674	L-Ascorbic acid sodium salt 维生素C钠	134-03-2
T6674	L-Ascorbic acid sodium salt (Vitamin C sodium salt) 是一种电子供体，是一种内源性抗氧化剂。它还是一种胶原沉积促进剂和弹性生成抑制剂。它选择性抑制 Cav3.2 通道(Cav3.2 channels)，IC50为 6.5 μM。