Calcium Channel

A calcium channel is an ion channel which shows selective permeability to calcium ions. It is sometimes synonymous with voltage-gated calcium channel, although there are also ligand-gated calcium channels.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T29067	Upacicalcet 乌帕卡塞	1333218-50-0	98.57%
T29067	Upacicalcet (AJT-240) 是一种静脉内拟钙剂，是一种可用于人血液透析的 SHPT，通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (PTH) 分泌，从而降低血液中的 PTH 水平。 3 Upacicalcet 是钙敏感受体的正变构调节剂，可预防大鼠腺嘌呤诱导的继发性甲状旁腺功能亢...
T12205	Ned 19 化合物 T12205	874374-25-1	98.55%
T12205	Ned 19 is a selective membrane-permeant non competitive antagonist of NAADP and strongly inhibits tumor growth and vascularization as well as lung metastases in ...
TN2054	Periplocymarin 杠柳次苷	32476-67-8	98.54%
TN2054	Periplocymarin 是一种强心苷，从 Periploca sepium 和 Periploca graeca 中分离得到，具有抗癌潜力。
T4054	Dantrolene sodium hemiheptahydrate 丹曲林钠五水合物	24868-20-0	98.52%
T4054	Dantrolene sodium hemiheptahydrate (Sodium dantrolene) 是一种钙通道蛋白抑制剂, 抑制钙离子从肌浆释放, 它是一种乙内酰脲衍生物和直接作用的骨骼肌松弛剂。
T3524	Halofuginone hydrobromide 常山酮溴酸盐	64924-67-0	98.5%
T3524	Halofuginone hydrobromid 是Febrifugine 的衍生物，是竞争性脯氨酰-tRNA 合成酶抑制剂。它是 I 型胶原合成的特异性抑制剂，并通过抑制TGF-β活性可减轻骨关节炎。它具有抗疟疾、抗炎、抗癌、抗纤维化作用。
T41233	Cis-22a 化合物Cis-22a	1819366-84-1	98.49%
T41233	Cis-22a 是一种TRPV6抑制剂(IC50 = 0.32 μM)，对相关TRPV 通道和钙通道具有选择性。cis-22a 对T47D 人乳腺癌细胞有抗增殖作用。
T13154	Tiapamil hydrochloride 噻帕米盐酸盐	57010-32-9	98.47%
T13154	Tiapamil hydrochloride (Ro 11-1781 hydrochloride) 是一种钙通道阻滞剂，具有抗高血压活性，可用于研究心绞痛和心血管疾病。
T11102	DS16570511 化合物DS16570511	2446154-84-1	98.45%
T11102	DS16570511 是一种细胞渗透性的线粒体钙单核转运蛋白(mitochondrial calcium uniporter)小分子抑制剂，阻断了依赖于 MCU 或 MICU1 的 Ca2+流入增加。
T3543	NS-638 化合物NS 638	150493-34-8	98.44%
T3543	NS-638 是一种 Ca2+ 通道阻滞剂，可阻断 K+ 刺激的细胞内 Ca2+ 升高，IC50值为3.4 μM。
T4693	2-Aminoethyl diphenylborinate 二苯基酸	524-95-8	98.43%
T4693	2-Aminoethyl diphenylborinate (2-APB) 是细胞通透性的 IP3R 和 TRP 通道抑制剂，还抑制 store-operated Ca2+(SOC)通道。
TN1757	Hypophyllanthin 化合物Hypophyllanthin	33676-00-5	98.39%
TN1757	Hypophyllanthin 是珠子草中的一种木脂素，能直接抑制 P-gp 的活性，具有很强的抗炎活性。
T11517	GV-58 化合物GV-58	1402821-41-3	98.34%
T11517	GV-58 是选择性 N 型和 P/Q 型 Ca2+ 通道激动剂，EC50值分别为7.21和8.81uM。它对 CDK 激酶活性的抑制作用减少了 20 倍。
T15027	Cyclopiazonic acid 环二氮酸	18172-33-3	98.3%
T15027	Cyclopiazonic acid 是一种神经毒性次级代谢产物 (SM)，源于A. flavus，是一种纳摩尔内质网钙 ATP 酶抑制剂 (Ca2+ATPase; SERCA)，是植物细胞死亡的有效诱导剂。
T29201	Z944 化合物Z944	1199236-64-0	98.29%
T29201	Z944 是有效的 T 型钙通道拮抗剂，对跨模态和视觉识别记忆障碍有缓解作用。
T1221	Acetylcholine chloride 氯化乙酰胆碱	60-31-1	98.28%
T1221	Acetylcholine chloride (Pilofrin) 是一种神经递质，是胆碱能激动剂，通过刺激烟碱乙酰胆碱受体调节多巴胺能神经元活性，在体外抑制 p53 突变肽的聚集。
TQ0144	(S)-(-)-Bay-K-8644 化合物(S)-(-)-Bay K 8644	98625-26-4	98.28%
TQ0144	(S)-(-)-Bay-K-8644 ((S)-(-)-Bay K 8644) 是 L 型 Ca2+ 通道的激动剂，可激活 Ba2+ 电流，其EC50 为 32 nM。
T2003	ISX-9 化合物Isx 9	832115-62-5	98.26%
T2003	ISX-9 (Isoxazole 9) 是一种神经干细胞分化的有效诱导剂，可诱导 Notch 激活的心外膜衍生细胞(NEC) 的心肌分化。它可通过电压门控的 Ca2+通道和 NMDA 受体来激活 Ca2+流入，并增加 NeuroD 表达。
T1730	NPS-2143 化合物NPS 2143	284035-33-2	98.24%
T1730	NPS-2143 (SB 262470A) 是口服活性溶钙剂，是选择性钙敏感受体拮抗剂。它通过激活表达人 Ca2+受体的 HEK 293 细胞中的 Ca2+受体而引起的胞浆 Ca2+浓度增加，IC50值为43 nM。
T10659	Ca2+ channel agonist 1 化合物Ca2+ channel agonist 1	1402821-24-2	98.21%
T10659	Ca2+channel agonist 1 是 N-型钙离子通道激动剂和Cdk2的抑制剂，EC50分别为 14.23 μM 和 3.34 μM，可用作运动神经末梢功能障碍的潜在治疗方法。
T6633	Ranolazine 雷诺嗪	95635-55-5	98.2%
T6633	Ranolazine (RS 43285-003) 具有抗心绞痛和抗缺血的功效，通过抑制内向钠电流的后期作用 (对INa 和IKr 的IC50值分别为 6 μM 和 12 μM) 发挥作用，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。