Calcium Channel

A calcium channel is an ion channel which shows selective permeability to calcium ions. It is sometimes synonymous with voltage-gated calcium channel, although there are also ligand-gated calcium channels.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T16571	Pranidipine 普拉地平	99522-79-9	99.89%
T16571	Pranidipine (OPC-13340) 是一种高效且长效的 1,4-二氢吡啶钙通道阻滞剂，可延长乙酰胆碱诱导的内皮松弛以及硝酸甘油诱导的内皮松弛，具有抗高血压作用。
T14871	Carboxyamidotriazole Orotate 化合物Carboxyamidotriazole Orotate	187739-60-2	99.88%
T14871	Carboxyamidotriazole Orotate (L-651582 Orotate) 是一种可口服的信号转导抑制剂，是Carboxyamidotriazole (CAI) 的乳清酸盐形式。它是一种非电压性钙通道和钙通道介导的信号通路的细胞抑制剂，具有抗癌、抗炎活性和抗血管生成作用。
T5723	Menthol 薄荷脑	1490-04-6	99.88%
T5723	Menthol (DL-Menthol) 是从薄荷或薄荷油中得到的一种天然产物，具有调味和局部麻醉特性。它通过抑制神经元细胞膜的 Ca++电流，刺激冷感受器，从而产生清凉的感觉。
T1215	Nicardipine hydrochloride 盐酸尼卡地平	54527-84-3	99.87%
T1215	Nicardipine hydrochloride (YC-93 Hydrochloride) 是一种钙通道阻滞剂，IC50为 1 μM。它可阻断某些细胞壁中的钙离子并抑制冠状动脉和外周动脉的收缩，从而降低对氧气的需求心肌和减少动脉收缩和痉挛。它在临床上用作脑和冠状血管扩张剂。
T6571	Lomerizine dihydrochloride 盐酸洛美利嗪	101477-54-7	99.87%
T6571	Lomerizine dihydrochloride (KB-2796) 是双重 L 和 T 型电压门控钙通道拮抗剂。
T27753	KT-362 fumarate KT-362富马酸盐	105394-80-7	99.87%
T27753	KT-362 fumarate 是一种新型化合物，可作为钙通道、钾通道和钠通道的拮抗剂.KT-362 fumarate 通过影响心房肌肉细胞内钙动员导致血管舒张。KT-362 fumarate 对兔子的股动脉和基底动脉条有放松作用。
T6395	Astragaloside A 黄芪甲苷	83207-58-3	99.87%
T6395	Astragaloside A (Astramembrannin I) 是从黄芪中分离得到的初级纯皂苷，已广泛用于心血管疾病的治疗。
T4284	Levamlodipine besylate 左旋氨氯地平	150566-71-5	99.86%
T4284	Levamlodipine besylate ((S)-Amlodipine Besylate(103129-82-4(free base))) 是一种二氢吡啶钙通道阻滞剂，具有舒张血管的作用，可用于高血压和心绞痛的研究。
T1435	Praziquantel 吡喹酮	55268-74-1	99.86%
T1435	Praziquantel (Droncit) 是一种外消旋混合物，由 (R)-Praziquantel 和 (S)-Praziquantel 组成。它可研究血吸虫病。
T0999	Clevidipine 氯维地平	167221-71-8	99.86%
T0999	Clevidipine (Clevidipine butyrate) butyrate 是一种二氢吡啶 L 型钙通道阻滞剂，IC50为7.1 nM。它对血管平滑肌有选择性，可用于降低血压。
T2170	SKF-96365 hydrochloride 化合物SKF-96365 hydrochloride	130495-35-1	99.85%
T2170	SKF-96365 hydrochloride (SKF96365) 是store-operated Ca2+entry 抑制剂，也是TRP channel 阻滞剂。它显著抑制豚鼠离体心脏 hERG、hKCNQ1/hKCNE1、hKir2.1 和 hKv4.3 电流，延长QTc 间期。它通过诱导结直肠癌细胞的细胞周期阻滞...
T1385	Amlodipine 氨氯地平	88150-42-9	99.85%
T1385	Amlodipine (UK-48340) 是可口服的二氢吡啶钙通道阻滞剂，有抗心绞痛作用。它通过阻断电压依赖性的 L 型钙通道，从而抑制钙离子内流，用于高血压和癌症的研究。
T1439	Lacidipine 拉西地平	103890-78-4	99.85%
T1439	Lacidipine (SN-305) 是一种L 型钙离子通道阻断剂。
T1606	Fasudil 法舒地尔	103745-39-7	99.84%
T1606	Fasudil (HA-1077) 是一种非特异性 RhoA/ROCK 抑制剂，也是 Ca2+通道拮抗剂和血管扩张剂。它对蛋白激酶有抑制作用，ROCK1 的 Ki 值为 0.33 μM，ROCK2 和 PKA、PKC、PKG 的 IC50值分别 0.158 μM 和 4.58 μM、12.30 μM、1.650 μM。
T7603	Pinaverium bromide 匹维溴铵	53251-94-8	99.84%
T7603	Pinaverium bromide 是一种具有解痉作用的钙通道阻滞剂，可有效缓解疼痛、腹泻和肠道不适。
T15257	Etripamil 化合物Etripamil	1593673-23-4	99.83%
T15257	Etripamil (MSP-2017) 是一种短效L 型钙通道拮抗剂，可用于治疗阵发性室上性心动过速的研究。它通过抑制房室结细胞中钙慢通道的钙离子流入，显示房室结传导并延长房室结不应期
T6S1500	Ginsenoside Rf 人参皂苷 Rf	52286-58-5	99.82%
T6S1500	Ginsenoside Rf (Panaxoside Rf) 是人参根的微量成分，可抑制 N 型 Ca2+通道。
T0192	Levetiracetam 左乙拉西坦	102767-28-2	99.81%
T0192	Levetiracetam (SIB-S1) 是一种化学增敏剂，增强 Temozolomide 对胶质母细胞瘤干细胞增殖和凋亡的影响。它调节 HDAC 水平，最终使 MGMT 沉默从而提高 Temozolomide 的有效性。它是一种抗癫痫药，可结合突触小泡蛋白 SV2A。
T3915	Ginsenoside Ro 人参皂苷 Ro	34367-04-9	99.8%
T3915	Ginsenoside Ro (Chikusetsusaponin V) 能降低 TXA2产量，较弱降低 COX-1 和 TXAS 活性，具有 Ca2+拮抗剂的抗血小板作用，IC50为 155 μM。
T24239	K201 化合物K201	1038410-88-6	99.8%
T24239	K201 (JTV-519) 是一种 Ca2+ 依赖性阻滞剂，通过稳定兰尼碱受体来防止缺血性心脏和骨骼肌 (SkM) 中的肌质网异常 Ca(2+) 泄漏。