Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T16448 | PD173212
化合物PD173212
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217171-01-2 | 99.54% |
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PD 173212是一种阻断 N-型电压敏感性钙通道 (N-type voltage sensitive calcium channel, Cav2.2)的阻滞剂。PD173212的腹腔注射给药(0.0017-1.7 μmol/kg)显著降低了2,4-二硝基苯磺酸(DNBS)诱导结肠炎小鼠的内脏超敏反应。 | ||||
T1422 | Nilvadipine
尼伐地平
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75530-68-6 | 99.53% |
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Nilvadipine (FK235) 是一种有效的钙离子通道拮抗剂,IC50=0.1 nM。 | ||||
T20656 | Verapamil
维拉帕米
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52-53-9 | 99.53% |
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Verapamil (CP-16533-1) 是一种钙通道阻滞剂,是一种口服有效的 P-gp 抑制剂。Verapamil 抑制 CYP3A4,可用于治疗高血压、心律失常和心绞痛的研究。 | ||||
TP1559L | Ziconotide Acetate (107452-89-1 free base)
醋酸齐考诺肽
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914454-03-8 | 99.52% |
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Ziconotide Acetate (107452-89-1 free base) (Prialt) 是一种镇痛剂,已用于治疗神经性和非神经性疼痛。 Ziconotide 通过与位于伤害感受通路初级传入神经元末端部分的 N 型钙通道结合起作用,因此通过有效的镇痛作用减少突触传递。 | ||||
T16873 | SERCA2a activator 1
化合物SERCA2a activator 1
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2139330-34-8 | 99.52% |
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SERCA2a activator 1 是一种肌肉/内质网 Ca2+ 依赖性 ATPase 2a 激活剂。 SERCA2a activator 1 降低受磷蛋白抑制并增强心脏的收缩和舒张功能。 | ||||
T0112 | Diltiazem hydrochloride
盐酸地尔硫卓
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33286-22-5 | 99.52% |
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Diltiazem hydrochloride (RG 83606 HCl) 是一种苯并硫氮卓类钙通道阻滞剂,由于其拮抗钙离子对膜功能的作用而具有血管舒张作用。 | ||||
T0163 | Nisoldipine
尼索地平
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63675-72-9 | 99.51% |
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Nisoldipine (BAY-k 5552) 是一种高效特异的L 型Cav1.2通道阻断剂,IC50=10 nM。 | ||||
T0327 | Fendiline hydrochloride
盐酸芬他林
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13636-18-5 | 99.51% |
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Fendiline hydrochloride (Fendiline HCl) 是一种非选择性钙通道抑制剂。 | ||||
T10885 | CRAC intermediate 2
4-(3,5-双(三氟甲基)-1H-吡唑-1-基)-苯胺
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123066-64-8 | 99.50% |
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CRAC intermediate 2是CRAC 抑制剂合成的中间体化合物,详细信息来自专利WO 2013059666A1。 | ||||
T3377 | L-Phenylalanine
L-苯丙氨酸
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63-91-2 | 99.49% |
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L-Phenylalanine (3-Phenyl-L-alanine) 是分离自大肠杆菌的必需氨基酸,是 NMDARs(KB573 μM) 和非 NMDARs 的甘氨酸和谷氨酸结合位点的竞争性拮抗剂,用于食品香料和药品的生产中。它是一种电压依赖性 α2δ 亚基 Ca2+通道拮抗剂,Ki 为 980 nM。 | ||||
T15301 | Fluspirilene
氟司必林
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1841-19-6 | 99.49% |
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Fluspirilene (R 6218) 是一种非竞争性 L 型钙通道拮抗剂(IC50:0.03 μM)。Fluspirilene 是一种长效抗精神病类疾病的化合物,用于治疗精神分裂症。 | ||||
T6507 | Gabapentin hydrochloride
加巴喷丁盐酸盐
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60142-95-2 | 99.46% |
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Gabapentin hydrochloride (Neurontin HCl) 是GABA 类似物,可用于缓解神经性疼痛。 | ||||
T5391 | Bepridil hydrochloride
盐酸苄普地尔
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68099-86-5 | 99.45% |
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Bepridil hydrochloride (CERM 1978) 是一种钙通道阻滞剂,还抑制 Na+/Ca2+ 交换(NCX)、钠通道和心脏肌膜 KATP 通道,具有抗心绞痛的作用。 | ||||
T68853 | Diproteverine HCl
二丙维林盐酸盐
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69373-88-2 | 99.44% |
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Diproteverine HCl 是具有抗心绞痛特性的新型钙拮抗剂,具有解痉活性和血管活性。 | ||||
T6S0659 | Rhynchophylline
钩藤碱
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76-66-4 | 99.44% |
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Rhynchophylline (Mitrinermine) 是一种生物碱类化合物,从钩藤中分离得到,具有很高的生物活性,被广泛用于抗炎、神经保护等方面的研究。 | ||||
T5S2059 | Glaucine
海罌粟鹼
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475-81-0 | 99.42% |
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Glaucine 是从海罂粟中分离的一种生物碱,具有镇咳、抗炎和支气管扩张作用。它是具有口服活性的磷酸二酯酶 4 选择性抑制剂。它还是非选择性的 α-肾上腺素受体拮抗剂,具有抗氧化和抗病毒活性。 | ||||
TNU0429 | N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine
N-(2-羟乙基)腺苷
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4338-48-1 | 99.4% |
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N6-(2-Hydroxyethyl)adenosine 是一种 Ca2+拮抗剂和抗炎剂,与脑和冠状动脉循环的控制有关,被认为具有镇静活性。 | ||||
T21263 | Amlodipine maleate
马来酸氨氯地平
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88150-47-4 | 99.4% |
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Amlodipine maleate (Amvaz) 是一种具有口服活性的二氢吡啶类钙通道阻滞剂,通过阻滞电压依赖性 L 型钙通道,从而抑制钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于研究高血压和癌症。 | ||||
T23097 | O-1602
化合物O-1602
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317321-41-8 | 99.4% |
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O-1602 是一种新型 GPR55 激动剂,是一种非典型大麻素,与中枢神经系统和肥胖有关,是治疗膀胱炎的候选化合物。O-1602通过小鼠GPR55 的 PI3激酶/ Akt / SREBP-1c信号传导促进肝脂肪变性。O-1602以GPR3非依赖性方式诱导Hep55B细胞中的细胞内钙升高。 | ||||
TN3466 | Atherosperminine
芒籽宁
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5531-98-6 | 99.4% |
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Atherosperminine 是一种天然生物碱,在体外表现出抗疟原虫活性,IC50为 5.80 μM。它具有DPPH 自由基清除活性,其IC50值为 29.56 µg/mL。它对气管有非特异性的弛缓作用。它是一种良好的还原剂,具有螯合金属的能力。 |