Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T12367 |
Parsaclisib
INCB050465 |
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
Parsaclisib (INCB050465) 是有效的、选择性的、具有口服活性的PI3Kδ抑制剂,其 IC50=1 nM。它相对于其他 PI3K I 类同工型的选择性约为 20000 倍。它可用于复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤的研究。 | |||
T28297 |
Parsaclisib hydrochloride
Parsaclisib HCl,INCB-50465,INCB 050465,INCB-050465,INCB050465 HCl,INCB 50465,INCB50465 HCl |
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
Parsaclisib hydrochloride (INCB050465 HCl) 是一种选择性的、有效的,具有口服活性的 PI3Kδ抑制剂,IC50=1 nM。它相对于其他 PI3K I 类同工型的选择性约为 20000 倍。它可用于复发或难治性 B 细胞恶性肿瘤的研究。 | |||
T76718 |
Brentuximab
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TNF | Apoptosis |
Brentuximab 是靶向 CD30 的嵌合抗体,是 Brentuximab vedotin 的裸抗。Brentuximab 具有抗肿瘤活性,可用于研究复发或难治性霍奇金淋巴瘤。 | |||
T76927 |
Bersanlimab
BI-505 |
Integrin | Cytoskeletal Signaling |
Bersanlimab (BI-505) 是一种全人源靶向细胞间粘附分子-1 (ICAM-1)的单克隆抗体。Bersanlimab 具有抗癌作用,可用于研究复发/难治性多发性骨髓瘤。 | |||
T3078 |
SGI-1776
SGI-1776 free base,Pim-Kinase Inhibitor IX |
Apoptosis; FLT; Pim; Autophagy | Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; JAK/STAT signaling; Tyrosine Kinase/Adaptors |
SGI-1776 (Pim-Kinase Inhibitor IX) 是一种Pim 抑制剂,抑制 Pim-1、Pim-2 和 Pim-3 的活性,IC50值分别为 7 nM、363 nM 和 69 nM。 | |||
T77750 |
Rosmantuzumab
OMP-131R10 |
Others | Others |
Rosmantuzumab (OMP-131R10) 是一种 人源化抗 R-spondin 3 (RSPO3)单克隆抗体。Rosmantuzumab 具有潜在的抗肿瘤活性,可用于研究晚期复发难治性实体瘤。 | |||
T71973 |
Gilteritinib hemifumarate
ASP2215 hemifumarate |
FLT; TAM Receptor | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Gilteritinib hemifumarate (ASP2215 hemifumarate) 是一种高效的 ATP 竞争性 FLT3(IC50 : 0.29 nM) 和 AXL(IC50: 0.73 nM) 双重抑制剂,可用于治疗复发或难治性 FLT3 突变的 AML。 | |||
T76685 |
Glofitamab
RO7082859,RG 6026,CD20-TCB |
Others | Others |
Glofitamab (RO7082859) 是一种新型针对 CD20 结合 T 细胞的二价抗体。Glofitamab 通过与恶性细胞上的 CD20 结合促使 T 细胞增殖活化和肿瘤细胞杀伤。Glofitamab 可用于缓解复发或难治性 B 细胞淋巴瘤。 | |||
T77909 |
Mirzotamab
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Mirzotamab clezutoclax(ABBV-155)是一种IgG1κ型靶向CD276/B7-H3的抗体偶联物(ADC),通过与BCL抑制剂Clezutoclax结合而构成。该化合物用于参与针对复发/难治性实体瘤的紫杉烷相关研究。 | |||
T9969 |
EZM0414
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Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
EZM0414 是一种有效、选择性、口服生物利用度高的SETD2抑制剂,在 SETD2 生化分析中,IC50值为18 nM;在细胞分析中,IC50值为34 nM。EZM0414可用于复发或难治性多发性骨髓瘤和弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的研究。 | |||
T76692 |
Mosunetuzumab
BTCT-4465A |
Others | Others |
Mosunetuzumab (BTCT-4465A) 是一种基于免疫球蛋白 G1 且靶向 CD20 (B 细胞) 和 CD3 (T 细胞) 的人源化抗体。Mosunetuzumab 重定向 T 细胞以接合和消除恶性 B 细胞,可用于研究复发或难治性 (R/R) B 细胞非霍奇金淋巴瘤 (B-NHL)和难治性滤泡性淋巴瘤。 | |||
T31450 |
Diethylstilbestrol dipropionate
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Diethylstilbestrol dipropionate can be used in estrogen therapy of relapsed prostate cancer. | |||
T13279 |
Valemetostat tosylate
DS-3201 tosylate |
Histone Methyltransferase | Chromatin/Epigenetic |
Valemetostat tosylate is a dual inhibitor of EZH1/2 and used in the research of relapsed/refractory peripheral T-cell lymphoma. | |||
T70759 |
CUDC-907 mesylate
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CUDC-907 mesylate is a small molecule inhibitor of histone deacetylase and PI3 kinase developed by Curis. It is investigated in clinical trials for the treatment of relapsed or refractory lymphomas, thyroid cancer, multiple myeloma, breast cancer and other malignancies. | |||
T80863 |
Visugromab
CTL-002 |
PD-1/PD-L1 | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation |
Visugromab,作为针对GDF-15的中和IgG4单抗,展现出针对PD-1/PD-L1复发/难治性转移性实体瘤的显著疗效。 | |||
T80613 |
Linvoseltamab
REGN5458 |
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Linvoseltamab为双特异性抗体,针对BCMA(TNFRSF17)与CD3epsilon。该化合物于复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)模型中展示了良好的安全性和效力。 | |||
T79377 |
NWP-0476
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NWP-0476为针对BCL-2/BCL-xL的抑制剂,其结构已优化以提高对BCL-xL的选择性。该化合物适用于复发性T-急性淋巴细胞白血病(T-ALL)的相关研究。 | |||
T82927 |
Azintuxizumab
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Azintuxizumab是针对B细胞成熟抗原(BCMA)的IgG4型双特异性单克隆抗体,显示出在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)中的应用潜力。 | |||
T62524 | Panobinostat lactate | ||
Panobinostat lactate 是一种有效的、口服具有活力的、非选择性 HDAC 抑制剂,具有抗肿瘤作用。Panobinostat lactate 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Panobinostat lactate 能够有效干扰 HIV 潜伏期。Panobinostat lactate 能够用于研究难治性或复发性多发性骨髓瘤。 | |||
T81490 |
PHI-101
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PHI-101是口服FLT3抑制剂,在克服多耐药突变方面表现出高效。该化合物对FLT3的ITD或TKD单突变体表现出显著抑制作用,同时也能抑制包括双重(ITD/D835Y或ITD/F691L)和三重(ITD/D835Y/F691L)耐药突变。PHI-101在治疗复发或难治性急性髓系白血病(AML)的研究中显示出应用潜力。 | |||
T77084 | Mezagitamab | ||
Mezagitamab (TAK-079) 是一种 IgG1λ 类型的抗CD38单克隆抗体。其通过促进抗体和补体依赖性的细胞毒性,来耗尽表达CD38的肿瘤细胞,显示出在复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 及原发性血小板减少性紫癜 (ITP) 等疾病中的治疗潜力。 |