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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6503	Fluorometholone Acetate NSC 47438,Flarex,Eflone,氟米龙醋酸酯,Oxylone acetate	Glucocorticoid Receptor; Carbonic Anhydrase	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Fluorometholone Acetate (Oxylone acetate) 是合成的糖皮质激素皮质类固醇及皮质类固醇酯。它有效抑制碳酸酐酶 (CA) 对 hCA-I(IC50:2.18 μM)和 hCA-II(IC50:17.5 μM)。它具有抗炎活性，可用于研究外部眼部炎症。
T63972	hCA I-IN-2
	hCA I-IN-2 (Compound 6d) 是人碳酸酐酶 I （hCA I）的选择性抑制剂，能够作用于 hCA I (Ki: 18.8 nM)、hCA II (Ki: 375.1 nM)、hCAIX (Ki: 1721 nM) 和 hCAXII (Ki: 283.9 nM)。
T63557	hCA I-IN-1
	hCA I-IN-1 是一种人碳酸酐酶 I （hCA I）抑制剂，能够作用于 hCA I (Ki: 38.3 nM)、hCA II (Ki: 716.4 nM)、hCAIX (Ki: 940.1 nM) 和 hCAXII (Ki: 192.8 nM)。
T60450	AChE/hCA I/II-IN-1
	AChE/hCA I/II-IN-1 (Compound 6) 是有效的AChE/hCA 抑制剂，其对AChE、 Hca Ⅰ 和 Hca Ⅱ 的IC50值分别为 22.21、60.79 和 66.64 nM。AChE/hCA I/II-IN-1 可用于研究青光眼、阿尔茨海默病和糖尿病等相关疾病。
T63305	Carbonic anhydrase inhibitor 6
	Carbonic anhydrase inhibitor 6 是人碳酸酐酶 (hCA) 的有效抑制剂，能够作用于hCA IX (Ki: 9.7 nM)，hCA II (Ki: 35.2 nM)，hCA XII (Ki: 88.5 nM)和hCA I (Ki: 91.8 nM)。
T77560	Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c	Carbonic Anhydrase; AChE	Metabolism; Neuroscience
	Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c 是2-氨基噻唑衍生物，Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c 对 hCA I 、hCA II、AChE 和 BChE 具有抑制作用，Ki 值为 0.008 ± 0.001 、 0.124 ± 0.017、0.129 ± 0.030 和 0.083 ± 0.041 μM。
T61745	hCAI/II-IN-6	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	hCAI/II-IN-6 是一种具有选择性和口服活性的human carbonic anhydrase(CA) 抑制剂。hCAI/II-IN-6对 hCA I，hCA II，hCA VII 和 hCA XII 有抑制作用，Ki 值分别为 220，4.9，6.5 和＞50000 nM。hCAI/II-IN-6 在体内显示抗惊厥活性。hCAI/II-IN-6 可以用于研究癫痫。
T23782	Benzolamide CL-11366,W 1803,CL 11366,CL11366,苯唑拉胺,W-1803	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	Benzolamide (CL 11366) 是碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，抑制hCA I(Ki:15 nM)、hCA II(Ki:9 nM)、EcoCAγ(Ki:94 nM)、VchCAγ(Ki:78 nM)、CAS3(Ki:54 nM)。它可用于研究青光眼和癫痫。
T61832	hCAI/II-IN-3
	hCAI/II-IN-3 (compound 5b) is a highly effective dual inhibitor of hCA I/II enzymes. It exhibits Ki values of 51.25, 13.15, and 42.18 nM for hCA I, hCA II, and hCA Ⅸ, respectively. hCAI/II-IN-3 demonstrates anti-hypoxic properties against acute mountain sickness (AMS) and exhibits low cellular activity [1].
T74486	hCAIX-IN-17
	hCA IX-IN-1 (Compound 6f) 是一种人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，对hCA I、hCA II、hCA IX 和hCA XII 的Ki 值分别为 331.4、28.4、9.4 和 17.8 nM。
T62892	hCAI/II-IN-1
	hCAI/II-IN-1 (Compound 3h) 是一种人碳酸酐酶 I 和 II (hCA I/II) 抑制剂，作用于 hCA I (IC50: 0.047 μM) 和 hCA II (IC50: 0.024 μM)。
T61263	hCA IX-IN-1
	hCA IX-IN-1 (Compound 6f) 是一种人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 331.4、28.4、9.4 和 17.8 nM。
T35610	2,5-dimethyl Celecoxib	Apoptosis; Wnt/beta-catenin; Prostaglandin Receptor	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Stem Cells
	2,5-dimethyl Celecoxib 是塞来昔布衍生物和微粒体前列腺素 E 合酶 1 (mPGES-1) 的靶向抑制剂，mPGES-1 是炎症介质 PGE2 合成途径中的关键酶。
T63631	hCAII-IN-2
	hCAII-IN-2 是胞质型人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，能够作用于 hCA I (Ki: 261.4 nM)、hCA II (Ki: 3.8 nM)、hCA IX (Ki: 19.6 nM)和 hCA XII (Ki: 45.2 nM)。
T61164	hCAII-IN-3
	hCAII-IN-3 (Compound 16) is an inhibitor of human carbonic anhydrase (hCA). It exhibits high affinity for hCA I, hCA II, hCA IX, and hCA XII, with Ki values of 403.8 nM, 5.1 nM, 10.2 nM, and 5.2 nM, respectively. Notably, hCA IX-IN-2 demonstrates anticancer activity [1].
T63764	hCA XII/II/IX-IN-1
	hCA XII/II/IX-IN-1 是人碳酸酐酶 (hCA) 的有效抑制剂，能够作用于 hCA I (IC50: 2.6 μM)、 hCA II (IC50: 0.004 μM)、hCA IX (IC50: 0.005 μM) 和 hCA XII (IC50: 0.001 μM)。hCA XII/II/IX-IN-1 表现出抗癌效果。
T61282	hCAI/II-IN-2
	hCAI/II-IN-2 (compound 2b) is a highly effective dual inhibitor of human carbonic anhydrase I and II (hCA I/II), with Ki values of 40.97 nM, 15.15 nM, and 61.88 nM for hCA I, hCA II, and hCA IX, respectively. With its anti-hypoxic properties, hCAI/II-IN-2 demonstrates activity against acute mountain sickness (AMS). Furthermore, this compound exhibits low cellular activity [1].
T61842	Carbonic anhydrase inhibitor 14
	Carbonic anhydrase inhibitor 14 (Compound 8b) is a potent CA inhibitor, exhibiting K i values of 1203, 99.7, 9.4, and 27.7 nM against hCA I, hCA II, hCA IX, and hCA XII, respectively. Additionally, it effectively inhibits CDK2 with an IC 50 of 20.3 μM. Furthermore, Carbonic anhydrase inhibitor 14 demonstrates significant antitumor activity [1].
T61980	Carbonic anhydrase inhibitor 8
	Carbonic anhydrase inhibitor 8 (compound R-13) 是一种有效的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂。Carbonic anhydrase inhibitor 8抑制 hCA I、hCA II、hCA IV 的Ki 值分别为 60.7 nM、320.7 nM、2298 nM。
T63400	hA2A/hCA XII modulator 1
	hA2A/hCA XII modulator 1 是 hA2A 腺苷受体 (hA2AAR) 的有效拮抗剂，是一种三唑并吡嗪，能够作用于hA2AAR (Ki: 6.4 nM)、hA1AR (Ki: 4.819 μM)、hA3AR (Ki>30 μM)。hA2A/hCA XII modulator 1 也人碳酸酐酶 XII (hCA XII) 的有效抑制剂，能够作用于 hCA XII (Ki: 6.2 nM)、hCA II (Ki: 46 nM)、hCA IX (Ki: 466 nM) 和 hCA I (Ki: 8.351 μM)。hA2A/hCA XII modulator 1 表现出研究癌症的潜力。
T62101	hCAXII-IN-2
	hCAXII-IN-2 (compound 5i) 是一种人碳酸酐酶 XII (hCA XII) (Ki: 84.2 nM) 和 hCA IX (Ki: 268.5 nM) 的有效抑制剂，对 hCA I 和 hCA II 具有较低的活性。
T62666	Carbonic anhydrase inhibitor 7
	Carbonic anhydrase inhibitor 7 是一种人碳酸酐酶 (hCA) 的有效抑制剂，作用于 hCA IX (Ki: 6.5 nM)，hCA II (Ki: 7.1 nM)，hCA XII (Ki: 72.1 nM) 和 hCA I (Ki: 255.8 nM)。
T79587	hCA/VEGFR-2-IN-2	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	hCA/VEGFR-2-IN-2 (compound 8g) 是一种具有吲哚酮基苯磺酰胺结构的化合物，目标是癌症相关的hCA IX/XII 及VEGFR-2 的双重抑制剂。该化合物对VEGFR-2 表现出强效的抑制作用（IC50=204 nM），且对hCAs有高亲和力，Ki 值分别为 hCA IX 3.6 nM、hCA II 16.1 nM、hCA XII 16.7 nM 以及hCA I 75.3 nM。hCA/VEGFR-2-IN-2 还展现出针对过表达VEGFR-2 的乳腺癌细胞的抗增殖活性。
T63938	AChE-IN-20
	AChE-IN-20 是 AChE 的有效抑制剂 (IC50: 397.32 nM, Ki: 335.76 nM)。AChE-IN-20 能够抑制 hCA-I (IC50: 84.14 nM, Ki: 97，86 nM)、hCA-II (IC50: 69.24 nM, Ki: 76.23 nM) 和 α-GLY (IC50: 52.08 nM, Ki: 57.93 nM)。
T74331	hCAII-IN-7
	hCAII-IN-7 (Compound R-13) 是一种有效的人碳酸酐酶(hCA)抑制剂，对 hCA I、II、IV 和 IX 的 Ki 分别为 60.7、320.7 和 2298 和 35.2 nM。
T74330	hCAII-IN-6
	hCAII-IN-6 (Compound S-13) 是一种有效的人碳酸酐酶 II (hCA II) 抑制剂，Ki 为 4.4 nM。hCAII-IN-6 还抑制其他 hCA 同工型 I、IV 和 IX，Ki 值分别为 9.2 nM、480.2 nM 和 14.7 nM，并可用于青光眼的研究。
T61982	Human carbonic anhydrase II-IN-2
	Human carbonic anhydrase II-IN-24 (Compound R-13) 是一种有效的人碳酸酐酶(hCA)抑制剂。Human carbonic anhydrase II-IN-24抑制 hCA I、II、IV 和 IX 的 Ki 分别为 60.7、320.7 和 2298 和 35.2 nM。
T61981	Human carbonic anhydrase II-IN-1
	Human carbonic anhydrase II-IN-1 (Compound S-13) 是一种有效的人碳酸酐酶 II (hCA II) 抑制剂。Human carbonic anhydrase II-IN-1抑制 hCA II，其他 hCA 同工型 I、IV 和 IX 的分别 Ki 为 4.4 nM、 9.2 nM、480.2 nM 和 14.7 nM。Human carbonic anhydrase II-IN-1可用于青光眼的研究。
T73036	hCA IX-IN-2
	hCA IX-IN-2 是一种有效的选择性 hCA IX 抑制剂，KI 值为 32.1 nM。hCA IX-IN-2 具有抗增殖活性。
T61829	Carbonic anhydrase inhibitor 4
	Carbonic anhydrase inhibitor 4 is a photoprobe that inhibits the activity of carbonic anhydrase. It specifically targets human carbonic anhydrases, including hCA I-XIV, with K i values ranging from 640-1166 nM [1].
T79748	hCAIX/XII-IN-7	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	hCAIX/XII-IN-7（compound 3e）为高效的hCA IX与XII抑制剂，对hCA I、II、IX与XII的Ki值分别为3.2 nM、9.2 nM、503.7 nM及59 nM，显示其在缺氧肿瘤研究中的应用潜力。
T60602	hCAIX/XII-IN-5
	hCAIX/XII-IN-5 (Coumarin 9a) 是一种碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，具有出色的 hCA IX/XII 选择性，对 hCA I 和 hCA II 的Ki 值分别为 93.9 和 85.7 nM。hCAIX/XII-IN-5 对癌细胞具有抗增殖活性，可延迟细胞周期并诱导细胞凋亡。
T62026	hCAIX-IN-11
	hCAIX-IN-11 (Compound 5d) 是选择性的碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) IX 和 XII 抑制剂。hCAIX-IN-11抑制 hCA IX 和 hCA XII 的Ki 分别为 32.7 和 623.5 nM。
T79753	hCAIX/XII-IN-8	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	hCAIX/XII-IN-8（compound 3g）是一种对人类（碳酸酐酶）CA IX和XII高效的抑制剂，Ki值分别为8.5和6.7 nM。该化合物对与肿瘤相关的膜结合异构体hCA IX和XII表现出显著的抑制作用，且相对于胞内异构体hCA I和II具有较高的选择性。
T79591	hCA/VEGFR-2-IN-4	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	hCA/VEGFR-2-IN-4 (化合物15b) 是一种具有癌症治疗潜力的吲哚酮基苯磺酰胺类双重抑制剂，旨在抑制与癌症相关的hCA IX/XII 和VEGFR-2。该化合物对VEGFR-2具有较强的抑制能力（IC50=0.811 μM），并对hCAs展现高亲和性，其Ki值分别为hCA XII的3.8 nM，hCA IX的6.2 nM，hCA II的19.8 nM，以及hCA I的35.5 nM。此外，hCA/VEGFR-2-IN-4 对于VEGFR-2过表达的乳腺癌细胞有抗增殖作用。
T82234	hCAIX-IN-19
	hCAIX-IN-19是一种磺胺类抑制剂，具有对hCAIX 6.2 nM的高抑制常数(KI)和对hCAI优良的选择性(hCA I/hCAIX = 117)。
T79588	hCA/VEGFR-2-IN-3	VEGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	hCA/VEGFR-2-IN-3（compound 8j）是一种吲哚酮基苯磺酰胺类化合物，作为hCA IX/XII和VEGFR-2的双重抑制剂，在抗癌领域具有潜在应用。该化合物对VEGFR-2表现出显著的抑制活性（IC50=358 nM），并且与hCAs有较高的亲和力，具体活性为：Ki值分别为4.2 nM（hCA IX），22.9 nM（hCA II），25.1 nM（hCA I）和28.0 nM（hCA XII）。此外，hCA/VEGFR-2-IN-3还对过表达VEGFR-2的乳腺癌细胞显示出抗增殖效果。
T61635	hCAI/II-IN-4
	hCAI/II-IN-4 (compound 6d) is a powerful inhibitor of both hCA I and hCA II enzymes, with Ki values of 16.95 nM and 15.22 nM, respectively. It demonstrates inhibitory activity against hCA IX with a Ki value of 27.04 nM. Additionally, hCAI/II-IN-4 exhibits anti-hypoxia properties while maintaining low toxicity. This compound is suitable for investigating acute mountain sickness (AMS) in research studies [1].
T64102	hCAI/II-IN-5
	hCAI/II-IN-5 是 hCA I 和 hCA II (人碳酸酐酶同工酶 I 和 II) 的有效抑制剂，他们的IC50值分别为 37.88 和 45.23 nM。 hCAI/II-IN-5 也能够抑制 α-Glycosidase (IC50: 48.98 nM) 和 AChE (IC50: 420.14 nM)。hCAI/II-IN-5 能够用于研究糖尿病、心力衰竭、阿尔茨海默病、溃疡、癫痫等多种疾病。
T63941	α-Glycosidase-IN-1
	α-Glycosidase-IN-1 (compound MZ7) 是 α-GLY(α- 糖苷酶) 的有效抑制剂 (IC50: 44.72 nM, Ki: 44.74 nM)。α-Glycosidase-IN-1 也能够抑制人碳酸酐酶同工酶 I 和 II (hCA I 和hCA II)以及乙酰胆碱酯酶 (AChE)，其IC50值分别为 104.87、100.04 和 654.87 nM。α-Glycosidase-IN-1 能够用于研究糖尿病、阿尔茨海默病、溃疡、心力衰竭、癫痫等多种疾病。
T82235	hCA/Wnt/β-catenin-IN-1
	hCA/Wnt/β-catenin-IN-1 (Compd 15) 是一种针对 hCA 的抑制剂，具有较低的 Ki 值 (分别针对 hCA II、hCA IX、hCA XII 为 33.6, 24.1, 6.8 nM)。该化合物能够降低P-gp活性，并抑制Wnt/β-catenin信号通路，进而抑制包括 NCI/ADR-RES DOX 耐药细胞系在内的癌细胞活力。
T73028	hCAIX-IN-16	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	hCAIX-IN-16（化合物12d）是一种选择性抑制剂，特别针对hCA IX，Ki值为190.0 nM，对hCA XII的Ki值为187.9 nM。该化合物能够在G0-G1和S期阻滞乳腺癌MDA-MB-468细胞周期，并促进细胞凋亡。hCAIX-IN-16显示出较强的抗癌活性的潜力，适合用于癌症相关研究。
T72840	hCAIX/XII-IN-6
	hCAIX/XII-IN-6 是具有口服活性的碳酸酐酶（CA）抑制剂，能够抑制人体 CA 亚型 hCA I、II、IV、IX 及 XII，其 Ki 值分别为 6697 nM、2950 nM、4093 nM、4.1 nM 和 7.7 nM。适用于类风湿关节炎（RA）研究。
T62668	CDK2-IN-12
	CDK2-IN-12 (compound 10b) 是一种 CDK2 的有效抑制剂 (IC50: 11.6 μM)。CDK2-IN-12 对 hCA 亚型 I、II、IX 和 XII 表现出抑制作用，他们的 KI 值分别为 3534、638.4、44.3 和 48.8 nM。CDK2-IN-12 显示出抗癌作用。
T74978	DPP IV/hCA II-IN-1
	DPP IV/hCA II-IN-1 是一种有效的选择性二肽肽酶 IV (DPP IV) 和碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，抑制 DPP IV 的 IC50值为 0.049 μM, 抑制 CA II、CA VB、CA VA、CA IX、CA I 和 CA IV 的 Ki 值分别为 0.0361、0.0428、0.0941、0.1328、0.2615 和 3.034 μM。
T78729	hCAIX/VII-IN-1	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	hCAIX/VII-IN-1是一种选择性hCA VII/IX抑制剂，对hCAⅠ、hCAⅡ、hCAⅣ、hCAⅦ和hCAⅨ的Ki值分别为336.2 nM、185.8 nM、1055 nM、35.6 nM和28.0 nM。hCAIX/VII-IN-1主要用于癌症和神经疾病的研究。

化合物

Fluorometholone Acetate

Cat.No: T6503

Synonym: NSC 47438,Flarex,Eflone,氟米龙醋酸酯,Oxylone acetate

Target: Glucocorticoid Receptor, Carbonic Anhydrase

Cat.No: T63972

Cat.No: T63557

AChE/hCA I/II-IN-1

Cat.No: T60450

Carbonic anhydrase inhibitor 6

Cat.No: T63305

Histone acetyltransferase p300 Inhibitor 4c

Cat.No: T77560

Target: Carbonic Anhydrase, AChE

Cat.No: T61745

Target: Carbonic Anhydrase

Cat.No: T23782

Synonym: CL-11366,W 1803,CL 11366,CL11366,苯唑拉胺,W-1803

Target: Carbonic Anhydrase

Cat.No: T61832

Cat.No: T74486

Cat.No: T62892

Cat.No: T61263

2,5-dimethyl Celecoxib

Cat.No: T35610

Target: Apoptosis, Wnt/beta-catenin, Prostaglandin Receptor

Cat.No: T63631

Cat.No: T61164

hCA XII/II/IX-IN-1

Cat.No: T63764

Cat.No: T61282

Carbonic anhydrase inhibitor 14

Cat.No: T61842

Carbonic anhydrase inhibitor 8

Cat.No: T61980

hA2A/hCA XII modulator 1

Cat.No: T63400

Cat.No: T62101

Carbonic anhydrase inhibitor 7

Cat.No: T62666

hCA/VEGFR-2-IN-2

Cat.No: T79587

Target: VEGFR

Cat.No: T63938

Cat.No: T74331

Cat.No: T74330

Human carbonic anhydrase II-IN-2

Cat.No: T61982

Human carbonic anhydrase II-IN-1

Cat.No: T61981

Cat.No: T73036

Carbonic anhydrase inhibitor 4

Cat.No: T61829

hCAIX/XII-IN-7

Cat.No: T79748

Target: Carbonic Anhydrase

hCAIX/XII-IN-5

Cat.No: T60602

Cat.No: T62026

hCAIX/XII-IN-8

Cat.No: T79753

Target: Carbonic Anhydrase

hCA/VEGFR-2-IN-4

Cat.No: T79591

Target: VEGFR

Cat.No: T82234

hCA/VEGFR-2-IN-3

Cat.No: T79588

Target: VEGFR

Cat.No: T61635

Cat.No: T64102

α-Glycosidase-IN-1

Cat.No: T63941

hCA/Wnt/β-catenin-IN-1

Cat.No: T82235

Cat.No: T73028

Target: Carbonic Anhydrase

hCAIX/XII-IN-6

Cat.No: T72840

Cat.No: T62668

DPP IV/hCA II-IN-1

Cat.No: T74978

hCAIX/VII-IN-1

Cat.No: T78729

Target: Carbonic Anhydrase

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