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Search Results for " carbonic anhydrase ii "

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抑制剂 & 化合物

1

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8827	EMAC10101d	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	EMAC10101d 是 hCA II 选择性抑制剂(Ki:8.1 nM)。
T0142	Brinzolamide 布林佐胺,AL-4862	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	Brinzolamide (AL-4862) 是一种碳酸酐酶(carbonic anhydrase)II 抑制剂(IC50:3.19 nM)。
T61982	Human carbonic anhydrase II-IN-2
	Human carbonic anhydrase II-IN-24 (Compound R-13) 是一种有效的人碳酸酐酶(hCA)抑制剂。Human carbonic anhydrase II-IN-24抑制 hCA I、II、IV 和 IX 的 Ki 分别为 60.7、320.7 和 2298 和 35.2 nM。
T6503	Fluorometholone Acetate NSC 47438,Flarex,Eflone,氟米龙醋酸酯,Oxylone acetate	Glucocorticoid Receptor; Carbonic Anhydrase	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Fluorometholone Acetate (Oxylone acetate) 是合成的糖皮质激素皮质类固醇及皮质类固醇酯。它有效抑制碳酸酐酶 (CA) 对 hCA-I(IC50:2.18 μM)和 hCA-II(IC50:17.5 μM)。它具有抗炎活性，可用于研究外部眼部炎症。
T61981	Human carbonic anhydrase II-IN-1
	Human carbonic anhydrase II-IN-1 (Compound S-13) 是一种有效的人碳酸酐酶 II (hCA II) 抑制剂。Human carbonic anhydrase II-IN-1抑制 hCA II，其他 hCA 同工型 I、IV 和 IX 的分别 Ki 为 4.4 nM、 9.2 nM、480.2 nM 和 14.7 nM。Human carbonic anhydrase II-IN-1可用于青光眼的研究。
T2134	Dorzolamide hydrochloride MK507 hydrochloride,L671152 hydrochloride,MK-507 (L-671152) HCl,盐酸多佐胺,Dorzolamide HCl	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	Dorzolamide hydrochloride (MK507 hydrochloride) 是一种碳酸酐酶carbonic anhydrase II 抑制剂，能够抑制红细胞CA-II(IC50:0.18 nM) 和CA-I(IC50:600 nM) 。
T67775	Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1	PDE; Carbonic Anhydrase	Metabolism
	Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 (compound 1e) 是有效的 Enpp 和 carbonic anhydrase 抑制剂。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1抑制 NPP1、NPP2、NPP3、CA-II、CA-IX 的 IC50 值分别 1.36、1.35、3.00、0.88、1.02 µM。Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1 选择性抑制癌细胞的增殖，对正常细胞毒性较低。
T63305	Carbonic anhydrase inhibitor 6
	Carbonic anhydrase inhibitor 6 是人碳酸酐酶 (hCA) 的有效抑制剂，能够作用于hCA IX (Ki: 9.7 nM)，hCA II (Ki: 35.2 nM)，hCA XII (Ki: 88.5 nM)和hCA I (Ki: 91.8 nM)。
T80663	hCAI/II/IV-IN-28 WAY-638358	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	hCAI/II/IV-IN-28(WAY-638358) 是一种有效的碳酸酐酶抑制剂，具有潜在抗惊厥活性。
T67774	Compound CDy9	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	Compound CDy9 是碳酸酐酶（CA）的高选择性抑制剂，对hCA II 的IC50值为0.18μM。
T36758	CAIX Inhibitor S4 S4	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	CAIX Inhibitor S4 (S4) 是一种有效的碳酸酐酶 IX/XII 抑制剂，Ki 分别为 7 nM 和 2 nM。 CA II 和 CA I 的 Ki 分别为 546 和 5600 nM。
T0106	Methazolamide L584601,醋甲唑胺,CL 8490	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	Methazolamide (CL 8490) 是一种磺胺衍生物，用作碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对人 carbonic anhydrase II 的 Ki=为 14 nM。它是降低眼压的药物，能够抑制由青光眼及其他眼病引起的眼压升高的作用。
T61745	hCAI/II-IN-6	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	hCAI/II-IN-6 是一种具有选择性和口服活性的human carbonic anhydrase(CA) 抑制剂。hCAI/II-IN-6对 hCA I，hCA II，hCA VII 和 hCA XII 有抑制作用，Ki 值分别为 220，4.9，6.5 和＞50000 nM。hCAI/II-IN-6 在体内显示抗惊厥活性。hCAI/II-IN-6 可以用于研究癫痫。
T23782	Benzolamide CL-11366,W 1803,CL 11366,CL11366,苯唑拉胺,W-1803	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	Benzolamide (CL 11366) 是碳酸酐酶 (CA) 抑制剂，抑制hCA I(Ki:15 nM)、hCA II(Ki:9 nM)、EcoCAγ(Ki:94 nM)、VchCAγ(Ki:78 nM)、CAS3(Ki:54 nM)。它可用于研究青光眼和癫痫。
T73177	hCAII-IN-9	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	hCAII-IN-9 是一种强效的碳酸酐酶抑制剂，对hCA II、hCA IX 和hCA XII 有抑制作用，IC50 分别为 1.18 μM 和 0.17 μM , and 2.99 μM 。hCAII-IN-9 没有血脑屏障透过性。
T0267	Zonisamide AD 810,唑尼沙胺,CI 912	Calcium Channel; Sodium Channel; Carbonic Anhydrase	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂，对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性，在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。
T27673	JNJ-26990990	Others	Others
	JNJ-26990990 是一种广谱抗惊厥药，是上市药物托吡酯的第二代后续药物。它被设计成具有与托吡酯相同的抗惊厥作用，但没有与托吡酯的碳酸酐酶抑制相关的副作用。它还具有治疗炎症性疼痛、神经性疼痛和抑郁症的潜在用途。
T0782	Benzthiazide Aquatag,苄噻嗪,Lemazide,Dihydrex	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	Benzthiazide (Lemazide) 是长效利尿剂及抗高血压剂。它也是碳酸酐酶 9 的抑制剂，他对 CA9，CA2 和 CA1 的 Ki 分别为 8.0，8.8 和 10 nM。它对肿瘤细胞增殖具有抑制作用。
T61120	Carbonic anhydrase inhibitor 2
	Carbonic Anhydrase Inhibitor2 (compound 7c) 是一种针对 Carbonic Anhydrase II 抑制剂，有效降低青光眼兔眼压。
T61980	Carbonic anhydrase inhibitor 8
	Carbonic anhydrase inhibitor 8 (compound R-13) 是一种有效的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂。Carbonic anhydrase inhibitor 8抑制 hCA I、hCA II、hCA IV 的Ki 值分别为 60.7 nM、320.7 nM、2298 nM。
T62666	Carbonic anhydrase inhibitor 7
	Carbonic anhydrase inhibitor 7 是一种人碳酸酐酶 (hCA) 的有效抑制剂，作用于 hCA IX (Ki: 6.5 nM)，hCA II (Ki: 7.1 nM)，hCA XII (Ki: 72.1 nM) 和 hCA I (Ki: 255.8 nM)。
T60848	Carbonic anhydrase inhibitor 3
	Carbonic anhydrase inhibitor 3 (compound 11g) 可降低青光眼兔的眼压，它是一种碳酸酐酶 II 的抑制剂，。
T78840	Carbonic anhydrase inhibitor 15	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	Carbonic anhydrase inhibitor15 (Compound 8) 是具有Ki值为8.5 nM对hCA II的碳酸酐酶抑制剂，同时展现出镇痛效应。
T63731	Carbonic anhydrase inhibitor 9
	Carbonic anhydrase inhibitor 9 是碳酸酐酶 (CA) 的有效抑制剂，能够作用于 hCA II (Ki: 56.4 nM) 和 IX (Ki: 56.9 nM)，表现出抗增殖效果。
T61292	CAII-IN-1
	CAII-IN-1 (compound 3n) is a thiosemicarbazide derivative that acts as a potent and selective inhibitor of carbonic anhydrase-II (CA-II), with an IC50 value of 10.3 μM for bovine CA-II. This compound (CAII-IN-1) finds utility in research pertaining to carbonic anhydrase-associated biological disorders [1].
T63005	Carbonic anhydrase inhibitor 11
	Carbonic anhydrase inhibitor 11 (compound VI) 是一种有效的、选择性碳酸酐酶抑制剂，能够作用于 CA II (Ki: 40 nM)、CA IX (Ki: 39 nM) 和 CA XII (Ki: 900 nM)。
T62976	Carbonic anhydrase inhibitor 5
	Carbonic anhydrase inhibitor 5 是一种有效的、选择性的人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，能够作用于 hCA II (IC50: 42.9 nM)、hCA IX (IC50: 47.6 nM) 和 hCA XII (IC50: 6.7 nM)。
T61842	Carbonic anhydrase inhibitor 14
	Carbonic anhydrase inhibitor 14 (Compound 8b) is a potent CA inhibitor, exhibiting K i values of 1203, 99.7, 9.4, and 27.7 nM against hCA I, hCA II, hCA IX, and hCA XII, respectively. Additionally, it effectively inhibits CDK2 with an IC 50 of 20.3 μM. Furthermore, Carbonic anhydrase inhibitor 14 demonstrates significant antitumor activity [1].
T63467	hCAII-IN-5
	hCAII-IN-5 (compound 12h)，一种对人碳酸酐酶 II (hCA II) 具有选择性的有效抑制剂，IC50值为4.55 μM。
T74587	Phenylsulfamide
	Phenylsulfamide (Compound 10) 是一种人碳酸酐酶-II (hCA-II) 抑制剂，Kd 值为 45.50 μM，Ki 值为 79.60 μM。
T64241	Brinzolamide hydrochloride
	Brinzolamide (AL-4862) hydrochloride 是一种碳酸酐酶 II（carbonic anhydrase II）的选择性抑制剂 (IC50: 3.2 nM)。Brinzolamide hydrochloride 能够抑制睫状体 CA-II，减少房水分泌，进而降低眼压 (IOP)。Brinzolamide hydrochloride 能够用于研究青光眼疾病。
T61340	CAII-IN-3
	CAII-IN-3 (compound 3h) is a thiosemicarbazone derivative known for its potent inhibition of carbonic anhydrase-II (CA-II). It exhibits an IC50 value of 13.4 μM [1].
T61974	CAII-IN-2
	CAII-IN-2 (compound 3g) 是一种硫代氨基脲衍生物。CAII-IN-2是一种有效的选择性碳酸酐酶-II (CA-II) 抑制剂，抑制牛 CA-II 的 IC50为 12.1 μM。CAII-IN-2 在碳酸酐酶相关生物疾病中具有研究价值。
T63805	β-Glucuronidase/hCAII-IN-1
	β-Glucuronidase/hCAII-IN-2 (Compound 12e) 是一种有效的β-glucuronidase 和 hCA II 抑制剂，其 IC50分别为 440.1 μM 和 4.91 μM。
T83137	ALP/Carbonic anhydrase-IN-1	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	ALP/Carbonic anhydrase-IN-1（Compound 1e）为碳酸酐酶（CA）与碱性磷酸酶（ALP）的双效抑制剂。对CA-II、CA-IX、CA-XII和ALP具有显著抑制活性，其IC50值分别为0.44 µM、1.61 µM、0.51 µM和0.107 µM。
T63908	hCAII-IN-4
	hCAII-IN-4 (Compound 12j) 是一种有效的hCA II 抑制剂，IC50为 7.78 μM。hCAII-IN-4 也抑制β-glucuronidase，IC50为 773.9 μM。
T35713	N-desethyl Brinzolamide (oxalate)
	N-desethyl Brinzolamide is an active metabolite of the carbonic anhydrase (CA) inhibitor brinzolamide .1It inhibits CAII and CAIV activities (IC50s = 1.28 and 128 nM, respectively). 1.Kim, C.-Y., Whittington, D.A., Chang, J.S., et al.Structural aspects of isozyme selectivity in the binding of inhibitors to carbonic anhydrases II and IVJ. Med. Chem.45(4)888-893(2002)
T62892	hCAI/II-IN-1
	hCAI/II-IN-1 (Compound 3h) 是一种人碳酸酐酶 I 和 II (hCA I/II) 抑制剂，作用于 hCA I (IC50: 0.047 μM) 和 hCA II (IC50: 0.024 μM)。
T61282	hCAI/II-IN-2
	hCAI/II-IN-2 (compound 2b) is a highly effective dual inhibitor of human carbonic anhydrase I and II (hCA I/II), with Ki values of 40.97 nM, 15.15 nM, and 61.88 nM for hCA I, hCA II, and hCA IX, respectively. With its anti-hypoxic properties, hCAI/II-IN-2 demonstrates activity against acute mountain sickness (AMS). Furthermore, this compound exhibits low cellular activity [1].
T63557	hCA I-IN-1
	hCA I-IN-1 是一种人碳酸酐酶 I （hCA I）抑制剂，能够作用于 hCA I (Ki: 38.3 nM)、hCA II (Ki: 716.4 nM)、hCAIX (Ki: 940.1 nM) 和 hCAXII (Ki: 192.8 nM)。
T62101	hCAXII-IN-2
	hCAXII-IN-2 (compound 5i) 是一种人碳酸酐酶 XII (hCA XII) (Ki: 84.2 nM) 和 hCA IX (Ki: 268.5 nM) 的有效抑制剂，对 hCA I 和 hCA II 具有较低的活性。
T63972	hCA I-IN-2
	hCA I-IN-2 (Compound 6d) 是人碳酸酐酶 I （hCA I）的选择性抑制剂，能够作用于 hCA I (Ki: 18.8 nM)、hCA II (Ki: 375.1 nM)、hCAIX (Ki: 1721 nM) 和 hCAXII (Ki: 283.9 nM)。
T61164	hCAII-IN-3
	hCAII-IN-3 (Compound 16) is an inhibitor of human carbonic anhydrase (hCA). It exhibits high affinity for hCA I, hCA II, hCA IX, and hCA XII, with Ki values of 403.8 nM, 5.1 nM, 10.2 nM, and 5.2 nM, respectively. Notably, hCA IX-IN-2 demonstrates anticancer activity [1].
T63752	hCAII-IN-1
	hCAII-IN-1 (compound 7f) 是选择性的、有效的碳酸酐酶 (CA II/IX) 抑制剂，他们的 Kis 值分别为 1.2 和 113.6 nM。hCAII-IN-1 对癌症疾病表现出研究潜力。
T74331	hCAII-IN-7
	hCAII-IN-7 (Compound R-13) 是一种有效的人碳酸酐酶(hCA)抑制剂，对 hCA I、II、IV 和 IX 的 Ki 分别为 60.7、320.7 和 2298 和 35.2 nM。
T63753	hCAIX-IN-3
	hCAII-IN-3 (compound 7e) 是选择性的、有效的碳酸酐酶 (CA II/IX) 抑制剂，他们的 Kis 值分别为 124.2 和 30.5 nM。hCAII-IN-1 对癌症疾病表现出研究潜力。
T63631	hCAII-IN-2
	hCAII-IN-2 是胞质型人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，能够作用于 hCA I (Ki: 261.4 nM)、hCA II (Ki: 3.8 nM)、hCA IX (Ki: 19.6 nM)和 hCA XII (Ki: 45.2 nM)。
T61263	hCA IX-IN-1
	hCA IX-IN-1 (Compound 6f) 是一种人碳酸酐酶 (hCA) 抑制剂，对 hCA I、hCA II、hCA IX 和 hCA XII 的 Ki 值分别为 331.4、28.4、9.4 和 17.8 nM。
T72840	hCAIX/XII-IN-6
	hCAIX/XII-IN-6 是具有口服活性的碳酸酐酶（CA）抑制剂，能够抑制人体 CA 亚型 hCA I、II、IV、IX 及 XII，其 Ki 值分别为 6697 nM、2950 nM、4093 nM、4.1 nM 和 7.7 nM。适用于类风湿关节炎（RA）研究。
T72122	Carbonic anhydrase inhibitor 12	Carbonic Anhydrase	Metabolism
	碳酸酐酶抑制剂12是针对CA II具有高效抑制作用的化合物，其Kis值仅为1.72 nM，对CA I亦表现出有效抑制（Kis为271 nM）。此外，该化合物在多种肿瘤细胞系中显示出显著的抗癌活性。

化合物

Cat.No: T8827

Target: Carbonic Anhydrase

Cat.No: T0142

Synonym: 布林佐胺,AL-4862

Target: Carbonic Anhydrase

Human carbonic anhydrase II-IN-2

Cat.No: T61982

Fluorometholone Acetate

Cat.No: T6503

Synonym: NSC 47438,Flarex,Eflone,氟米龙醋酸酯,Oxylone acetate

Target: Glucocorticoid Receptor, Carbonic Anhydrase

Human carbonic anhydrase II-IN-1

Cat.No: T61981

Dorzolamide hydrochloride

Cat.No: T2134

Synonym: MK507 hydrochloride,L671152 hydrochloride,MK-507 (L-671152) HCl,盐酸多佐胺,Dorzolamide HCl

Target: Carbonic Anhydrase

Enpp/Carbonic anhydrase-IN-1

Cat.No: T67775

Target: PDE, Carbonic Anhydrase

Carbonic anhydrase inhibitor 6

Cat.No: T63305

hCAI/II/IV-IN-28

Cat.No: T80663

Synonym: WAY-638358

Target: Carbonic Anhydrase

Cat.No: T67774

Target: Carbonic Anhydrase

CAIX Inhibitor S4

Cat.No: T36758

Synonym: S4

Target: Carbonic Anhydrase

Cat.No: T0106

Synonym: L584601,醋甲唑胺,CL 8490

Target: Carbonic Anhydrase

Cat.No: T61745

Target: Carbonic Anhydrase

Cat.No: T23782

Synonym: CL-11366,W 1803,CL 11366,CL11366,苯唑拉胺,W-1803

Target: Carbonic Anhydrase

Cat.No: T73177

Target: Carbonic Anhydrase

Cat.No: T0267

Synonym: AD 810,唑尼沙胺,CI 912

Target: Calcium Channel, Sodium Channel, Carbonic Anhydrase

Cat.No: T27673

Target: Others

Cat.No: T0782

Synonym: Aquatag,苄噻嗪,Lemazide,Dihydrex

Target: Carbonic Anhydrase

Carbonic anhydrase inhibitor 2

Cat.No: T61120

Carbonic anhydrase inhibitor 8

Cat.No: T61980

Carbonic anhydrase inhibitor 7

Cat.No: T62666

Carbonic anhydrase inhibitor 3

Cat.No: T60848

Carbonic anhydrase inhibitor 15

Cat.No: T78840

Target: Carbonic Anhydrase

Carbonic anhydrase inhibitor 9

Cat.No: T63731

Cat.No: T61292

Carbonic anhydrase inhibitor 11

Cat.No: T63005

Carbonic anhydrase inhibitor 5

Cat.No: T62976

Carbonic anhydrase inhibitor 14

Cat.No: T61842

Cat.No: T63467

Phenylsulfamide

Cat.No: T74587

Brinzolamide hydrochloride

Cat.No: T64241

Cat.No: T61340

Cat.No: T61974

β-Glucuronidase/hCAII-IN-1

Cat.No: T63805

ALP/Carbonic anhydrase-IN-1

Cat.No: T83137

Target: Carbonic Anhydrase

Cat.No: T63908

N-desethyl Brinzolamide (oxalate)

Cat.No: T35713

Cat.No: T62892

Cat.No: T61282

Cat.No: T63557

Cat.No: T62101

Cat.No: T63972

Cat.No: T61164

Cat.No: T63752

Cat.No: T74331

Cat.No: T63753

Cat.No: T63631

Cat.No: T61263

Cat.No: T72840

Carbonic anhydrase inhibitor 12

Cat.No: T72122

Target: Carbonic Anhydrase

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TN2095	Pomiferin	NOS; NF-κB; PDE	Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	Pomiferin is a natural product inhibitor of carbonic anhydrase I and II isoenzymes. It has anticancer, antibacterial and antidiabetic properties. Pomiferin has anti-inflammatory and neuroprotective activities.

天然产物

Cat.No: TN2095

Target: NOS, NF-κB, PDE

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