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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T10649 c-Fms-IN-3

c-Fms Tyrosine Kinase/Adaptors
c-Fms-IN-3 是一种新型 c-FMS 激酶抑制剂,可用于抗风湿和抗炎疾病的研究。
T2051 SKLB4771

FLT3-​IN-​1,FLT3-IN-1

FLT Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
SKLB4771 (FLT3-IN-1) 是一种新型的、高效的 Flt3 抑制剂 (IC50:10nM)。
T3211 Midostaurin

米哚妥林,N-Benzoylstaurosporine,PKC412,CGP41231,CGP 41251,苯甲酰基十字孢碱

Others; PKC Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Others
Midostaurin (PKC412) 是一种多靶点蛋白激酶抑制剂,有抗肿瘤活性,对 PKCα/β/γ、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDFRβ和VEGFR1/2的IC50值范围为 22 到500 nM 之间。
T0097L Pazopanib

帕唑帕尼,GW786034

VEGFR; FGFR; PDGFR; c-Kit; Autophagy Angiogenesis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors
Pazopanib (GW786034) 是一种小分子抑制剂,可抑制多种具有潜在抗肿瘤活性的蛋白酪氨酸激酶。它抑制VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1和c-Fms 的IC50分别为10、30、47、84、74、140和146 nM。
T2624 OSI-930

OSI 930,噻尔非尼

Apoptosis; c-Fms; Raf; VEGFR; FLT; CSF-1R; Src; c-Kit Angiogenesis; Apoptosis; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
OSI-930 是 Kit,KDR 和 CSF-1R (c-Fms)的口服选择性抑制剂,IC50分别为 80 nM,9 nM 和 15 nM。它具有抗肿瘤活性,靶向肿瘤中的癌细胞增殖和血管生成。它还适度抑制 Flt-1,c-Raf 和 Lck,并且对 PDGFRα/β,Flt-3和 Abl 具有较弱的抑制活性。

化合物

c-Fms-IN-3
Cat.No: T10649
Synonym:
Target: c-Fms
SKLB4771
Cat.No: T2051
Synonym: FLT3-​IN-​1,FLT3-IN-1
Target: FLT
Midostaurin
Cat.No: T3211
Synonym: 米哚妥林,N-Benzoylstaurosporine,PKC412,CGP41231,CGP 41251,苯甲酰基十字孢碱
Target: Others, PKC
Pazopanib
Cat.No: T0097L
Synonym: 帕唑帕尼,GW786034
Target: VEGFR, FGFR, PDGFR, c-Kit, Autophagy
OSI-930
Cat.No: T2624
Synonym: OSI 930,噻尔非尼
Target: Apoptosis, c-Fms, Raf, VEGFR, FLT, CSF-1R, Src, c-Kit
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