17
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T13225 | Tubulin inhibitor 7 | Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Tubulin inhibitor 7 is an inhibitor of tubulin and a potent inhibitor of multiple cancer cell lines (tubulin polymerization (IC50: 0.52 μM), K562 cell growth (IC50: 11 nM)). | |||
T9812 |
Tubulin inhibitor 24
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Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Tubulin inhibitor 24 是一种 tubulin 抑制剂,可以抑制微管蛋白聚合,以浓度依赖性方式诱导细胞周期停滞在 G2/M 期, 具有抗肿瘤活性且无明显毒性。 | |||
T9595 |
LP-261
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Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
LP-261 是一种新型的微管蛋白靶向抗癌剂,可与微管蛋白上的秋水仙碱位点结合,诱导 G2/M 期阻滞,其EC50为 3.2 μM。它可抑制人非小细胞肺癌的生长,可用于癌症研究。 | |||
T41248 |
Thiocolchicine
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Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Thiocolchicine 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂,IC50 为 2.5 µM,Ki 为 0.7 µM。 Thiocolchicine 诱导细胞凋亡。 Thiocolchicine 可用作 ADC 技术中的 ADC 细胞毒素。 | |||
T50005 |
Sertaconazole
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Antifungal | Microbiology/Virology |
Sertaconazole 是一种广谱抗真菌药。 | |||
T19913 |
CKI-7
CKI 7 2HCl,CKI-7 dihydrochloride,N-(2-氨基乙基)-5-氯异喹啉-8-磺酰胺二盐酸盐,CKI7 2HCl,CKI 7 dihydrochloride,CKI7 dihydrochloride,CKI-7 2HCl |
ROCK; SGK; Casein Kinase; CDK; S6 Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; MAPK; Metabolism; PI3K/Akt/mTOR signaling; Stem Cells |
CKI-7 是一种有效且 ATP 竞争性的酪蛋白激酶 1 抑制剂,IC50为 6 μM,Ki 为 8.5 μM。它选择性抑制 Cdc7激酶,还抑制 SGK,S6K1以及 MSK1。 | |||
T6665 |
Sertaconazole nitrate
FI-7045,Ginedermofix,FI7056,Ertaczo,硝酸舍他康唑 |
Antibiotic; Antifungal | Microbiology/Virology |
Sertaconazole nitrate (FI-7045) 是一种局部广谱抗真菌药,可用于治疗浅表皮肤和粘膜感染。 | |||
T77651 |
Tubulin polymerization-IN-47
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Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling |
Tubulin polymerization-IN-47 是一种 tubulin 聚合抑制剂和有丝分裂抑制剂,具有抗肿瘤活性,对神经母细胞瘤癌细胞增殖具有抑制作用,对 Chp-134 和 Kelly 细胞系的IC50 分别为 7 和 12 nM。Tubulin polymerization-IN-47 是治疗肝癌、结肠癌、肺癌和乳腺癌的候选化合物。 | |||
T28119 |
MT-7
MT7 |
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MT-7 is a tubulin polymerization inhibitor. | |||
T63836 |
Tubulin polymerization-IN-7
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Tubulin aggregation-IN-7 是有效的 tubulin 聚合抑制剂,对癌症疾病表现出研究潜力。 | |||
T61545 | Tubulin inhibitor 28 | ||
Tubulin inhibitor 28 (compound 2g) 是一种有效的微管抑制剂,IC50值为 1.2 μM。Tubulin inhibitor 28 对 MCF-7 细胞具有抗增殖活性。 | |||
T60568 |
Tubulin inhibitor 29
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Tubulin inhibitor 29 (compound 3c) 是一种有效的微管抑制剂,可抑制微管聚合并与秋水仙碱位点结合 (IC 50 = 1.2 μM)。Tubulin inhibitor 29 具有抗增殖作用,对人乳腺癌细胞 MCF-7 细胞的 IC50值为 7.5 μM。 | |||
T79629 |
Tubulin polymerization-IN-46
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Tubulin polymerization-IN-46(compound 9q)是一种微管蛋白抑制剂,能够阻断微管蛋白聚合并诱发细胞凋亡。该化合物通过抑制有丝分裂,导致MCF-7细胞在G2/M期停滞,对MCF-7乳腺癌细胞展现出抗增殖效果,其IC50值为10 nM。 | |||
T60936 |
Tubulin polymerization-IN-24
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Tubulin aggregation-IN-24 (compound HMBA) 是一种有效的微管蛋白聚合抑制剂,可提高 GTP 水解速率并抑制微管组装。Tubulin aggregation-IN-24 诱导细胞凋亡和细胞周期停滞在 G2/M 期。Tubulin aggregation-IN-24 抑制乳腺癌细胞 MCF-7 的增殖。 | |||
T60421 |
Antitumor agent-68
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Antitumor agent-68 是一种有效的微管蛋白抑制剂,具有良好的抗肿瘤活性,对宫颈癌细胞系 HeLa 和乳腺癌细胞系 MCF-7 细胞的IC50值分别为 3.6 和 3.8 μM。Antitumor agent-68 以剂量依赖的方式表现出良好的 ROS 和DPPH 自由基的清除活性。 | |||
T79383 |
ER degrader 7
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ER degrader 7 (Compound 35t) 是一种既能降解ERα又能降解ERβ的化合物。该化合物具有抑制微管蛋白聚合的功能,并能有效降低多种细胞系(包括MCF-7、T47D、MCF-10A、LCC2、T47D D538G与T47D Y537S)的细胞活性,相应IC50s值分别为0.06、2.56、15.84、1.59、1.67、1.37 μM。此外,ER degrader 7 对乳腺癌肿瘤生长同样有抑制作用。 | |||
T35762 | MC1742 | ||
MC1742 is an inhibitor of class I histone deacetylases (HDACs; IC50s = 0.1, 0.11, 0.02, and 0.61 μM for HDAC1, -2, -3, and -8, respectively) and class IIb HDACs (IC50s = 7 and 40 nM for HDAC6 and HDAC10, respectively).1 It is selective for class I and class IIb over class IIa HDACs (IC50s = >50 μM for HDAC4, -5, -7, and -9). MC1742 reduces proliferation of HOS, MG-63, RD, A204, SK-ES-1, and A673 sarcoma cancer stem cells (CSCs). It increases levels of acetylated histone H3 and acetylated tubulin... |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T3S2372 |
7-epi-Taxol
7-Epitaxol,7-表紫杉醇,7-epi-Paclitaxel |
Others; Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling; Others |
7-epi-Taxol (7-Epitaxol) 是在细胞中发现的紫杉醇的主要衍生物,在抑制细胞增殖、微管解离和诱导微管聚合等方面与紫杉醇作用相当。 | |||
T5749 |
10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel
10-Deacetyl-7-xylosyltaxol,10-Deacetyltaxol 7-Xyloside,7-Xylosyl-10-deacetyltaxol,7-木糖甙-10-脱乙酰基紫杉醇,10-Deacetylpaclitaxel 7-Xyloside |
Others; Microtubule Associated | Cytoskeletal Signaling; Others |
10-Deacetyl-7-xylosyl paclitaxel (7-Xylosyl-10-deacetyltaxol) 是一种紫杉醇衍生物,具有改进的药理特性和更高的水溶性,用于治疗癌症。 |