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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5124	SRT 1720 dihydrochloride[925434-55-5(free base)]	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	SRT 1720 dihydrochloride[925434-55-5(free base)] 是 SIRT1 (EC1.5: 0.16 μM) 的选择性激活剂，对 SIRT2 (EC1.5: 37 μM) 和 SIRT3 (EC1.5: 300 μM) 的活性较低。
T8480	Tenovin-6 Hydrochloride	Dehydrogenase; Sirtuin; HDAC; p53; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Tenovin-6 Hydrochloride 是 Tenovin-1 的类似物，能抑制二氢乳清酸脱氢酶。它是一种 p53转录活性的激活剂，抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。
T4108	3-TYP 3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine) 是选择性SIRT3抑制剂，IC50值为 16 nM。它对 SIRT1 和 SIRT2 的选择性强，IC50值分别为 88 和 92 nM。
T5096	SRT 1720 N-[2-[3-(1-哌嗪基甲基)咪唑并[2,1-B]噻唑-6-基]苯基]-2-喹喔啉甲酰胺	Sirtuin; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	SRT 1720 是人 SIRT1 的选择性激活剂，EC1.5为 0.16 μM，对 SIRT2 和 SIRT3 的效力要低 230 倍以上。
T2412	SRT1720 hydrochloride SRT1720 HCl,SRT 1720 Hydrochloride	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	SRT1720 hydrochloride (SRT1720 HCl) 是 SIRT1(EC1.5: 0.16 μM) 的选择性激活剂，对 SIRT2/SIRT3 (EC1.5s: 37 μM/300 μM) 的活性较低。
T22026	AGK7	Others; Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Others
	AGK7 是 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。它在体外和帕金森病果蝇模型中均能抑制多巴胺能细胞的凋亡。在帕金森病细胞模型中，它改善了 α-突触核蛋白毒性和修饰的包涵体形态
T3447	Thiomyristoyl	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Thiomyristoyl 是一种高效特异性SIRT2抑制剂，IC50值为28 nM。
T1818	Tenovin-6 Tenovin 6	Dehydrogenase; Sirtuin; Autophagy	Autophagy; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Tenovin-6 是 Tenovin-1 的类似物，能抑制二氢乳清酸脱氢酶。它也抑制纯化人 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 蛋白脱乙酰酶活性，IC50分别为 21 μM、10 μM 和 67 μM。它是一种 p53转录活性的激活剂。
T21679	4'-bromo-Resveratrol	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	4'-Bromo-resveratrol 是Sirtuin-1和Sirtuin-3的双重抑制剂。它通过线粒体代谢重编程，使黑色素瘤细胞的生长受到抑制。它通过代谢重编程、影响细胞周期以及细胞凋亡的信号传导，使其在黑色素瘤细胞中发挥抗增殖作用。
T6371	AGK2 2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)-2-呋喃基]-N-5-喹啉基-2-丙烯酰胺	Apoptosis; Sirtuin	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	AGK2 是一种选择性SIRT2抑制剂，其IC50值为 3.5 μM。它抑制 SIRT1 和 SIRT3，IC50值分别为 30 和 91 μM。
T12918	SIRT-IN-1	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	SIRT-IN-1 是一种有效SIRT1/2/3抑制剂，IC50分别为 15，10，33 μM。
T35822	CAY10722
	CAY10722 is an inhibitor of sirtuin 3 (SIRT3), a class III HDAC (71% inhibition at 200 μM). SIRT3 is involved in modulating metabolic homeostasis as a NAD+-dependent protein deacetylase in the mitochondria. SIRT3 functions as either an oncogene or tumor suppressor, depending on cancer cell type. High SIRT3 expression in patient-derived esophageal cancer tissues is associated with shorter survival and, in mice, downregulation leads to a lower tumor load. In contrast, low SIRT3 expression in patie...
T35821	CAY10721
	CAY10721 is an inhibitor of sirtuin 3 (SIRT3), a class III HDAC (39% SIRT3 inhibition at 200 μM). Upregulation of SIRT3 transcription is associated with oral squamous cell carcinoma (OSCC) and breast cancer with lymph node involvement, while SIRT3 down-regulation inhibits the growth of OSCC cells and sensitizes them to radiation and chemotherapy.
T79565	Sirt1/2-IN-4	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Sirt1/2-IN-4（compound PS3）为SIRT1/2/3抑制剂，其IC50分别为1.2 μM (SIRT1)、1.9 μM (SIRT2) 和2.0 μM (SIRT3)。该化合物能完全阻制p53脱乙酰化作用，显示出潜在的抗癌活性。
T16667	PROTAC Sirt2 Degrader-1	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	PROTAC Sirt2 Degrader-1 is a SirReal-based PROTAC, acts as a Sirt2 degrader, composed of a highly potent and isotype-selective Sirt2 inhibitor, a linker, and a bona fide cereblon ligand for E3 ubiquitin ligase. PROTAC Sirt2 Degrader-1 shows an IC50 of 0.25 μM for Sirt2, with no effect on Sirt1/Sirt3 (IC50s > 100 μM)[1].
T60257	SIRT-IN-3
	SIRT-IN-3 是一种有效的SIRT 抑制剂，对 SIRT1 的IC50为 17 μM。SIRT-IN-3 对 SIRT1 的选择性分别是 SIRT-2 和 SIRT3 的 4 倍和 14 倍，其对 SIRT2的IC50为74 μM；对SIRT3的IC50为235 μM。
T12919	SIRT-IN-2	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	SIRT-IN-2 是一种 SIRT1/2/3 有效抑制剂，IC50 分别为 4、1和 7 μM。
T74894	SIRT1/2/3-IN-1
	SIRT1/2/3-IN-1 (compound 10) 为高效、选择性并具细胞渗透性的 SIRT1/2/3 抑制剂，其对 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 的 IC50 值分别为 0.54、0.253、0.72 μM，适用于癌症研究。
T72484	SIRT6 activator 12q
	SIRT6 activator12q是一种有效、选择性且口服活性SIRT6激活剂，其对SIRT1、SIRT2、SIRT3、SIRT5、SIRT6的IC50值依次为171.20、>200、>200、>200、0.58 μM。该化合物能够抑制细胞增殖和迁移，同时诱导细胞凋亡(Apoptosis)及在G2期引起细胞周期停滞，展现了其抗癌潜力。
T72238	SRT 1720 dihydrochloride
	SRT 1720 dihydrochloride 是选择性的和具有口服活性的 SIRT1激活剂，EC50为 0.10 μM，对 SIRT2和 SIRT3的作用较弱。
T40059	Nicotinamide riboside tartrate
	Nicotinamide riboside tartrate (NRT) is an oral NAD+ precursor that raises NAD+ levels, activates SIRT1 and SIRT3, and serves as a vitamin B3 (niacin) source. NRT also improves oxidative metabolism and protects against metabolic abnormalities induced by a high-fat diet. Furthermore, NRT mitigates cognitive decline in a transgenic mouse model of Alzheimer's disease.
T40060	Nicotinamide riboside malate
	Nicotinamide riboside malate is an orally active NAD+ precursor that elevates NAD+ levels and stimulates the activity of SIRT1 and SIRT3. Functioning as a vitamin B3 (niacin) source, it augments oxidative metabolism and provides protection against metabolic abnormalities induced by a high-fat diet. Additionally, Nicotinamide riboside malate mitigates cognitive decline in a genetically modified mouse model of Alzheimer's disease.
T79601	SPC-180002	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	SPC-180002是一种针对SIRT1/3的双重抑制剂，IC50值分别为1.13 μM和5.41 μM。该化合物可通过诱导ROS产生干扰氧化还原平衡，进而增强p21蛋白的稳定性并引起线粒体功能障碍，同时显著抑制细胞周期进程及癌细胞的增殖，并能激活Nrf2信号通路。
T62240	Sirt1/2-IN-1
	Sirt1/2-IN-1 (Compound 7) 是一种 SIRT1 和 SIRT2 的抑制剂，能够作用于 SIRT1 (IC50: 1.81 μg/mL)、SIRT2 (IC50: 2.10 μg/mL) 和 SIRT3 (IC50: 20.5 μg/mL)，并具有α-微管蛋白的超乙酰化活性 (IC50: 32.05 μg/mL)。Sirt1/2-IN-1 表现出显著的抗癌作用。
T40891	ADTL-SA1215 ADTL-SA1215
	ADTL-SA1215 is a novel, highly selective small-molecule compound that acts as a specific activator of SIRT3, a protein known to play a crucial role in modulating autophagy. This compound holds great potential in the treatment of triple-negative breast cancer, as it effectively targets the molecular pathways associated with this subtype of cancer.
T33663	Nicotinamide Riboside Triflate SRT 647 Triflate,SRT 647,Nicotinamide Riboside,Nicotinamide Ribose,SRT-647,SRT647,SRT647 Triflate,SRT-647 Triflate	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Nicotinamide Riboside Triflate (SRT647 Triflate) 是一种天然NAD前体，可增加NAD水平，可增强氧化代谢并防止高脂肪饮食引起的肥胖，KE 激活SIRT3可防止噪音引起的听力损失,可用于研究肌肉萎缩。
T27004	CHIC35 CHIC-35,CHIC 35
	CHIC-35 is a selective deacetylase SIRT1 inhibitor.

化合物

SRT 1720 dihydrochloride[925434-55-5(free base)]

Cat.No: T5124

Target: Sirtuin

Tenovin-6 Hydrochloride

Cat.No: T8480

Target: Dehydrogenase, Sirtuin, HDAC, p53, Autophagy

Cat.No: T4108

Synonym: 3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine

Target: Sirtuin

Cat.No: T5096

Synonym: N-[2-[3-(1-哌嗪基甲基)咪唑并[2,1-B]噻唑-6-基]苯基]-2-喹喔啉甲酰胺

Target: Sirtuin, Autophagy

SRT1720 hydrochloride

Cat.No: T2412

Synonym: SRT1720 HCl,SRT 1720 Hydrochloride

Target: Sirtuin

Cat.No: T22026

Target: Others, Sirtuin

Cat.No: T3447

Target: Sirtuin

Cat.No: T1818

Synonym: Tenovin 6

Target: Dehydrogenase, Sirtuin, Autophagy

4'-bromo-Resveratrol

Cat.No: T21679

Target: Sirtuin

Cat.No: T6371

Synonym: 2-氰基-3-[5-(2,5-二氯苯基)-2-呋喃基]-N-5-喹啉基-2-丙烯酰胺

Target: Apoptosis, Sirtuin

Cat.No: T12918

Target: Sirtuin

Cat.No: T35822

Cat.No: T35821

Cat.No: T79565

Target: Sirtuin

PROTAC Sirt2 Degrader-1

Cat.No: T16667

Target: Sirtuin

Cat.No: T60257

Cat.No: T12919

Target: Sirtuin

SIRT1/2/3-IN-1

Cat.No: T74894

SIRT6 activator 12q

Cat.No: T72484

SRT 1720 dihydrochloride

Cat.No: T72238

Nicotinamide riboside tartrate

Cat.No: T40059

Nicotinamide riboside malate

Cat.No: T40060

Cat.No: T79601

Target: Sirtuin

Cat.No: T62240

Cat.No: T40891

Synonym: ADTL-SA1215

Nicotinamide Riboside Triflate

Cat.No: T33663

Synonym: SRT 647 Triflate,SRT 647,Nicotinamide Riboside,Nicotinamide Ribose,SRT-647,SRT647,SRT647 Triflate,SRT-647 Triflate

Target: Sirtuin

Cat.No: T27004

Synonym: CHIC-35,CHIC 35

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2S0731	Trilobatin 三叶苷,三叶甙,P-Phlorizin	Amylase	Metabolism
	Trilobatin (P-Phlorizin) 是源自Lithocarpus polystachyusRehd 的甜味剂，是一种HIV-1抑制剂，靶向 Gp41 包膜蛋白，具有神经保护作用。它还是SGLT1/2抑制剂，可选择性诱导人肝母细胞瘤细胞增殖。
T13795	Nicotinamide riboside	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Nicotinamide riboside 是维生素 B3 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。它是具有口服活性的 NAD+的前体，增加 NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3，可用于研究阿尔茨海默氏病的认知退化。
T5S1133	Ganoderic acid D 灵芝酸D,灵芝酸 D	Apoptosis; Sirtuin	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Ganoderic acid D 是高度氧化的四环三萜，是灵芝的主要活性成分，可诱导 HeLa 人宫颈癌细胞凋亡。它上调 SIRT3的蛋白质表达并通过 SIRT3 诱导脱乙酰化的亲环蛋白 D 。它抑制结肠癌细胞的能量重编程，包括结肠癌细胞中的葡萄糖摄取，乳酸、丙酮酸和乙酰辅酶的产生。
T3S0175	Gardenia yellow alpha-Crocin,Crocin I,Crocine,西红花苷 I,西红花苷I,藏红花	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Gardenia yellow (Crocin I) 是藏红花素家族的一员，作为可口服的抗抑郁剂，能增强 SIRT3的 mRNA 的表达，具有抗动脉粥样硬化和降血脂作用。
T6220	Nicotinamide riboside chloride 烟酰胺核糖氯酸盐,烟酰胺核苷	Sirtuin; Endogenous Metabolite	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。它是具有口服活性的 NAD+的前体，增加 NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3，可用于研究阿尔茨海默氏病的认知退化。

天然产物

Cat.No: T2S0731

Synonym: 三叶苷,三叶甙,P-Phlorizin

Target: Amylase

Nicotinamide riboside

Cat.No: T13795

Target: Sirtuin

Ganoderic acid D

Cat.No: T5S1133

Synonym: 灵芝酸D,灵芝酸 D

Target: Apoptosis, Sirtuin

Gardenia yellow

Cat.No: T3S0175

Synonym: alpha-Crocin,Crocin I,Crocine,西红花苷 I,西红花苷I,藏红花

Target: Sirtuin

Nicotinamide riboside chloride

Cat.No: T6220

Synonym: 烟酰胺核糖氯酸盐,烟酰胺核苷

Target: Sirtuin, Endogenous Metabolite

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