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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T22980 |
MIRA-1
p53 Activator VIII,1-[(1-Oxopropoxy)methyl]-1H-pyrrole-2,5-dione,(2,5-dioxo-2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl propionate,NSC 19630,WRN Helicase Inhibitor |
DNA/RNA Synthesis; p53 | Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair |
MIRA-1 (WRN Helicase Inhibitor) 是马来酰亚胺类似物。它可以恢复p53依赖的转录转激活诱导 p53 突变细胞凋亡,具有抗肿瘤作用。 | |||
T62523 |
Anticancer agent 40
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Anticancer agent 40 (compound 3e) 是一种有效的抗癌剂。Anticancer agent 40 具有抗癌作用,能够作用于 SKBR-3 细胞 (IC50: 0.94 nM)、SKOV-3 细胞 (IC50: 0.98 nM)、PC-3 细胞 (IC50: 0.96 nM)、U-87 细胞 (IC50: 0.95 nM)、HDF 细胞 (IC50: 2.13 nM)。 | |||
T36309 |
AZ2
AZ2 |
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AZ2 is a highly selective PI3Kγ inhibitor (The pIC50 value for PI3Kγ is 9.3). AZ2 can be used for the research of inflammatory and immune diseases[1]. AZ2 (0.1~100 nM; 1 hour; SKOV-3 cells) excellent selectivity for PI3Kγ is further confirmed with a constitutively activated PI3K/Akt pathway[1]. [1]. Gangadhara G, et al. A class of highly selective inhibitors bind to an active state of PI3Kγ. Nat Chem Biol. 2019;15(4):348-357. |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T5S1882 |
Songorine
准葛尔乌头碱,Napellonine,Zongorine,Bullatine G |
Others; GABA Receptor | Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; Others |
Songorine (Napellonine) 是从乌头属中分离出的一种二萜生物碱,具有抗癌、抗心律不齐和抗炎活性。它是大鼠脑中的GABAA 受体拮抗剂,有用于上皮性卵巢癌的研究潜力。 | |||
T7727 |
Se-Methylselenocysteine
Se MSC,SeMCys,MSeC,L-硒甲基硒代半胱氨酸,Se-MSC,SeMSC |
BCL; IAP; Caspase | Apoptosis; Proteases/Proteasome |
Se-Methylselenocysteine (Se-MSC) 是具有口服活性的甲基硒前体,具有强大的抗氧化活性和抗癌活性。Se-Methylselenocysteine 可诱导细胞凋亡。 | |||
TN3364 |
Agrimonolide
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Apoptosis; Dehydrogenase; p38 MAPK; ROS; JAK | Angiogenesis; Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; MAPK; Metabolism; Stem Cells |
Agrimonolide 是一种来自异香豆素的化合物,主要存在于草药Agrimonia pilosa Ledeb 中,具有显著的生物活性。Agrimonolide 通过抑制脂多糖(LPS)诱导的JAK-STATs 和p38 MAPKs 信号通路的激活而发挥抗炎作用。Agrimonolide 及其衍生物去甲阿戈莫内德已显示出能够有效提高肝细胞中胰岛素介导的糖原水平,可能在调节胰岛素抵抗的HepG2细胞中发挥关键作用。Agrimonolide 通过靶向卵巢癌细胞中的SCD1,对癌症的进展和诱导细胞死亡和凋亡表现出抑制作用。特别是,Agrimonolide 对A2780和SKOV-3细胞的增殖、迁移和侵袭表现出剂量依赖性的抑制,同时促进细胞凋亡。该化合物还被发现能诱导铁介导的细胞死亡,同时增加活性氧(ROS)和总铁的水平。Agrimonolide 很容易穿过血脑屏障,表明其在神经系统疾病的治疗应用方面具有潜力。 |