首页 工具
登录
购物车

搜索结果

Search Results for " rho-激酶抑制剂 "

14

抑制剂 & 化合物

1

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求,可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。     QQ咨询       网站留言咨询

提交您的定制咨询

点击图片重新获取验证码
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T4276 Hydroxyfasudil Hydrochloride

Hydroxyfasudil (HA-1100) HCl,羟基法舒地尔盐酸盐,RHO-激酶抑制剂,HA 1100 hydrochloride

ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
Hydroxyfasudil Hydrochloride (HA 1100 hydrochloride) 是一种ROCK 抑制剂,对ROCK1和ROCK2的IC50值分别为 0.73 和 0.72 μM。
T26078 Rhodblock 6

Rhodblock6,Rhodblock-6

ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
Rhodblock 6 是一种 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂,可抑制磷酸化 MRLC(肌球蛋白调节轻链)定位,通过特异性抑制 Rho 激酶的活性发挥作用。
T7391 SAR407899

ROCK; Rho Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
SAR407899 是一种选择性的 ATP 竞争性ROCK 抑制剂,对ROCK-2的IC50值为 135 nM,对人和大鼠ROCK-2的Ki 值分别为 36 和 41 nM。它是 Rho 激酶抑制剂,有效抑制 endothelin-1 诱导的肾阻力动脉收缩。
T69665 Zelasudil

RXC007

ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
Zelasudil (RXC007) 是一种 Rho 相关 (ROCK) 激酶 抑制剂,可用于研究特发性肺纤维化和炎症。
T36196 CAY10746

ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
CAY10746 是一种选择性 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂,对 ROCK I、ROCK II 具有抑制作用,IC50 值分别为 0.014 μM 和 0.003 μM。CAY10746 可用于研究糖尿病和视网膜病变。
T10358 Netarsudil Dihydrochloride

AR-13324 Dihydrochloride

ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
Netarsudil Dihydrochloride (AR-13324 Dihydrochloride) 是 Rho 相关蛋白激酶 (ROCK) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 的抑制剂,可有效降低眼压 (IOP)。
T35328 H-1152 dihydrochloride

H-1152 2HCl,H-1152 dihydrochloride

ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
H-1152 dihydrochloride (H-1152 2HCl) 是 Rho 相关蛋白激酶 (ROCK) 的特异性抑制剂,IC50 为 12 nM,Ki 为 1.6 nM。 H-1152 dihydrochloride 抑制 PKA、PKC、PKG、Aurora A 和 CaMKII,IC50 值分别为 3.03 μM、5.68 μM、0.360 μM、0.745 μM 和 0.180 μM。
T3513 GSK180736A

GSK180736

ROCK; GRK; PKA Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors
GSK180736A 是 Rho 相关卷曲螺旋激酶 1 (ROCK1) 抑制剂,IC50值为 100 nM。它也是选择性的ATP-竞争性 G 蛋白偶联受体激酶 2 抑制剂,IC50值为 0.77 μM,其选择性比其他 GRK 高 100 倍以上。
T60924 Verosudil

AR-12286

ROCK Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
Verosudil (AR-12286) 是一种高效的 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂,对 ROCK1 和 ROCK2 的 Ki 分别为 2 和 2 nM。AR-12286 可逆转类固醇诱导的小鼠眼内压,可通过增加眼房水通过小梁网流出来减缓眼压。
T4306 CCG-203971

CCG203971

Rho; Ras Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK
CCG-203971 是一种Rho/MRTF/SRF 通路抑制剂,具有潜在的抗转移作用。它有效靶向 RhoA/C 激活的 SRE 荧光素酶,IC50为 6.4 μM。它抑制 PC-3 细胞迁移,IC50为 4.2 μM。
T72591 Sp-5,6-DCl-cBIMPS

Sp-5,6-DCl-cBIMPS 为一种高效特异的 cAMP 依赖性蛋白激酶(cAMP-PK)激活剂,能够促进胰岛素释放,并抑制U46619引起的血小板Rho、Gq及G12/G13的激活[3]。
T62036 Sovesudil

Sovesudil (PHP-201) 是有效的、ATP 竞争性局部作用 Rho 激酶(ROCK)抑制剂。Sovesudil 抑制 ROCK I 和 ROCK II 的IC50分别为 3.7 和 2.3 nM。Sovesudil 可以降低眼压而不引起充血。
T62608 Sovesudil hydrochloride

Sovesudil (PHP-201) hydrochloride 是一种有效的、ATP 竞争性局部作用 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂,能够作用于 ROCK I (IC50: 3.7 nM) 和 ROCK II (IC50: 2.3 nM)。Sovesudil hydrochloride 能够降低眼压而不引起充血。
T73117 ROCK2-IN-5

ROCK2-IN-5是一种复合型化合物,融合了Rho激酶抑制剂fasudil以及NRF2诱导剂咖啡酸和阿魏酸的结构元素。该化合物展示了优秀的多靶点作用特性和较高的耐受性。ROCK2-IN-5在针对SOD1基因变异型ALS研究中具备应用潜力。

化合物

Hydroxyfasudil Hydrochloride
Cat.No: T4276
Synonym: Hydroxyfasudil (HA-1100) HCl,羟基法舒地尔盐酸盐,RHO-激酶抑制剂,HA 1100 hydrochloride
Target: ROCK
Rhodblock 6
Cat.No: T26078
Synonym: Rhodblock6,Rhodblock-6
Target: ROCK
SAR407899
Cat.No: T7391
Synonym:
Target: ROCK, Rho
Zelasudil
Cat.No: T69665
Synonym: RXC007
Target: ROCK
CAY10746
Cat.No: T36196
Synonym:
Target: ROCK
Netarsudil Dihydrochloride
Cat.No: T10358
Synonym: AR-13324 Dihydrochloride
Target: ROCK
H-1152 dihydrochloride
Cat.No: T35328
Synonym: H-1152 2HCl,H-1152 dihydrochloride
Target: ROCK
GSK180736A
Cat.No: T3513
Synonym: GSK180736
Target: ROCK, GRK, PKA
Verosudil
Cat.No: T60924
Synonym: AR-12286
Target: ROCK
CCG-203971
Cat.No: T4306
Synonym: CCG203971
Target: Rho, Ras
Sp-5,6-DCl-cBIMPS
Cat.No: T72591
Synonym:
Target:
Sovesudil
Cat.No: T62036
Synonym:
Target:
Sovesudil hydrochloride
Cat.No: T62608
Synonym:
Target:
ROCK2-IN-5
Cat.No: T73117
Synonym:
Target:
Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T4958 (-)-Alkannin

Alkannin,左旋紫草素,紫草素,Shikonin

Apoptosis; PI3K Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling
(-)-Alkannin (Shikonin) 是从紫朱草中发现的一种天然产物,具有抗癌活性,可抑制细胞周期,诱导细胞凋亡,用作食品着色剂,在 Rho 激酶途径中可改善肝脏炎症。

天然产物

(-)-Alkannin
Cat.No: T4958
Synonym: Alkannin,左旋紫草素,紫草素,Shikonin
Target: Apoptosis, PI3K
TargetMol Loading
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼