14
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T4276 |
Hydroxyfasudil Hydrochloride
Hydroxyfasudil (HA-1100) HCl,羟基法舒地尔盐酸盐,RHO-激酶抑制剂,HA 1100 hydrochloride |
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Hydroxyfasudil Hydrochloride (HA 1100 hydrochloride) 是一种ROCK 抑制剂,对ROCK1和ROCK2的IC50值分别为 0.73 和 0.72 μM。 | |||
T26078 |
Rhodblock 6
Rhodblock6,Rhodblock-6 |
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Rhodblock 6 是一种 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂,可抑制磷酸化 MRLC(肌球蛋白调节轻链)定位,通过特异性抑制 Rho 激酶的活性发挥作用。 | |||
T7391 |
SAR407899
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ROCK; Rho | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
SAR407899 是一种选择性的 ATP 竞争性ROCK 抑制剂,对ROCK-2的IC50值为 135 nM,对人和大鼠ROCK-2的Ki 值分别为 36 和 41 nM。它是 Rho 激酶抑制剂,有效抑制 endothelin-1 诱导的肾阻力动脉收缩。 | |||
T69665 |
Zelasudil
RXC007 |
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Zelasudil (RXC007) 是一种 Rho 相关 (ROCK) 激酶 抑制剂,可用于研究特发性肺纤维化和炎症。 | |||
T36196 |
CAY10746
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ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
CAY10746 是一种选择性 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂,对 ROCK I、ROCK II 具有抑制作用,IC50 值分别为 0.014 μM 和 0.003 μM。CAY10746 可用于研究糖尿病和视网膜病变。 | |||
T10358 |
Netarsudil Dihydrochloride
AR-13324 Dihydrochloride |
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Netarsudil Dihydrochloride (AR-13324 Dihydrochloride) 是 Rho 相关蛋白激酶 (ROCK) 和去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 的抑制剂,可有效降低眼压 (IOP)。 | |||
T35328 |
H-1152 dihydrochloride
H-1152 2HCl,H-1152 dihydrochloride |
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
H-1152 dihydrochloride (H-1152 2HCl) 是 Rho 相关蛋白激酶 (ROCK) 的特异性抑制剂,IC50 为 12 nM,Ki 为 1.6 nM。 H-1152 dihydrochloride 抑制 PKA、PKC、PKG、Aurora A 和 CaMKII,IC50 值分别为 3.03 μM、5.68 μM、0.360 μM、0.745 μM 和 0.180 μM。 | |||
T3513 |
GSK180736A
GSK180736 |
ROCK; GRK; PKA | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; GPCR/G Protein; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
GSK180736A 是 Rho 相关卷曲螺旋激酶 1 (ROCK1) 抑制剂,IC50值为 100 nM。它也是选择性的ATP-竞争性 G 蛋白偶联受体激酶 2 抑制剂,IC50值为 0.77 μM,其选择性比其他 GRK 高 100 倍以上。 | |||
T60924 |
Verosudil
AR-12286 |
ROCK | Cell Cycle/Checkpoint; Cytoskeletal Signaling; Stem Cells |
Verosudil (AR-12286) 是一种高效的 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂,对 ROCK1 和 ROCK2 的 Ki 分别为 2 和 2 nM。AR-12286 可逆转类固醇诱导的小鼠眼内压,可通过增加眼房水通过小梁网流出来减缓眼压。 | |||
T4306 |
CCG-203971
CCG203971 |
Rho; Ras | Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK |
CCG-203971 是一种Rho/MRTF/SRF 通路抑制剂,具有潜在的抗转移作用。它有效靶向 RhoA/C 激活的 SRE 荧光素酶,IC50为 6.4 μM。它抑制 PC-3 细胞迁移,IC50为 4.2 μM。 | |||
T72591 |
Sp-5,6-DCl-cBIMPS
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Sp-5,6-DCl-cBIMPS 为一种高效特异的 cAMP 依赖性蛋白激酶(cAMP-PK)激活剂,能够促进胰岛素释放,并抑制U46619引起的血小板Rho、Gq及G12/G13的激活[3]。 | |||
T62036 |
Sovesudil
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Sovesudil (PHP-201) 是有效的、ATP 竞争性局部作用 Rho 激酶(ROCK)抑制剂。Sovesudil 抑制 ROCK I 和 ROCK II 的IC50分别为 3.7 和 2.3 nM。Sovesudil 可以降低眼压而不引起充血。 | |||
T62608 | Sovesudil hydrochloride | ||
Sovesudil (PHP-201) hydrochloride 是一种有效的、ATP 竞争性局部作用 Rho 激酶 (ROCK) 抑制剂,能够作用于 ROCK I (IC50: 3.7 nM) 和 ROCK II (IC50: 2.3 nM)。Sovesudil hydrochloride 能够降低眼压而不引起充血。 | |||
T73117 | ROCK2-IN-5 | ||
ROCK2-IN-5是一种复合型化合物,融合了Rho激酶抑制剂fasudil以及NRF2诱导剂咖啡酸和阿魏酸的结构元素。该化合物展示了优秀的多靶点作用特性和较高的耐受性。ROCK2-IN-5在针对SOD1基因变异型ALS研究中具备应用潜力。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T4958 |
(-)-Alkannin
Alkannin,左旋紫草素,紫草素,Shikonin |
Apoptosis; PI3K | Apoptosis; PI3K/Akt/mTOR signaling |
(-)-Alkannin (Shikonin) 是从紫朱草中发现的一种天然产物,具有抗癌活性,可抑制细胞周期,诱导细胞凋亡,用作食品着色剂,在 Rho 激酶途径中可改善肝脏炎症。 |