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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T19485	Nucleoside-Analog-1	Others	Others
	Nucleoside-Analog-1 is a 4′-Azidocytidine analogue, used to against Hepatitis C virus replication.
T2366	Tipiracil hydrochloride MA-1 hydrochloride,盐酸替吡嘧啶	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Tipiracil hydrochloride (MA-1 hydrochloride) 是一种胸苷磷酸化酶抑制剂，是抗癌候选药物 TAS-102 中的活性成分之一，用于癌症研究。
T19459	N1-Methylpseudouridine N1-甲基-假尿苷,1-Methylpseudouridine	Others	Others
	N1-Methylpseudouridine (1-Methylpseudouridine) 是一种甲基假尿苷，翻译性能比 5 mC 和 5 mC/N1-Methylpseudouridine 高。通过提高核糖体密度，mRNA 中的 N1-Methylpseudouridine 以 eIF2α 依赖性和独立机制增强翻译。
T12908	SIBA 5'-Deoxy-5'-isobutylthioadenosine,5'-Isobutylthioadenosine,5ˊ-异丁硫基-5ˊ-脱氧腺苷	Nucleoside Antimetabolite/Analog; HSV	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	SIBA (5'-Deoxy-5'-isobutylthioadenosine) 是 SAH 的合成类似物，可作为 S-腺苷甲硫氨酸介导的甲基转移的抑制剂。它干扰多种酶活性，可逆地阻断单纯疱疹病毒 1 型病毒的繁殖。
TNU0352	1-beta-D-Arabinofuranosylthymine Thymine 1-β-D-arabinofuranoside,Spongothymidine	Apoptosis	Apoptosis
	1-beta-D-Arabinofuranosylthymine (Thymine 1-β-D-arabinofuranoside) is a purine nucleoside analog. Purine nucleoside analogs have a broad spectrum of antitumor activity, targeting inert lymphoid malignancies and inducing apoptosis.1-beta-D-Arabinofuranosylthymine's anticancer mechanism is dependent on the inhibition of DNA synthesis.1-beta-D-Arabinofuranosylthymine is a purine nucleoside analog.
T2393	Efavirenz EFV,依非韦伦,DMP 266,依法韦仑,Sustiva,Stocrin,L-743726	HIV Protease; Reverse Transcriptase; Autophagy	Autophagy; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Efavirenz (DMP 266) 是一种人类免疫缺陷病毒 1 非核苷类似物逆转录酶抑制剂。它也是一种野生型HIV-1 RT 抑制剂，Ki 为 2.93 nM，有效抑制 HIV-1 复制，IC95为 1.5 nM。
T2279	Tizoxanide 替唑尼特,Desacetyl-nitazoxanide,TIZ	Antiviral; HIV Protease; Antibacterial; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Tizoxanide (Desacetyl-nitazoxanide) 是 Nitazoxanide 活性代谢物，有抗HIV-1的活性。Nitazoxanide 可抗细菌和多种病毒复制。
T1454	Acyclovir Aciclovir,Acycloguanosine,阿昔洛韦	Apoptosis; DNA/RNA Synthesis; Antibacterial; Antibiotic; HSV	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	Acyclovir (Aciclovir) 是鸟嘌呤类似物和具有口服活性的抗病毒剂。它对HSV-1(IC50为 0.85 μM)，HSV-2(IC50为 0.86 μM) 和水痘带状疱疹病毒有活性。
T1404	Stavudine d4T,Sanilvudine,BMY-27857,NSC 163661,司他夫定	Apoptosis; Nucleoside Antimetabolite/Analog; HIV Protease; NOD-like Receptor (NLR); Reverse Transcriptase; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Stavudine (BMY-27857) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂，还抑制线粒体 DNA 的复制，具有抗HIV-1和HIV-2的活性。它降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬，诱导细胞凋亡。
T28946	Tenofovir exalidex Tenofovir,HDP-Tenofovir,CMX-157,CMX157,CMX 157	Antiviral	Immunology/Inflammation
	Tenofovir exalidex (CMX 157) 是一种非环核苷酸类似物 Tenofovir 的脂质结合物，对野生型和抗逆转录病毒耐药的 HIV 毒株，包括多药核苷/核苷酸类似物耐药病毒，都有活性。Tenofovir exalidex 对人外周血单个核细胞中所有主要的HIV-1和HIV-2亚型以及单核细胞来源的巨噬细胞中所有 HIV-1 菌株具有活性，EC50 范围在 0.2 和 7.2 nM 之间。Tenofovir exalidex 具有口服活性，无明显毒性。Tenofovir exalidex 对 HBV 也有活性。
T36944	Ara-G	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Ara-G 是一种脱氧鸟苷 (GdR) 类似物和核苷类似物，可被 T 淋巴谱系细胞迅速转化为其相应的阿拉伯糖基鸟嘌呤核苷酸三磷酸 (araGTP)，从而抑制 DNA 合成和对 T 淋巴母细胞的选择性体外毒性细胞系以及来自 T 细胞急性淋巴细胞白血病 (ALL) 患者的新鲜分离的白血病细胞。
T78379	9-Deazaguanine	Others	Others
	9-Deazaguanine，一种核苷类似物，有效抑制嘌呤核苷磷酸化酶（PNP）。
T17985	Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc	Others	Others
	Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc, a drug-linker conjugate for Antibody-Drug Conjugates (ADC), exhibits potent antitumor activity. It incorporates Gemcitabine, a pyrimidine nucleoside analog antimetabolite and antineoplastic agent, connected through the ADC linker[1].
T71036	Adefovir monophosphate
	Adefovir monophosphate is an antiviral acyclic nucleoside phosphonate (ANP) analog with activity against hepatitis B virus (HBV), herpes virus, and human immunodeficiency virus (HIV). It is an orally-administered acyclic nucleotide analog reverse transcriptase inhibitor (ntRTI) that works by blocking reverse transcriptase for the treatment of hepatitis B. Adefovir dipivoxil is not effective against HIV-1.
T30791	Censavudine OBP 601,BMS 986001,BMS-986001,OBP601,BMS986001,OBP-601	HIV Protease; Reverse Transcriptase	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Censavudine (OBP-601) 是一种核苷类似物，是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂，可用于预防和治疗人类免疫缺陷病毒 1 （HIV-1）。Censavudine 对 HIV-2 和 HIV-1 具有抑制作用， EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。
T79868	Tirfipiravir	Influenza Virus	Microbiology/Virology
	Tirfipiravir为一核苷类化合物及抗病毒药，针对新型冠状病毒及流感病毒具有抑制作用。
T78565	Dihydro-5-azacytidine acetate DHAC acetate,NSC 264880 acetate	Nucleoside Antimetabolite/Analog	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair
	Dihydro-5-azacytidine acetate (DHAC)，作为一种核苷类似物，能够参与 DNA 合成并抑制 DNA 甲基化 (DNA methylation)，从而展现出抗肿瘤活性。
T36440	GS-441524 tris-isobutyryl ester
	GS-441524tris-isobutyryl ester is a prodrug form of the antiviral nucleoside analog and remdesivir metabolite GS-441524 .1It reduces the cytopathic effect of respiratory syncytial virus (RSV) in infected HEp-2 cells with an EC50value of 0.26 μM. 1.Mackman, R.L., Hui, H.C., Perron, M., et al.Prodrugs of a 1’-CN-4-aza-7,9-dideazaadenosine C-nucleoside leading to the discovery of remdesivir (GS-5734) as a potent inhibitor of respiratory syncytial virus with efficacy in the african green monkey mode...
T75193	3’-Beta-C-Ethynyl-4-deoxyuridine
	3’-Beta-C-Ethynyl-4-deoxyuridine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
T75069	N6-Methyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine
	N6-Methyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
T75082	2-Amino-8-aza-7-deaza-7-iodoguanosine
	2-Amino-8-aza-7-deaza-7-iodoguanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
T75068	N6-Ethyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine
	N6-Ethyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
T75051	2-(n-Propylidene hydrazino) adenosine
	2-(n-Propylidene hydrazino) adenosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
T75039	7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl guanosine
	7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl guanosine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
TNU1645	2-Acetylamino-1-{3’-O-[(4,4’-dimethoxy triphenyl)methyl]-a-L-threo furanosyl}-6-(N,N-diphenylcarbamoyloxy)-9H-purine
	2-Acetylamino-1-{3’-O-[(4,4’-dimethoxy triphenyl)methyl]-a-L-threo furanosyl}-6-(N,N-diphenylcarbamoyloxy)-9H-purine 是一种核苷类似物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。
T75220	5-Aza-xylo-cytidine
	5-Aza-xylo-cytidine为嘌呤核苷类似物，拥有针对惰性淋巴系统恶性肿瘤的广泛抗肿瘤活性。其抗癌机制主要通过抑制DNA合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)实现。
T75212	Confiden
	Confiden 为一种嘌呤核苷类似物，广泛抗肿瘤活性，针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制通过抑制DNA合成及诱导细胞凋亡(apoptosis)实现。
T75066	N1-Methylxylo-guanosine
	N1-Methylxylo-guanosine 为一种具备广泛抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物，主要针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制涉及抑制 DNA 合成与诱导细胞凋亡(apoptosis)。
T75073	6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purine
	6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purine 是一种嘌呤核苷类似物。嘌呤核苷类似物具有广泛的抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。这一过程中的抗癌机制依赖于抑制 DNA 合成，诱导细胞凋亡 (apoptosis) 等。
TNU1633	DMTr-TNA-A(Bz)-amidite; 1-{2’-O-[(2-Cyanoethoxy)(diisopropyl amino)phosphino]-3’-O-[(4,4’-dimethoxytriphenyl)methyl]-a-L-threofuranosyl}-N6-benzoyladenine
	DMTr-TNA-A(Bz)-amidite; 1-{2’-O-[(2-Cyanoethoxy)(diisopropyl amino)phosphino]-3’-O-[(4,4’-dimethoxytriphenyl)methyl]-a-L-threofuranosyl}-N6-benzoyladenine 是一种核苷类似物，在生命科学相关研究中具有广泛的应用。
T75211	Confidential-2
	Confidential-2 为嘌呤核苷类似物，具广泛抗肿瘤活性，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制通过抑制 DNA 合成及诱导细胞凋亡（apoptosis）实现。
T75185	6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
	6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物，以其广泛的生化功能和抗癌活性著称，其机制涉及DNA合成抑制、RNA合成抑制、抗病毒和免疫调节等多方面。
T75053	3’-β-C-Methyl-2-thiouridine
	3’-β-C-Methyl-2-thiouridine 是一种具有广泛抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物，主要通过抑制DNA合成及诱导细胞凋亡（apoptosis）等机制，靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。
T75189	5-Caroxy uracil-1-yl acetic acid benzyl ester
	5-Caroxy uracil-1-yl acetic acid benzyl ester 是一种嘌呤核苷类似物，其抗肿瘤活性广泛，主要针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。该化合物通过抑制 DNA 合成、诱导细胞凋亡(apoptosis)等机制发挥抗癌作用。
T75192	1-(b-D-Xylofuranosyl)-N6-(p-methoxybenzyl) adenine
	1-(b-D-Xylofuranosyl)-N6-(p-methoxybenzyl) adenine 是一种嘌呤核苷类似物，具备广泛的抗肿瘤活性，特别是针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗肿瘤机制主要通过抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)实现。
T75032	N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine
	N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine 是一种胞嘧啶核苷类似物。胞苷类似物具有抑制 DNA 甲基转移酶的机制 (如 Zebularine)，具有潜在的抗代谢和抗肿瘤活性。
T75187	6-Amino-4-hydrozino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine
	6-Amino-4-hydrozino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine 是一种具有广泛生化作用和抗癌活性的嘧啶核苷类似物。这些活性包括 DNA 合成抑制、RNA 合成抑制、抗病毒作用和免疫调节作用。
T75202	2-(3-Methyln-propylidene hydrazino) adenosine
	2-(3-Methyln-propylidene hydrazino) adenosine 是一种广泛具有抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物，主要针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制包括抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡（apoptosis）。
T75070	8-Chloro-2’-deoxy-2’-fluoro-arabino adenosine
	8-Chloro-2’-deoxy-2’-fluoro-arabino adenosine 是嘌呤核苷类似物，广泛用于对抗肿瘤，特别是针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制主要通过抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)实现。
T75075	4-Amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine-5-carboxamide
	4-Amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine-5-carboxamide 是一种具有广泛抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物，主要针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其作用机制包括抑制DNA合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)。
T75184	4-Amino-5-cyano-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
	4-Amino-5-cyano-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine 是一种嘧啶核苷类似物，具有广泛的生化作用和抗癌活性。这些活性包括抑制DNA合成、抑制RNA合成、抗病毒以及免疫调节等。
T75215	3’-Deoxy-N1-Methyl inosine
	3’-Deoxy-N1-Methyl inosine为嘌呤核苷类似物，具备广谱抗肿瘤活性，专门靶向惰性淋巴系统中的恶性肿瘤。其抗癌机制主要通过抑制DNA合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)实现。
T75054	8-Chloro-2’-O-methyl inosine
	8-Chloro-2’-O-methyl inosine 是一种具有广泛抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物，特别是针对惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制主要通过抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡（apoptosis）来实现。
T75198	2’-O,4’-C-Methyleneadenosine 5’-monophosphate triethylammonium
	2’-O,4’-C-Methyleneadenosine 5’-monophosphate (triethylammonium) 是一种具有广泛抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物，主要针对惰性淋巴系统的恶性肿瘤。其作用机制涉及抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)。
T75062	N6-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) adenosine
	N6-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) adenosine 为嘌呤核苷类似物，具备广泛抗肿瘤活性，主要靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制涉及抑制 DNA 合成及诱导细胞凋亡(apoptosis)。
T75060	N7-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) guanosine
	N7-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) guanosine 是一种具有抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物，主要靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。其作用机制包括抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)。
T75213	TLR7 agonist 12
	TLR7 agonist12 (example 20) 是一种针对惰性淋巴系统恶性肿瘤具有广泛抗肿瘤活性的TLR7激动剂及嘌呤核苷类似物。其抗癌机制主要通过抑制DNA合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)来实现。
T75218	3-Cyanovinyl-9-(5’-O-DMT-2’-deoxyribofuranosyl)carbazole
	3-Cyanovinyl-9-(5’-O-DMT-2’-deoxyribofuranosyl)carbazole 为一嘌呤核苷类似物，具备广泛抗肿瘤作用，主要针对惰性淋巴系统的恶性肿瘤。其抗癌机制主要通过抑制 DNA 合成和诱导细胞凋亡 (apoptosis) 实现。
T75061	N1-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) adenosine
	N1-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) adenosine 是一种具有广泛抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物，主要靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。其机制主要依赖于抑制DNA合成及诱导细胞凋亡(apoptosis)。
T75050	3’-Deoxy-N6-(m-methoxy benzyl)adenosine
	3’-Deoxy-N6-(m-methoxy benzyl)adenosine 是一种具有广泛抗肿瘤活性的嘌呤核苷类似物，主要靶向惰性淋巴系统恶性肿瘤。其抗癌机制包括抑制DNA合成和诱导细胞凋亡(apoptosis)。

化合物

Nucleoside-Analog-1

Cat.No: T19485

Target: Others

Tipiracil hydrochloride

Cat.No: T2366

Synonym: MA-1 hydrochloride,盐酸替吡嘧啶

Target: Nucleoside Antimetabolite/Analog

N1-Methylpseudouridine

Cat.No: T19459

Synonym: N1-甲基-假尿苷,1-Methylpseudouridine

Target: Others

Cat.No: T12908

Synonym: 5'-Deoxy-5'-isobutylthioadenosine,5'-Isobutylthioadenosine,5ˊ-异丁硫基-5ˊ-脱氧腺苷

Target: Nucleoside Antimetabolite/Analog, HSV

1-beta-D-Arabinofuranosylthymine

Cat.No: TNU0352

Synonym: Thymine 1-β-D-arabinofuranoside,Spongothymidine

Target: Apoptosis

Cat.No: T2393

Synonym: EFV,依非韦伦,DMP 266,依法韦仑,Sustiva,Stocrin,L-743726

Target: HIV Protease, Reverse Transcriptase, Autophagy

Cat.No: T2279

Synonym: 替唑尼特,Desacetyl-nitazoxanide,TIZ

Target: Antiviral, HIV Protease, Antibacterial, Autophagy

Cat.No: T1454

Synonym: Aciclovir,Acycloguanosine,阿昔洛韦

Target: Apoptosis, DNA/RNA Synthesis, Antibacterial, Antibiotic, HSV

Cat.No: T1404

Synonym: d4T,Sanilvudine,BMY-27857,NSC 163661,司他夫定

Target: Apoptosis, Nucleoside Antimetabolite/Analog, HIV Protease, NOD-like Receptor (NLR), Reverse Transcriptase, Autophagy

Tenofovir exalidex

Cat.No: T28946

Synonym: Tenofovir,HDP-Tenofovir,CMX-157,CMX157,CMX 157

Target: Antiviral

Cat.No: T36944

Target: Nucleoside Antimetabolite/Analog

Cat.No: T78379

Target: Others

Gemcitabine-O-Si(di-iso)-O-Mc

Cat.No: T17985

Target: Others

Adefovir monophosphate

Cat.No: T71036

Cat.No: T30791

Synonym: OBP 601,BMS 986001,BMS-986001,OBP601,BMS986001,OBP-601

Target: HIV Protease, Reverse Transcriptase

Cat.No: T79868

Target: Influenza Virus

Dihydro-5-azacytidine acetate

Cat.No: T78565

Synonym: DHAC acetate,NSC 264880 acetate

Target: Nucleoside Antimetabolite/Analog

GS-441524 tris-isobutyryl ester

Cat.No: T36440

3’-Beta-C-Ethynyl-4-deoxyuridine

Cat.No: T75193

N6-Methyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine

Cat.No: T75069

2-Amino-8-aza-7-deaza-7-iodoguanosine

Cat.No: T75082

N6-Ethyl-2’-beta-C-ethynyl adenosine

Cat.No: T75068

2-(n-Propylidene hydrazino) adenosine

Cat.No: T75051

7,8-Dihydro-8-oxo-7-propargyl guanosine

Cat.No: T75039

2-Acetylamino-1-{3’-O-[(4,4’-dimethoxy triphenyl)methyl]-a-L-threo furanosyl}-6-(N,N-diphenylcarbamoyloxy)-9H-purine

Cat.No: TNU1645

5-Aza-xylo-cytidine

Cat.No: T75220

Cat.No: T75212

N1-Methylxylo-guanosine

Cat.No: T75066

6-Mthoxy-9-beta-D-(2-C-ethynyl-ribofuranosyl) purine

Cat.No: T75073

DMTr-TNA-A(Bz)-amidite; 1-{2’-O-[(2-Cyanoethoxy)(diisopropyl amino)phosphino]-3’-O-[(4,4’-dimethoxytriphenyl)methyl]-a-L-threofuranosyl}-N6-benzoyladenine

Cat.No: TNU1633

Cat.No: T75211

6-Amino-4-methoxy-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

Cat.No: T75185

3’-β-C-Methyl-2-thiouridine

Cat.No: T75053

5-Caroxy uracil-1-yl acetic acid benzyl ester

Cat.No: T75189

1-(b-D-Xylofuranosyl)-N6-(p-methoxybenzyl) adenine

Cat.No: T75192

N4-(n-Palmitoyl)-4’-azido-2’-deoxy-2’-fluoro-arabinocytidine

Cat.No: T75032

6-Amino-4-hydrozino-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidine

Cat.No: T75187

2-(3-Methyln-propylidene hydrazino) adenosine

Cat.No: T75202

8-Chloro-2’-deoxy-2’-fluoro-arabino adenosine

Cat.No: T75070

4-Amino-1-(β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2.3-d]pyrimidine-5-carboxamide

Cat.No: T75075

4-Amino-5-cyano-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine

Cat.No: T75184

3’-Deoxy-N1-Methyl inosine

Cat.No: T75215

8-Chloro-2’-O-methyl inosine

Cat.No: T75054

2’-O,4’-C-Methyleneadenosine 5’-monophosphate triethylammonium

Cat.No: T75198

N6-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) adenosine

Cat.No: T75062

N7-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) guanosine

Cat.No: T75060

TLR7 agonist 12

Cat.No: T75213

3-Cyanovinyl-9-(5’-O-DMT-2’-deoxyribofuranosyl)carbazole

Cat.No: T75218

N1-Methyl-2’-O-(2-methoxyethyl) adenosine

Cat.No: T75061

3’-Deoxy-N6-(m-methoxy benzyl)adenosine

Cat.No: T75050

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T19083	1-Methylinosine N1-Methylinosine,Inosine, 1-methyl,1-甲基肌苷	Nucleoside Antimetabolite/Analog; Endogenous Metabolite	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	1-Methylinosine (N1-Methylinosine) 是在真核生物 tRNA 反密码子 3' 位 tRNA 的 37 位上发现的修饰核苷酸，具有代谢物的作用。
T1591L	Cytidine Cytosine-1-β-D-ribofuranoside,胞苷,Cytosine β-D-riboside	Nucleoside Antimetabolite/Analog; Endogenous Metabolite	Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Cytidine (Cytosine-1-β-D-ribofuranoside) 是一种嘧啶核苷，由通过 β-N1-糖苷键与核糖结合的胞嘧啶组成。它是尿苷的前体，用于 RNA 合成。

天然产物

1-Methylinosine

Cat.No: T19083

Synonym: N1-Methylinosine,Inosine, 1-methyl,1-甲基肌苷

Target: Nucleoside Antimetabolite/Analog, Endogenous Metabolite

Cat.No: T1591L

Synonym: Cytosine-1-β-D-ribofuranoside,胞苷,Cytosine β-D-riboside

Target: Nucleoside Antimetabolite/Analog, Endogenous Metabolite

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