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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T9945	MNK8 3-methyl-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione	STAT	JAK/STAT signaling; Stem Cells
	MNK8 (3-methyl-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione) 是一种有效的STAT3抑制剂，降低STAT3与DNA 结合的能力，对肝癌细胞也有良好的生长抑制作用。
T40092	MNK/PIM-IN-1
	MNK/PIM-IN-1 is a novel dual inhibitor targeting both MNK and PIM pathways, characterized by its favorable pharmacokinetic profile.
T72752	MNK inhibitor 9
	MNK inhibitor9 是一种有效的选择性的 MNK1/2抑制剂，IC50值分别为 0.003 µM 和 0.003 µM。MNK inhibitor9 具有良好的细胞渗透性。MNK inhibitor9 可用于肿瘤相关研究。
T15250	ETC-206	MNK	MAPK
	ETC-206 是选择性 MNK1和 MNK2抑制剂，IC50分别为 64 和 86 nM。
T3468	Tomivosertib eFT508	MNK; PD-1/PD-L1	Apoptosis; Cell Cycle/Checkpoint; Immunology/Inflammation; MAPK
	Tomivosertib (eFT508) 是一种具有口服活性的MNK1和MNK2高选择性抑制剂，IC50值均为 1-2 nM。它可降低肿瘤细胞中eIF4E 的磷酸化水平 (位点为 Ser209，IC50=2-16 nM)，下调PD-L1蛋白的平均含量。
T6440	CGP 57380 N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺,MNK1 Inhibitor	Apoptosis; MNK	Apoptosis; MAPK
	CGP 57380 (MNK1 Inhibitor) 是细胞渗透的吡唑-嘧啶类化合物，是一种具有选择性的Mnk1抑制剂，IC50值为 2.2 μM。
T4424	SLV-2436 SEL-201,SLV 2436,SEL201-88	MNK	MAPK
	SLV-2436 (SEL201-88) 是一种高效且 ATP 竞争性的MNK1和MNK2抑制剂，IC50分别为 10.8 和 5.4 nM。
T62686	MNK1/2-IN-6
	MNK1/2-IN-6 是一种有效的、选择性的 MNK1 (IC50: 2.3 nM)、MNK2 (IC50: 3.4 nM) 抑制剂。MNK1/2-IN-6 能够以浓度依赖性方式诱导细胞凋亡。
T60733	MNK1/2-IN-5
	MNK1/2-IN-5 是 MNK1/2的有效的选择性抑制剂。
T7196	HG-10-102-01 [4-[[5-氯-4-(甲基氨基)-2-嘧啶基]氨基]-3-甲氧基苯基]-4-吗啉基甲酮	LRRK2	Autophagy
	HG-10-102-01 是富含亮氨酸重复激酶 2 和突变型G2019S 抑制剂，IC50分别为20.3 nM 和3.2 nM。
T38960L	QL-X-138 HCl QL-X-138 HCl（1469988-63-3 Free base）	MNK; BTK	Angiogenesis; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	QL-X-138 HCl 是一种新型具有选择性和高效性的 BTK/MNK 双激酶抑制剂，具有抗癌活性，可与 BTK 共价结合，与 MNK 非共价结合。QL-X-138 HCl 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶有抑制作用。QL-X-138 HCl 具有抗登革热病毒 2 活性，在急性髓系白血病细胞中显示抗增殖活性。QL-X-138 HCl 可用于研究淋巴瘤和白血病。
T73582	EB1	MNK	MAPK
	EB1 是一种具有有效性和选择性的 MNK 激酶抑制剂，对 MNK1和 MNK2 具有抑制作用 IC50 分别为 0.69 μM 和 9.4 μM。EB1 抑制癌细胞的生长，促进细胞凋亡，抑制 eIF4E 磷酸化。
T38960	QL-X-138	Virus Protease; MNK; BTK	Angiogenesis; MAPK; Microbiology/Virology; Tyrosine Kinase/Adaptors
	QL-X-138 是一种强效的选择性 BTK和 MNK 双激酶抑制剂，与 BTK 具有共价结合，与 MNK 具有非共价结合。QL-X-138 对 BTK、MNK1 和 MNK2 激酶的 IC 50 s 分别为 9.4 nM、107.4 nM 和 26 nM。QL-X-138 对登革病毒 2 具有抑制作用，其 IC 50 为 3.5 μM。QL-X-138 可用于 B 细胞恶性肿瘤的研究。

化合物

Cat.No: T9945

Synonym: 3-methyl-6-(naphthalen-1-yl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

Target: STAT

Cat.No: T40092

MNK inhibitor 9

Cat.No: T72752

Cat.No: T15250

Target: MNK

Cat.No: T3468

Synonym: eFT508

Target: MNK, PD-1/PD-L1

Cat.No: T6440

Synonym: N3-(4-氟苯基)-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-3,4-二胺,MNK1 Inhibitor

Target: Apoptosis, MNK

Cat.No: T4424

Synonym: SEL-201,SLV 2436,SEL201-88

Target: MNK

Cat.No: T62686

Cat.No: T60733

Cat.No: T7196

Synonym: [4-[[5-氯-4-(甲基氨基)-2-嘧啶基]氨基]-3-甲氧基苯基]-4-吗啉基甲酮

Target: LRRK2

Cat.No: T38960L

Synonym: QL-X-138 HCl（1469988-63-3 Free base）

Target: MNK, BTK

Cat.No: T73582

Target: MNK

Cat.No: T38960

Target: Virus Protease, MNK, BTK

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T10764	Cercosporamide (-)-Cercosporamide	Others	Others
	Cercosporamide is a ATP-competitive Pkc1 kinase inhibitor (IC50 <50 nM; Ki <7 nM). It also is a unique Mnk inhibitor.

天然产物

Cat.No: T10764

Synonym: (-)-Cercosporamide

Target: Others

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