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Search Results for " integrin-in-2 "

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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T11663	Integrin-IN-2	Others	Others
	Integrin-IN-2 is an orally bioavailable pan αv integrin inhibitor.Integrin-IN-2 can increases the αvβ6, αvβ3, αvβ5 and αvβ8 binding affinities with pIC50 values of 7.8, 8.4, 8.4 and 7.4, respectively.
T5488	ILK-IN-2 OSU-T315	Integrin	Cytoskeletal Signaling
	ILK-IN-2 (OSU-T315) 是一种新型强效口服活性的整合素连接激酶（ILK）抑制剂，IC50 为 0.6 μM。
T13473L	αvβ1 integrin-IN-1 TFA (1689540-62-2 free base) αvβ1 integrin-IN-1 TFA	Integrin	Cytoskeletal Signaling
	αvβ1 integrin-IN-1 TFA 是一种有效的αvβ1整合素抑制剂(IC50: 0.63 nM)。
T5485	OSU-T315 OSU-T315 (1,5-regioisomer),ILK-IN-2	Apoptosis; Integrin; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Cytoskeletal Signaling
	OSU-T315 (OSU-T315 (1,5-regioisomer)) 是一种整联蛋白连接激酶抑制剂，通过去磷酸化 AKT-Ser473 和其他 ILK 靶标抑制 PI3K/AKT 信号传导。它阻止 AKT 转位到脂筏消除 AKT 的活化，并以 ILK 非依赖性方式触发 Caspase 依赖性细胞凋亡。它通过自噬和凋亡导致细胞死亡。
T79792	αvβ1 integrin-IN-2	Integrin	Cytoskeletal Signaling
	αvβ1integrin-IN-2（compound 32）作为整合素ανβ1与α5β1的抑制剂，展现出高效性，其IC50值分别为0.9 nM和33 nM。此外，该化合物对其他整合素亦有抑制作用，其IC50分别为380 nM（ανβ3）、280 nM（ανβ5）、230 nM（ανβ6）、87 nM（ανβ8）。
T6806	Cilengitide TFA	Integrin; Autophagy	Autophagy; Cytoskeletal Signaling
	Cilengitide TFA 是一种选择性的 αvβ3和 αvβ5受体整合素抑制剂，IC50分别为 4 nM 和 79 nM。对 GP IIb/IIIa 的选择性约为 10 倍。
T36291	Integrin modulator 1
	Integrin modulator 1 is a potent and selective α4β1 integrin agonist, with an IC50 of 9.8 nM for RGD-binding α4β1. Integrin modulator 1 increases cell adhesion mediated by α4β1 integrin, with an EC50 of 12.9 nM[1]. Integrin modulator 1 (2-10 μg/mL; 30 min) significantly increases Jurkat E6.1 cell adhesion[1].Integrin modulator 1 (1-100 nM; 1 h) strongly and significantly increases ERK1/2 phosphorylation in Jurkat E6.1 cells[1].Integrin modulator 1 (1 nM-10 μM; 30 min) significantly increases the...
T76378	RGD-4C
	RGD-4C（ACDCRGDCFC）是一种携带Arg-Gly-Asp（RGD）序列的肽，具备与αv整合素结合的能力，用于模拟细胞外基质蛋白的整合素识别特性。作为αv整合素的配体，它能够与生物活性分子进行偶联，进而在动物模型中展现出抗肿瘤活性。
T76979	Tadocizumab
	Tadocizumab（C4G1; YM-337）是针对整合素αIIbβ3的人源化单克隆抗体。它展现出抗血小板与抗血栓功能，适用于心血管疾病的研究。
T36296	BIO5192 hydrate
	BIO5192 hydrate is a selective and potent integrin α4β1 (VLA-4) inhibitor (Kd<10 pM). BIO5192 hydrate selectively binds to α4β1 (IC50=1.8 nM) over a range of other integrins. BIO5192 hydrate results in a 30-fold increase in mobilization of murine hematopoietic stem and progenitors (HSPCs) over basal levels[1][2]. The combination of BIO5192 hydrate (1 mg/kg; i.v.) and Plerixafor (5 mg/kg; s.c.) exert an additive effect on progenitor mobilization[1].BIO5192 hydrate (30 mg/kg; s.c; bid; during days...
T77154	Etrolizumab
	Etrolizumab (rhuMAb Beta7) 是一种肠道选择性抗-β7整合素单克隆抗体。Etrolizuma b 是针对α4β7和 αEβ7 整合素的 β7 亚基的特异性靶向活性分子。Etrolizumab 可用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。
T75765	GRGDSPK TFA
	GRGDSPK TFA (EMD 56574 TFA) 是一种含有精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸 (RGD) 序列的多肽。作为竞争性且可逆的抑制剂，它能够抑制整联蛋白与纤连蛋白的结合，用于探究整联蛋白在骨形成及吸收过程中的功能。
T76007	RGD peptide (GRGDNP) (TFA)
	RGD peptide (GRGDNP) TFA 作为整合素-配体之间相互作用的竞争性抑制剂，阻碍α5β1与细胞外基质(ECM)的结合，并通过激活增强pro-caspase-3的自我加工和构象变化来促进细胞凋亡。该化合物在细胞粘附、迁移、生长和分化等过程中扮演着关键角色。

化合物

Integrin-IN-2

Cat.No: T11663

Target: Others

Cat.No: T5488

Synonym: OSU-T315

Target: Integrin

αvβ1 integrin-IN-1 TFA (1689540-62-2 free base)

Cat.No: T13473L

Synonym: αvβ1 integrin-IN-1 TFA

Target: Integrin

Cat.No: T5485

Synonym: OSU-T315 (1,5-regioisomer),ILK-IN-2

Target: Apoptosis, Integrin, Autophagy

αvβ1 integrin-IN-2

Cat.No: T79792

Target: Integrin

Cilengitide TFA

Cat.No: T6806

Target: Integrin, Autophagy

Integrin modulator 1

Cat.No: T36291

Cat.No: T76378

Cat.No: T76979

BIO5192 hydrate

Cat.No: T36296

Cat.No: T77154

Cat.No: T75765

RGD peptide (GRGDNP) (TFA)

Cat.No: T76007

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5S0055	Chelidonine Helidonine,Khelidonin,白屈菜碱,Stylophorin	Apoptosis; Others; Influenza Virus	Apoptosis; Microbiology/Virology; Others
	Chelidonine (Stylophorin) 是白屈菜中的一种异喹啉生物碱，有抗肿瘤和抗病毒作用。它可导致细胞周期 G2/M 停滞，诱导 caspase 依赖和非依赖性的细胞凋亡。
T4S0498	Glaucocalyxin A 蓝萼甲素,Wangzaozin B,Leukamenin F	Apoptosis; Akt; Caspase; PI3K	Apoptosis; Cytoskeletal Signaling; PI3K/Akt/mTOR signaling; Proteases/Proteasome
	Glaucocalyxin A (Leukamenin F) 是来自日本黑纹病菌的一种对映型月桂基二萜，具有抗肿瘤作用。它通过调节PI3K/Akt 信号通路抑制 GLI1 的核易位，诱导骨肉瘤凋亡。
T36295	Echistatin TFA
	Echistatin TFA, the smallest active RGD protein belonging to the family of disintegrins that are derived from snake venoms, is a potent inhibitor of platelet aggregation. Echistatin is a potent inhibitor of bone resorption in culture. Echistatin is a potent antagonist of αIIbβ3, αvβ3 and α5β1[1][2][3][4]. [1]. J Musial, et al. Inhibition of platelet adhesion to surfaces of extracorporeal circuits by disintegrins. RGD-containing peptides from viper venoms. Circulation. 1990 Jul;82(1):261-73.[2]. ...

天然产物

Cat.No: T5S0055

Synonym: Helidonine,Khelidonin,白屈菜碱,Stylophorin

Target: Apoptosis, Others, Influenza Virus

Glaucocalyxin A

Cat.No: T4S0498

Synonym: 蓝萼甲素,Wangzaozin B,Leukamenin F

Target: Apoptosis, Akt, Caspase, PI3K

Cat.No: T36295

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