Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T7729 |
PF-06454589
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LRRK2 | Autophagy |
PF-06447475 是LRRK2激酶选择性抑制剂,可通透血脑屏障,能够抑制 WT LRRK (IC50:3 nM) 和 G2019S LRRK2 (IC50:11 nM) 。它可用于研究帕金森病 (PD) 。 | |||
T7155 |
JH-II-127
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LRRK2 | Autophagy |
JH-II-127是一种高选择性的脑渗透性 LRRK2 抑制剂,抑制野生型 LRRK2、G2019S LRRK2和 A2016T LRRK2,IC50 值分别为6.6 nM、2.2 nM 和 47.7 nM。 | |||
T39202 |
CZC-54252 hydrochloride
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LRRK2 | Autophagy |
CZC-54252 hydrochloride 是 LRRK2 的特异性抑制剂,对野生型和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 1.85 nM 和 1.28 nM。 CZC-54252 hydrochloride 具有神经保护活性,可减轻 G2019S LRRK2 诱导的人类神经元损伤,EC50 为 1 nM。 | |||
T2022 |
CZC-54252
CZC54252,CZC 54252 |
LRRK2 | Autophagy |
CZC-54252 是一种选择性 LRRK2有效抑制剂,对野生型和 G2019S LRRK2的 IC50分别为 1.28 nM 和 1.85 nM。它具有神经保护活性,可减弱由 G2019S LRRK2 诱导的人神经元损伤 ,EC50约为 1 nM。 | |||
T3053 |
CZC-25146
CHEMBL2397014 |
LRRK2 | Autophagy |
CZC-25146 (CHEMBL2397014) 是一种有效、特异性和代谢稳定的 LRRK2 抑制剂,对野生型 LRRK2 和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 4.76 和 6.87 nM。 | |||
T5139 |
CZC-25146 hydrochloride
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LRRK2 | Autophagy |
CZC-25146 hydrochloride 是一种有效、特异性和代谢稳定的 LRRK2 抑制剂,对野生型 LRRK2 和 G2019S LRRK2 的 IC50 分别为 4.76 和 6.87 nM。 | |||
T39972 |
EB-42486
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LRRK2 | Autophagy |
EB-42486 是一种有效且高度选择性的 G2019S-LRRK2 抑制剂,IC50 < 0.2 nM。 | |||
T2050 |
PF-06447475
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LRRK2 | Autophagy |
PF-06447475是一种高效、特异性的脑渗透性 LRRK2 抑制剂,IC50值为3 nM。 | |||
T2240 |
GSK2578215A
5-(2-氟-4-吡啶基)-2-(苯基甲氧基)-N-3-吡啶基苯甲酰胺 |
Mitophagy; LRRK2; Autophagy | Autophagy |
GSK2578215A 是一种有效的选择性 LRRK2 激酶抑制剂,对野生型 LRRK2 和 G2019S 突变型的IC50值都约为 10 nM。 | |||
T2246 |
LRRK2-IN-1
5,11-二氢-2-[[2-甲氧基-4-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]羰基]苯基]氨基]-5,11-二甲基-6H-嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮 |
Apoptosis; LRRK2; CDK | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint |
LRRK2-IN-1 是一种选择性的LRRK2有效抑制剂,作用于 LRRK2 (G2019S) 和 LRRK2 (WT),IC50值分别为 6 nM 和 13 nM。 | |||
T5184 |
ERK5-IN-1
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ERK | MAPK |
ERK5-IN-1 是 ERK5抑制剂,IC50为 87 nM。它也抑制 LRRK2[G2019S],IC50为 26 nM。 | |||
T7196 |
HG-10-102-01
[4-[[5-氯-4-(甲基氨基)-2-嘧啶基]氨基]-3-甲氧基苯基]-4-吗啉基甲酮 |
LRRK2 | Autophagy |
HG-10-102-01 是富含亮氨酸重复激酶 2 和突变型G2019S 抑制剂,IC50分别为20.3 nM 和3.2 nM。 | |||
T79746 | LRRK2-IN-10 | LRRK2 | Autophagy |
LRRK2-IN-10 (compound 34) 是一款高效、选择性针对G2019S突变的、可以穿透血脑屏障的G2019S-LRRK2激酶抑制剂,对G2019S-LRRK2 pS935和G2019S-LRRK2 pS1292显示出强效的抑制作用,其半抑制浓度(IC50)分别为11 nM和5.2 nM。该化合物对于帕金森病研究具备重要的应用价值。 | |||
T70338 | Lu AF58786 | ||
Lu AF58786 is a novel potent and selective inhibitor of LRRK2, inhibiting LRRK2 WT, the overactive variant G2019S, and the resistant mutant A2016T56 at 12 nM, 19 nM and 93 nM, respectively. | |||
T2014 |
CCG-1423
CCG1423 |
LRRK2; Rho; Ras | Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint; GPCR/G Protein; MAPK |
CCG-1423 是一种选择性 RhoA 通路抑制剂,可抑制 SRF 介导的转录,能抑制细胞的转移前列腺癌PC-3细胞侵袭模型。 | |||
T73846 | PF-06456384 trihydrochloride | ||
PF-06447475 trihydrochloride 是一种高效、选择性的,可通透血脑屏障的LRRK2激酶抑制剂,针对 WT LRRK 和 G2019SLRRK2的IC50值分别为 3 nM 和 11 nM。PF-06447475 trihydrochloride 可用于帕金森病 (PD) 研究。 | |||
T74638 | XL01126 | ||
XL01126是一种针对LRRK2的高效降解剂,其DC50值对G2019S LRRK2为14 nM,对WT LRRK2为32 nM。该化合物能穿透血脑屏障,作为帕金森疾病研究中的降解探针使用。同时,XL01126在LRRK2非催化功能和框架功能的研究上具有重要作用。 |