18
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T38969 |
Factor B-IN-1
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Factor B-IN-1 is a Factor B inhibitor. | |||
T4376 |
Nampt-IN-1
LSN3154567 |
c-Fms; NAMPT; CSF-1R | Metabolism; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Nampt-IN-1 (LSN3154567) 是选择性的 NAMPT 抑制剂,能够抑制纯化的 NAMPT,IC50=3.1 nM。 | |||
T4182 |
lavendustin B
薰草菌素B |
Tyrosinase; transporter; HIV Protease | Metabolism; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Lavendustin B 是一种酪氨酸激酶抑制剂,是 HIV-1 整合酶 (IN) 与其同源细胞辅助因子、晶状体上皮衍生生长因子 (LEDGF/p75) 相互作用的抑制剂。 | |||
T62688 |
Factor B-IN-4
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Factor B-IN-4 是一种补体因子 B (complement factor B) 的有效抑制剂 (IC50: 1 μM)。Factor B-IN-4 能够用于研究炎症和免疫相关疾病。 | |||
T82616 |
Dalcinonacog alfa
CB-2679d,ISU-304,DalcA |
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Dalcinonacog alfa为重组FIX因子,用于血友病B的科研之用。 | |||
T81655 |
Nonacog alfa
BAX326,Coagulation Factor IX [Recombinant] |
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Nonacog alfa (BAX326)为重组人凝血因子IX,主要用于血友病B临床研究。 | |||
T27033 |
CKD-712
CKD 712,CKD712 |
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CKD-712 is a nuclear factor NF-kappa B inhibitor. CKD-712 suppressed MMP-9, but not MMP-2 and other NF-κB-regulated proteins involved in cancer metastasis such as VEGF. CKD-712 induced cell cycle arrest at G2M phase by suppressing cyclin A, cyclin B and C | |||
T76921 | Befovacimab | ||
Befovacimab (BAY 1093884),一种全人源单克隆IgG2抗体,特异性结合于组织因子通路抑制剂(TFPI),适用于血友病A/B的研究。 | |||
T74683 | IONIS-FB-LRx | ||
IONIS-FB-LRx 是一种靶向补体因子 B (CFB) 的特殊反义寡核苷酸(ASO)。IONIS-FB-LRx 能有效降低 CFB 的循环水平。IONIS-FB-LRx 可用于地理萎缩 (GA) 研究。 | |||
T76277 |
Vosoritide
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Vosoritide (BMN 111) 为改良重组CNP (C型钠尿肽) 类似物,作用于NPR-B (B型钠尿肽受体),能有效降低FGFR3 (成纤维细胞生长因子受体 3) 活性,主要应用于软骨症和侏儒症研究领域。 | |||
T73120 | MptpB-IN-1 | ||
MptpB-IN-1 是一种有效的、具有口服活性的 MptpB 抑制剂。结核分枝杆菌蛋白-酪氨酸-磷酸酶 B (MptpB) 是一种分泌的毒力因子,可破坏宿主的抗菌活性。MptpB-IN-1 可降低耐多药结核分枝杆菌的存活率和感染负担。 | |||
T77188 | Tifcemalimab | ||
Tifcemalimab (JS004) 是一种人源化抗 BTLA(B 和 T 淋巴细胞衰减因子) 单克隆抗体。Tifcemalimab 通过与 BTLA 结合,阻断 HVEM-BTLA 的相互作用,从而阻断BTLA 介导的抑制信号通路。Tifcemalimab 可用于癌症的研究。 | |||
T76043L |
S961 acetate
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S961 acetate 是一种高亲和力的胰岛素受体 (insulin receptor, IR) 拮抗剂,对 HIR-A,HIR-B 和人胰岛素样生长因子 I 受体 (HIGF-IR) 的 IC50分别为 0.048,0.027 和 630 nM。 | |||
T76043 |
S961 TFA
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S961 TFA为一种与胰岛素受体(insulin receptor, IR)高亲和力相结合的拮抗剂,其IC50值对HIR-A、HIR-B及人胰岛素样生长因子I受体(HIGF-IR)分别为0.048、0.027及630 nM。 | |||
T76814 | Lampalizumab | ||
Lampalizumab (RG 7417) 为靶向补体通路中补体因子 D (Factor D) 的人源单克隆抗体。通过结合外位点,该药物立体阻断因子 B 进入活性位点,用于老年性黄斑变性 (AMD) 研究。 | |||
T83843 |
2'(3')-O-Anthraniloylguanosine-5'-O-triphosphate sodium
2'(3')-ANT-GTP |
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2'(3')-O-Anthraniloylguanosine-5'-O-triphosphate(2'-ANT-GTP)及3'-ANT-GTP是荧光GTP衍生物,能够自发进行异构化。2'(3')-ANT-GTP在水中的激发波长为330 nm时,发射最大波长为428 nm。它抑制哺乳动物腺苷酸环化酶1(AC1;在锰存在下Ki=10 nM)、B. anthracis AC毒素水肿因子(在锰和镁存在下Kis分别为4.1 和 13 µM)及B. pertussis AC毒素CyaA(在锰存在下Ki=29 µM)。 | |||
T36608 |
(±)8-HEPE
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(±)8-HEPE is produced by non-enzymatic oxidation of EPA. It contains equal amounts of 8(S)-HEPE and 8(R)-HEPE. The ability of (±)8-HEPE to induce hatching of E. modestus and B. balanoides eggs is probably due to the presence of the 8(R) isomer within the racemic mixture.[1][2] Reference:[1]. Shing, T.K.M., Gibson, K.H., Wiley, J.R., et al. First total synthesis of a barnacle hatching factor 8(R)-hydroxy-eicosa-5(Z),9(E),11(Z)-pentaenoic acid. Tetrahedron Letters 35, 1067-1070 (1994).[2]. Hill, E... | |||
T38161 |
STING Agonist C11
STING Agonist C11 |
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STING agonist C11 is an agonist of the stimulator of interferon genes (STING) pathway.1 It induces secretion of type I IFN from THF and MM6 cells when used at a concentration of 50 μM. STING agonist C11 induces phosphorylation of IFN regulatory factor 3 (IRF3) and increases expression of IFIT1 and viperin, but not IL-1β, IL-6, or IL-8 in THF cells in a STING-dependent manner. It reduces viral titers of chikungunya, Venezuelan equine encephalitis, o'nyong-nyong, Mayaro, and Ross River viruses gro... |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T6429 |
Caffeic Acid Phenethyl Ester
Phenylethyl Caffeate,咖啡酸苯乙酯,CAPE |
Apoptosis; NF-κB | Apoptosis; NF-κB |
Caffeic Acid Phenethyl Ester (Phenylethyl Caffeate) 是咖啡酸的苯乙醇酯,是蜂巢蜂胶的生物活性成分。它抑制核转录因子 NF-kappa B 的激活,具有抗肿瘤、细胞保护和免疫调节活性。它抑制 PDGF 诱导的血管平滑肌细胞增殖。 | |||
TWS1977 |
Kamebakaurin
尾叶香茶菜丙素,Kamebakaurine |
NF-κB | NF-κB |
Kamebakaurin (Kamebakaurine) 是一种提取自Isodon japonicus 中的天然产物,是一种NF-κB 的抑制剂,能够抑制 p50 的 DNA 结合活性。 | |||
T6S1256 |
Ruscogenin
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NOS; NF-κB; NOD-like Receptor (NLR) | Immunology/Inflammation; NF-κB |
Ruscogenin 是一种重要甾体皂苷元,提取自麦冬。它能够抑制 TXNIP/NLRP3炎症体激活和 MAPK 途径,改善脑缺血诱导的血脑屏障功能障碍,具有显著抗血栓、抗炎作用。 | |||
T75485 | Dehydrobruceine B | ||
Dehydrobruceine B 是一种苦木素,可从鸦胆子 (Brucea javanica) 中分离得到。Dehydrobruceine B 与 Cisplatin 通过线粒体途径,协同诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Dehydrobruceine B 还增加凋亡诱导因子 (AIF) 和 Bax 表达,抑制 Keap1-Nrf2。 | |||
T36439 |
Gramicidin A
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Antibacterial; HIF; Parasite | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Microbiology/Virology |
Gramicidin A 是一种从从 B. brevis 分离出来的多肽类抗生素。Gramicidin A 是一种高度疏水的通道形成离子载体,在人工膜中形成一价阳离子可渗透的通道。Gramicidin A 诱导缺氧诱导因子 1α (HIF-1α) 的降解,并能降低人肾细胞癌小鼠异种移植模型的生长。Gramicidin A 具有抗菌、抗疟活性以及溶血活性。 |