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Search Results for " fgfr1 inhibitor-10 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T79686	FGFR1 inhibitor-10	FGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	FGFR1inhibitor-10 (Compound 4i)为一种选择性的FGFR1抑制剂，其IC50值为28 nM。该化合物有效阻断FGFR1磷酸化，并展现出了明显的抗血管生成和抗侵袭特性，具有潜在的抗肿瘤效果。
T15185	Lucitanib E-3810,德立替尼	VEGFR; FGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Lucitanib (E-3810) 是 VEGFR 和 FGFR 的双重抑制剂，有效和选择性地抑制VEGFR1 (IC50:7 nM)，VEGFR2 (IC50:25 nM)，VEGFR3 (IC50:10 nM)，FGFR1 (IC50:17.5 nM)，FGFR2 (IC50:82.5 nM)。
T6338	PHA-680632 PHA 680632,PHA680632	FGFR; PLK; Aurora Kinase	Angiogenesis; Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic; Tyrosine Kinase/Adaptors
	PHA-680632 是一种极光激酶抑制剂，对极光激酶 A、B 和C 的IC50值分别为 27、135和 120 nM。它对 FGFR1、FLT3、LCK、PLK1、STLK2 和 VEGFR2/3 的 IC50 高 10 到 200 倍。
T9030	SU4984	FGFR; IGF-1R; PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	SU4984 是蛋白质酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) (IC50:10-20 μM)，还能够抑制血小板衍生的生长因子受体和胰岛素受体的活性。它可用于研究癌症。
T5122	Alofanib RPT835	Apoptosis; FGFR	Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Alofanib (RPT835) 是一种高效和选择性的成纤维细胞生长因子受体2的变构抑制剂，具有抗癌和抗血管生成活性。
TQ0317	R1530 R-1530,R 1530	VEGFR; FGFR; FLT; PDGFR	Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors
	R1530 是一种多激酶抑制剂，具有抗肿瘤和抗血管生成活性。它是具有口服活性的有丝分裂/血管生成高效双重作用抑制剂，抑制 VGFR2、FGFR1作用的 IC50分别为 10 nM 和 28 nM。
T6930	Pazopanib Hydrochloride GW786034,Pazopanib HCl,GW786034 HCl,盐酸帕唑帕尼,Votrient HCl,Armala	c-Fms; VEGFR; FGFR; PDGFR; c-Kit; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Pazopanib Hydrochloride (Votrient HCl) 是一种多靶点抑制剂，抑制 VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1和c-Fms 的IC50分别为10、30、47、84、74、140和146 nM。
T0097L	Pazopanib 帕唑帕尼,GW786034	VEGFR; FGFR; PDGFR; c-Kit; Autophagy	Angiogenesis; Autophagy; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Pazopanib (GW786034) 是一种小分子抑制剂，可抑制多种具有潜在抗肿瘤活性的蛋白酪氨酸激酶。它抑制VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、PDGFRβ、c-Kit、FGFR1和c-Fms 的IC50分别为10、30、47、84、74、140和146 nM。
T62682	FGFR4-IN-10
	FGFR4-IN-10 (compound 5a) 是一种选择性的、有效的 FGFR4 抑制剂 (IC50: 70.7 nM)。FGFR4-IN-10 不能抑制其他 FGFR 家族成员 (即 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3)。
T73145	FGFR3-IN-4
	FGFR3-IN-4 是一种选择性的 FGFR3抑制剂，IC50值小于 50 nM。FGFR3-IN-4 对 FGFR3的选择性至少比FGFR1高 10 倍。
T28874	SU11652 SU-11652,SU 11652
	SU11652 is a potent cell-permeable pyrrole-indolinone compound. SU11652 acts as an ATP-competitive tyrosine kinase receptor and angiogenic inhibitor with greater selectivity for PDGFR-β (PDGFRβ, IC50 = 3 nM), Flk-1 (VEGFR2, IC50 = 27 nM), FGFR1 (IC50= 170
T70424	EBI-907
	EBI-907 is a highly potent and orally efficacious B-RafV600E inhibitor. EBI-907 displays a low single-digit nanomolar activity (IC50 = 4.9 nM), which is >10-fold more potent than Vemurafenib (IC50 = 59 nM). EBI-907 also exhibits high potency in selectively inhibiting the proliferation of BRAF (V600E)-dependent cell lines (A375 and Colo205) and cellular Erk phosporylation, with superior activity to Vemurafenib. EBI-907, displaying potent activity against a number of important oncogenic kinases i...