首页工具

登录

搜索结果

Search Results for " colo-205 "

11

抑制剂 & 化合物

4

天然产物

如果没找到您满意的产品或者您对产品有其他要求，可以联系我们专业顾问为您提供针对性的合理建议。 QQ咨询网站留言咨询

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T13224	Tubulin inhibitor 6 iHAP1	Microtubule Associated	Cytoskeletal Signaling
	Tubulin inhibitor 6 (iHAP1) 是一种微管蛋白抑制剂，抑制微管蛋白聚合，IC50为 0.87 μM。它抑制多种癌细胞系，抑制 K562 细胞生长，IC50为 840 nM。
T1792L	Regorafenib monohydrate	Raf; VEGFR; c-RET; PDGFR; c-Kit; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Regorafenib monohydrate 是一种新型口服多激酶抑制剂，对VEGFR1/2/3、PDGFRβ、Kit、RET 和Raf-1的IC50分别为 13、4.2、46、22、7、1.5 和 2.5 nM。
T1792	Regorafenib BAY 73-4506,瑞戈非尼,Fluoro-Sorafenib,瑞格非尼	Raf; VEGFR; c-RET; PDGFR; c-Kit; Autophagy	Angiogenesis; Apoptosis; Autophagy; MAPK; Tyrosine Kinase/Adaptors
	Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 RET、C-RAF、VEGFR2、c-Kit、VEGFR1 和 PDGFRβ (IC50=1.5/2.5/4.2/7/13/22 nM)，具有口服活性。Regorafenib 具有抗肿瘤和抗血管生成活性。
T81375	PROTAC TTK degrader-1	PROTACs	PROTAC
	PROTACTTK degrader-1是一种针对TTK（苏氨酸酪氨酸激酶）的高效PROTAC降解剂，其在COLO-205和HCT-116细胞中的DC50值分别仅为1.7和5.8 nM。在COLO-205人结直肠癌细胞异种移植的小鼠模型中，PROTACTTK degrader-1展现了显著的靶向降解活性和抗肿瘤作用。
T12259	NSC 601980	Others	Others
	NSC 601980 酵母筛选实验结果中显示了抗肿瘤活性, 能够在COLO 205 and HT29细胞株里很好的抑制细胞增殖，Log GI 50分别是-6.6和 -6.9。
T81374	PROTAC TTK degrader-2	PROTACs	PROTAC
	PROTACTTK degrader-2是一种TTK(苏氨酸酪氨酸激酶)的高效PROTAC降解剂，其在COLO-205和HCT-116细胞中分别展现出3.1和12.4 nM的DC50值。在COLO-205人结直肠癌细胞异种移植小鼠模型中，此化合物证实了其针对性降解与抗癌活性。
T10969	DC1SMe	Others	Others
	DC1 is an ADC cytotoxin, similar to the small groove-binding DNA alkylating agent CC-1065. DC1 can be used to synthesize antibody-drug conjugates targeted to the treatment of cancer. DC1Sme is a DC1 derivative with IC50 values of Ramos, Namalwa, HL60 / s
T76637	IFN-γ Antagonist 1
	IFN-γAntagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI)，一种干扰素γ (IFN-γ) 拮抗剂，通过抑制IC50约为35 μM的IFN-γ诱导的HLR/DR抗原在Colo 205细胞上的表达展现作用。该化合物在免疫调节领域具有潜在应用。
T76638	IFN-γ Antagonist 1 acetate
	IFN-γAntagonist 1 (AYCRDGKIGPPKLDIRKEEKQI) acetate 作为一种干扰素 γ (IFN-γ) 拮抗剂，能够在 Colo 205 细胞中抑制 IFN-γ诱导的 HLR/DR 抗原表达，其 IC50 值约为 35 μM，显示出在免疫调节中的潜在应用价值。
T36672	CAY10561
	The extracellular signal-regulated kinase (ERK) signal transduction pathway regulates a diverse array of cellular processes. These processes include cell survival, proliferation, motility, and differentiation and are constitutively activated in cancers involving lung, colon, pancreas, kidney, and ovary. CAY10561 is a potent, ATP-competitive inhibitor of ERK2 (Ki = 2 nM). This compound is highly selective for ERK2 compared to other kinases such as PKA (Ki = 0.39 μM) and JNK3 (Ki = 4 μM). CAY10561...
T13226	Tubulin inhibitor 8	Microtubule Associated	Cytoskeletal Signaling
	Tubulin inhibitor 8是管蛋白和多种癌症细胞系的抑制剂，对管蛋白聚合和K562细胞生长具有抑制作用，IC50分别为0.73μM 和14nM。

化合物

Tubulin inhibitor 6

Cat.No: T13224

Synonym: iHAP1

Target: Microtubule Associated

Regorafenib monohydrate

Cat.No: T1792L

Target: Raf, VEGFR, c-RET, PDGFR, c-Kit, Autophagy

Cat.No: T1792

Synonym: BAY 73-4506,瑞戈非尼,Fluoro-Sorafenib,瑞格非尼

Target: Raf, VEGFR, c-RET, PDGFR, c-Kit, Autophagy

PROTAC TTK degrader-1

Cat.No: T81375

Target: PROTACs

Cat.No: T12259

Target: Others

PROTAC TTK degrader-2

Cat.No: T81374

Target: PROTACs

Cat.No: T10969

Target: Others

IFN-γ Antagonist 1

Cat.No: T76637

IFN-γ Antagonist 1 acetate

Cat.No: T76638

Cat.No: T36672

Tubulin inhibitor 8

Cat.No: T13226

Target: Microtubule Associated

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2S2382	3'-Hydroxypterostilbene 3’-羟基紫檀茋,3'-羟基紫檀茋,3'-HPT	Apoptosis; Autophagy	Apoptosis; Autophagy
	3'-Hydroxypterostilbene (3'-HPT) 是天然紫檀芪类似物，通过诱导细胞凋亡和自噬，有效抑制人结肠癌细胞的生长。它抑制 PI3K/Akt/mTOR/p70S6K 和 p38MAPK 途径并激活 ERK1/2，JNK1/2 MAPK 途径。
T7033	Rosmanol	Antioxidant; COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience; oxidation-reduction
	Rosmanol 能够显著抑制脂多糖诱导的 INOS、COX-2 的表达，抑制低密度脂蛋白的氧化，并具有抗炎作用。
TN4866	Pyracrenic acid	Others	Others
	Pyracrenic acid is a potent elastase inhibitor with an IC50 value of 1.5 mg/mL. Pyracrenic acid shows DPPH radical scavenging activity. It also shows significant cytotoxic activities against human cancer cells COLO 205 and AGS.
TN5093	Taiwanhomoflavone A	COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience
	Taiwanhomoflavone A is cytotoxic with ED50 values of 3.4, 1.0, 2.0 and 2.5 microg/ml, respectively, against KB epidermoid carcinoma of nasopharynx, COLO-205 colon carcinoma, Hepa-3B hepatoma, and Hela cervix tumor cells.

天然产物

3'-Hydroxypterostilbene

Cat.No: T2S2382

Synonym: 3’-羟基紫檀茋,3'-羟基紫檀茋,3'-HPT

Target: Apoptosis, Autophagy

Cat.No: T7033

Target: Antioxidant, COX

Pyracrenic acid

Cat.No: TN4866

Target: Others

Taiwanhomoflavone A

Cat.No: TN5093

Target: COX

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Copyright © 2015-2024 TargetMol Chemicals Inc. All rights reserved. 沪ICP备20019793号-4

沪公网安备 31010602006700号

沪公网安备 31010602006700号

TargetMol Loading

联系我们

电话：

400-820-0310

邮箱：

service@tsbiochem.com

QQ：

2881945090（终端用户）

2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼