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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2088	APD668 APD 668	GPR; P450; Potassium Channel	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism
	APD668 是选择性的，口服有效的GPR119激动剂，对hGPR119和rGPR119的EC50分别为 2.7 nM 和 33 nM。它对除CYP2C9(Ki=0.1 μM) 以外的五种主要 CYP 亚型均无明显抑制作用。它可用于脂肪性肝炎和糖尿病的研究。
T14302	Olorinab APD 371	Cannabinoid Receptor	GPCR/G Protein
	Olorinab (APD 371) (APD 371) 是大麻素受体 2 型 (CB2) 强有效的、选择性的全激动剂，其对 hCB2 的EC50 值为 6.2 nM。
T3176	APD597 JNJ-38431055	GPR	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
	APD597 (JNJ-38431055) 是一种 GPR119 激动剂，能够作用于 hGPR119，EC50=46 nM，可用于 2 型糖尿病的研究。
TQ0227	Etrasimod APD334	S1P Receptor; LPL Receptor	GPCR/G Protein
	Etrasimod (APD334) 是一种特异性和口服的S1P1受体拮抗剂，在CHO 细胞中的IC50值为1.88 nM。
T33793	Olpadronic acid Me2 APD,Me2-APD,Me2APD
	Olpadronic acid is a biochemical.
T4635	Ralinepag APD811	Others; Prostaglandin Receptor	GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Others
	Ralinepag (APD811) 是一种可口服的非前列腺素前列环素 (IP) 受体激动剂，对人和大鼠 IP 受体以及人 DP1 受体的 EC50 分别为 8.5、530 和 850 nM。
T17033	Temanogrel APD791	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Temanogrel (APD791) 是一种高度选择性的 5-HT2A 受体拮抗剂，Ki 值为 4.9 nM。
T0811L	Amisulpride hydrochloride APD-421,Amisulpride HCl,APD 421,APD421,Sultopride,氨磺必利盐酸盐
	Amisulpride is an antagonist of 5-HT7 receptor and dopamine D2 and D3 receptors. It modulates beta 2- arresting signaling and increases neurite outgrowth.
T71605	APD-916 dicitrate
	APD-916 dicitrate is a potent and selective inverse agonist of the histamine H3 receptor.
T7350	Nelotanserin 1-[3-(4-溴-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-4-甲氧基苯基]-3-(2,4-二氟苯基)脲,APD125	5-HT Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Nelotanserin (APD125) 是5-HT2A 强完全逆向激动剂，5-HT2C 中等强度的部分反向激动剂和5-HT2B 的弱反向激动剂，IC50s 值分别为 1.7、79 和 791 nM。
T24801	SKF-77434, (S)- S-(-)-Apd,J482.833J,S-(-)-SKF-77434
	SKF-77,434 is a drug that acts as a selective dopamine D1 receptor partial agonist. It also has stimulant and anorectic effects.
T24095	PAPD5-IN-1 GNE9278,GNE 9278,GNE-9278
	GNE-9278 is an NMDA receptor positive allosteric modulator. It acts via the transmembrane domain.
T81043	Tapderimotide hTERT (691–705)
	Tapderimotide（hTERT (691–705)）为主动免疫疗法中使用的免疫药剂。
T10095	(2R,4R)-APDC	Others	Others
	(2R,4R)-APDC is a selective group II metabotropic glutamate receptors (mGluRs) agonist. It has anticonvulsant and neuroprotective effects.

化合物

Cat.No: T2088

Synonym: APD 668

Target: GPR, P450, Potassium Channel

Cat.No: T14302

Synonym: APD 371

Target: Cannabinoid Receptor

Cat.No: T3176

Synonym: JNJ-38431055

Target: GPR

Cat.No: TQ0227

Synonym: APD334

Target: S1P Receptor, LPL Receptor

Olpadronic acid

Cat.No: T33793

Synonym: Me2 APD,Me2-APD,Me2APD

Cat.No: T4635

Synonym: APD811

Target: Others, Prostaglandin Receptor

Cat.No: T17033

Synonym: APD791

Target: 5-HT Receptor

Amisulpride hydrochloride

Cat.No: T0811L

Synonym: APD-421,Amisulpride HCl,APD 421,APD421,Sultopride,氨磺必利盐酸盐

APD-916 dicitrate

Cat.No: T71605

Cat.No: T7350

Synonym: 1-[3-(4-溴-1-甲基-1H-吡唑-5-基)-4-甲氧基苯基]-3-(2,4-二氟苯基)脲,APD125

Target: 5-HT Receptor

SKF-77434, (S)-

Cat.No: T24801

Synonym: S-(-)-Apd,J482.833J,S-(-)-SKF-77434

Cat.No: T24095

Synonym: GNE9278,GNE 9278,GNE-9278

Cat.No: T81043

Synonym: hTERT (691–705)

Cat.No: T10095

Target: Others

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3S0081	Oxypeucedanin (+-)-Oxypeucedanin,氧化前胡素,Oxypeucadanin	Potassium Channel	Membrane transporter/Ion channel
	Oxypeucedanin ((+-)-Oxypeucedanin) 是呋喃香豆素衍生物，分离自Angelica dahurica。它是选择性开放通道阻滞剂，可抑制hKv1.5通道电流，IC50值为 76 nM。它延长心脏动作电位持续时间，是潜在的抗心律失常试剂。它通过抑制癌细胞迁移来诱导细胞凋亡。

天然产物

Cat.No: T3S0081

Synonym: (+-)-Oxypeucedanin,氧化前胡素,Oxypeucadanin

Target: Potassium Channel

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