252
35
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T23903 |
CM037
CM-037,A-37,CM 037,A37,A 37 |
Dehydrogenase | Metabolism |
CM037 (A-37) 是一种选择性 ALDH1A1 (乙醛脱氢酶 1A1) 的抑制剂(IC50;4.6 µM),具有抗肿瘤活性,可用于研究消除妇科恶性肿瘤。 | |||
TP1323 |
CGRP 8-37 (rat)
|
CGRP Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
CGRP 8-37 (rat) 是 CGRP receptor 拮抗剂,是一种可作用于大鼠的 CGRP片段,具有潜在的抗伤害作用,可诱导动脉松弛。 | |||
T8721L |
I-37 free base( 2359690-13-2(free base))
|
Raf | MAPK |
I-37 free base( 2359690-13-2(free base)) 是一种新型苄氨基取代的吡啶并嘧啶酮,可作为 SOS1 抑制剂。 | |||
T77714 |
HBV-IN-37
|
HBV | Microbiology/Virology |
HBV-IN-37 是一种 HBV 抑制剂,EC50 值为 10 μM,可用于乙型肝炎疾病相关研究。 | |||
T6281 |
TW-37
TW 37 |
BCL | Apoptosis |
TW-37 是重组 Bcl-2、Bcl-xL 和 Mcl-1 的非肽抑制剂,Ki 值分别为 0.26、0.29和1.11μM | |||
T71646 |
Frenolicin
|
||
Frenolicin is a selective inhibitor of Prx1 and Grx3 through covalent modification of active-site cysteines. | |||
T22372 |
MYF-01-37
1-[3-Methyl-3-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrrolidin-1-yl]prop-2-en-1-one |
Others; YAP | Others; Stem Cells |
MYF-01-37 (1-[3-Methyl-3-[3-(trifluoromethyl)anilino]pyrrolidin-1-yl]prop-2-en-1-one) 是共价TEAD 抑制剂,靶向 Cys380,能够可逆地抑制 YAP/TEAD 相互作用。 | |||
T13216 |
TSHR antagonist S37
|
TSH Receptor | GPCR/G Protein |
TSHR antagonist S37 是促甲状腺激素受体 (TSHR) 的选择性和竞争性拮抗剂。 | |||
TP1134 |
HCGRP-(8-37)
Human α-CGRP (8-37) |
||
Rat CGRP-(8-37) (VTHRLAGLLSRSGGVVKDNFVPTNVGSEAF) is a highly selective CGRP receptor antagonist | |||
TP1775L |
LL-37, Human acetate(154947-66-7 free base)
|
Antibacterial | Microbiology/Virology |
LL-37, Human acetate(154947-66-7 free base) 是一种 37 个残基、两亲性、cathelicidin 衍生的抗菌肽,具有广谱的抗菌活性。 | |||
T40423 |
L48H37
|
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L48H37是Curcumin的一个化学稳定类似物。它对髓系分化蛋白2 (MD2) 表现出强效的抑制性质,作为一个特异性抑制剂。其机制包括抑制LPS-TLR4/MD2的相互作用和信号传导。L48H37主要用于脓血症和肺损伤研究[1]。 | |||
TP1376 |
GLP-1(7-37) acetate(106612-94-6 free base)
GLP-1(7-37) acetate |
Others; Glucagon Receptor | GPCR/G Protein; Others |
GLP-1(7-37) acetate 是肠道胰岛素激素,能够促进葡萄糖诱导的胰岛素分泌。 | |||
TP1134L |
HCGRP-(8-37) acetate
HCGRP-(8-37) acetate (119911-68-1 free base) |
CGRP Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
HCGRP-(8-37) acetate 是一种人降钙素基因相关肽 (hCGRP) 片段醋酸盐,也是 CGRP 受体的拮抗剂。 | |||
T38938 |
Antibacterial agent 37
|
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Antibacterial agent 37 is an effective antimicrobial compound. It holds potential as a valuable tool for researching bacterial infections. | |||
T39200 |
β-catenin-IN-37
|
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β-Catenin-IN-37 is a selective inhibitor of the protein-protein interaction between β-Catenin and T-cell factor (Tcf), known as β-catenin/Tcf PPI. It effectively inhibits canonical Wnt signaling and impedes the growth of colorectal cancer cells SW480 and HCT116, with IC50 values of 20 μM and 31 μM, respectively. | |||
T40594 |
iHCK-37
iHCK-37,ASN05260065 |
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iHCK-37 (ASN05260065) is a high-potency, selective inhibitor of Hck with a Ki value of 0.22 μM. It effectively inhibits HIV-1 viral replication, exhibiting an EC50 value of 12.9 μM. Primarily employed in chronic myeloid leukemia (CML) research, iHCK-37 demonstrates promising potential for studying and understanding this disease. | |||
T83699 |
LL-37 (18-37) (human) TFA
KR-20,hCAP-18,CAP-18,Cathelicidin,FALL-39 |
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LL-37 (18-37) 是 LL-37 的一种抗菌肽片段。对S. aureus和C. albicans具有活性,最小致死浓度分别为4 µM 和10 µM。在10到50 µM 的浓度范围内,它还能抑制E. histolytica营养体的生长。 | |||
T62943 | ZLWT-37 | ||
ZLWT-37 是一种有效的、口服具有活力的 CDKs 抑制剂,作用于 CDK9 (IC50: 0.002 μM) 和 CDK2 (IC50: 0.054 μM)。ZLWT-37 能够将 HCT116 细胞的细胞周期阻滞在 G2/M 期,并细胞凋亡。 | |||
T61086 | HN37 | ||
HN37 是有效且稳定的抗癫痫活性的化合物,其对KCNQ2的EC50值为 37 nM。 | |||
T82106 |
ICMT-IN-37
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ICMT-IN-37 (compound 41)为一种高效ICMT抑制剂,显示出显著抑制作用(IC50=0.308 μM)。 | |||
T37768 |
β-Amyloid (1-37) (human)
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β-Amyloid (1-37) (human) 与阿尔茨海默病的精神状态有潜在关联。 | |||
T78772 |
Tubulin inhibitor 37
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Tubulin inhibitor 37(化合物 12)作为Tubulin抑制剂,对Tubulin聚合表现出显著的抑制作用(IC50=1.3 µM)。此外,该化合物在人肿瘤细胞系上展现抗增殖潜力,因此对癌症研究颇具价值。 | |||
T38764 |
Amylin (8-37), human
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Amylin (8-37), human, derived from human Amylin, possesses direct vasodilator effects in isolated mesenteric resistance arteries of rats. Human Amylin is a small pancreatic β-cell hormone that forms aggregates in the absence of insulin and is a key pathological feature of type II diabetes mellitus. | |||
T62708 | HDAC-IN-37 | ||
HDAC-IN-37 是一种 HDAC 的有效抑制剂,作用于 HDAC1 (IC50: 0.0551 μM)、HDAC3 (IC50: 1.24 μM)、HDAC8 (IC50: 0.948 μM) 和 HDAC6 (IC50: 34.2 μM)。HDAC-IN-37 能够缓慢诱导组蛋白乙酰化。HDAC-IN-37 阻碍细胞由 G1 期向 S 期转变,诱导早期细胞凋亡。 | |||
T71648 |
CK37
|
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CK37 controls the biological activity of Choline Kinase-α. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications. | |||
T76639 |
LL-37 amide
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LL-37 amide 是一种带有正电荷的抗菌肽。LL-37 amide 具有抗癌活性,可用于癌症研究。 | |||
T63585 | HCV-IN-37 | ||
HCV-IN-37 是 HCV 的有效抑制剂。HCV-IN-37 以 15 mg/kg 的单剂量对大鼠口服给药后,能够在大鼠血浆中持久存在。活性衍生物 HCV-IN-37 的高效力主要是由对病毒进入阶段的抑制作用驱动。 | |||
T38226 |
TSHR antagonist S37b
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TSHR antagonist S37b, the less potent enantiomer of TSHR antagonist S37a, exhibits minimal efficacy in inhibiting the thyrotropin receptor (TSHR). It is utilized in thyroid function research[1]. | |||
T79584 |
AChE-IN-37
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AChE-IN-37,一种乙酰胆碱酯酶抑制剂,具有0.23 μM的IC50值,调节ROS水平及NRF2基因表达。 | |||
T70286 | BMS-37 | ||
BMS-37 is a novel inhibitor of PD-1/PD-L1 immune checkpoint. | |||
T74949 | Antifungal agent 37 | ||
Antifungalagent 37为一种环二硫化物,表现出抗真菌特性。 | |||
T38309 |
LL-37 amide (trifluoroacetate salt)
|
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LL-37 is a cationic and α-helical antimicrobial peptide expressed in human bone marrow, testis, granulocytes, and gingival epithelium and is upregulated in psoriatic lesions. It inhibits growth of Gram-positive E. coli D21 and Gram-negative B. megatarium in a concentration-dependent manner and LL-37 expression is induced in A549 epithelial cells, alveolar macrophages, neutrophils, and monocyte-derived macrophages following M. tuberculosis infection. LL-37 binds sheep erythrocytes coated with S. ... | |||
T61461 | Anticancer agent 37 | ||
Anticancer agent 37 (compound 18) is a sulfonylurea derivative known for its potent anticancer activity. It efficiently inhibits the growth of HePG2 cells, displaying an IC 50 value of 17.2 μg/mL [1]. | |||
T8721 |
I-37
Pyrido[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one, 2-methyl-6-(1-methylcyclopropyl)-4-[[(1R)-1-[2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]amino]- |
Raf | MAPK |
I-37 (Pyrido[4,3-d]pyrimidin-7(6H)-one, 2-methyl-6-(1-methylcyclopropyl)-4-[[(1R)-1-[2-methyl-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]amino]-) 是一种新型苄氨基取代的吡啶并嘧啶酮,可作为 SOS1 抑制剂。 | |||
T79787 |
HPK1-IN-37
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HPK1-IN-37(又名compound A85)是一种选择性抑制剂,它通过竞争性地结合到激酶的ATP结合位点来抑制HPK1活性。该化合物在体外研究中表现出对HPK1的高度选择性,并且展示了优异的药理学特性。HPK1-IN-37在多种生物学测定中显示了潜在的疗效以及较好的生物可利用性,使其成为HPK1相关疾病研究的重要工具。 | |||
T64022 | Antitumor agent-37 | ||
Antitumor agent-37 表现出有效的抗增殖和抗转移效果。Antitumor agent-37 能够诱导严重的 DNA 损伤,进而导致 γ-H2AX 和 p53 的高表达。Antitumor agent-37 可利用线粒体凋亡通路 Bcl-2/Bax/caspase3,诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。Antitumor agent-37 可以抑制 PD-L1 的表达,提高肿瘤组织中 CD3+ 和 CD8+ T 浸润细胞,明显改善免疫反应。 | |||
T76641 |
LL-37 GKE
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LL-37 GKE,一种LL-37的活性结构域,展现出抗菌活性,并可能在抗生素(Antibiotics)中应用。 | |||
T76466 |
CAP 37 (20-44)
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CAP 37 (20-44)是基于CAP37氨基酸残基20-44的肽,属于37 kDa阳离子抗菌蛋白,具有多功能性。 | |||
T75968 |
LL-37 scrambled peptide acetate
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LL-37 scrambled peptide acetate 是导管素抗菌肽 LL-37 的乱序重排肽,在实验中常作作 LL-37 肽的阴性对照。 | |||
T81923 |
LL-37 FKR
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LL-37 FKR为LL-37的C端片段,其在抗菌性能方面具有重要作用。 | |||
T76660 |
pTH (1-37) (human)
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pTH (1-37) (human) 为甲状旁腺激素(PTH)的一段,能诱导cAMP产生并提升碱性磷酸酶活性,进而增强尿毒症动物的生长速度、骨钙含量及骨矿物质密度(BMD),显示出对骨质疏松症研究的应用潜力。 | |||
T80872 |
VEGFR-2-IN-37
|
VEGFR | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
VEGFR-2-IN-37(化合物12)是一种VEGFR-2抑制剂,其在200 μM浓度下的抑制率为56.9%。该化合物也是潜在的HUVEC增殖抑制剂。 | |||
T78918 | Antitubercular agent-37 | ||
Antitubercular agent-37为具备显著抗分枝杆菌活性之抗菌剂,其最小抑菌浓度(MIC)为0.16 μg/mL,适用于结核病相关研究。 | |||
T83020 |
Antiproliferative agent-37
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Antiproliferative agent-37 (compound 10J) 通过诱导细胞周期在G2/M期的阻滞来实现其抗增殖效果。 | |||
T76345 |
Kaliotoxin (1-37)
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Kaliotoxin (1-37) 是一种来自蝎子 Artdroctonus mauretanicus 的毒素。Kaliotoxin (1-37) 是一种有效的钙依赖性钾离子通道阻滞剂。 | |||
T83199 |
Acetyl hexapeptide-37
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Acetyl hexapeptide-37是一种生物活性肽,具抗衰老(anti-aging)功能,常作为化妆品成分使用。 | |||
T61084 |
Tubulin polymerization-IN-37
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Tubulin polymerization-IN-37 is a potent inhibitor (IC50: 2.3 μΜ) of tubulin polymerization by binding specifically to the colchicine site of tubulin and preventing colchicine binding. It has potential applications in cancer research, notably for lymphomas [1]. | |||
T76480 |
Amylin (1-37) (human)
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Amylin (1-37) (human) (hIAPP (1-37)) 为胰岛β细胞分泌颗粒中的肽类激素,其C端经酰胺化处理,第2和第7个半胱氨酸残基间形成二硫键。 | |||
T76478 |
Amylin (8-37) (human)
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Amylin (8-37) (human) (hIAPP (8-37)),为人类胰岛淀粉样多肽(IAPP)第8至第37位氨基酸片段。该片段在组装过程中形成带有发夹结构的双重折叠构型。 | |||
T75857 |
LL-37, human TFA
|
||
LL-37, human TFA 是一种由37个氨基酸残基组成的两亲性抗菌肽,源自组织蛋白酶,具备广谱抗菌活性。该化合物有助于防护角膜避免感染,同时调节伤口的愈合过程。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T80713 |
α-Glucosidase-IN-37
|
||
α-Glucosidase-IN-37(Compound 11)展示出中等水平的抑制作用,能够抑制LPS诱导的NO产生,并在巨噬细胞中表现出23.7 μM的IC50值。该化合物对α-Glucosidase的抑制活性相对较弱。 | |||
T19083 |
1-Methylinosine
N1-Methylinosine,Inosine, 1-methyl,1-甲基肌苷 |
Nucleoside Antimetabolite/Analog; Endogenous Metabolite | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism |
1-Methylinosine (N1-Methylinosine) 是在真核生物 tRNA 反密码子 3' 位 tRNA 的 37 位上发现的修饰核苷酸,具有代谢物的作用。 | |||
T2S0357 |
6-Hydroxycoumarin
6-hydroxychromen-2-one,6-羟基香豆素 |
Others; Carbonic Anhydrase | Metabolism; Others |
6-Hydroxycoumarin (6-hydroxychromen-2-one) 是一种香豆素。其中香豆素具有抗炎,支气管扩张,解热,血管扩张,抗氧化,抗菌,抗真菌,抑菌和抗肿瘤作用。 | |||
TN4982 | Secolongifolenediol | Others | Others |
Secolongifolenediol 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN4982,CAS号为 53587-37-4。 | |||
T37856 |
7-Methyluric Acid
|
||
7-Methyluric Acid 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 T37856,CAS号为 612-37-3。 | |||
TN3909 |
Ebracteolata cpd B
|
Others | Others |
Ebracteolata cpd B 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3909,CAS号为 83459-37-4。 | |||
TN6077 |
Glabredelphinine
|
||
Glabredelphinine 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6077,CAS号为 132160-37-3。 | |||
TN3471 |
Auriculasin
|
Others | Others |
Auriculasin是一种天然产物,属于豆科鱼藤属,其产品编号为 TN3471,CAS号为 60297-37-2。Auriculasin可用作对照参考。 | |||
TN4104 |
Ganoderic acid SZ
|
Others | Others |
Ganoderic acid SZ是一种天然产物,其产品编号为 TN4104,CAS号为 865543-37-9。Ganoderic acid SZ可用作对照参考。 | |||
TN6599 |
Andrographidine A
|
||
Andrographidine A 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6599,CAS号为 113963-37-4。 | |||
TN3264 |
8,3'-Diprenylapigenin
|
Others | Others |
8,3'-Diprenylapigenin 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3264,CAS号为 955135-37-2。 | |||
TN5990 |
Cucurbitacin V
|
||
Cucurbitacin V 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5990,CAS号为 152340-37-9。 | |||
TN2676 |
2,16-Kauranediol
|
Others | Others |
2,16-Kauranediol 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN2676,CAS号为 34302-37-9。 | |||
TN5150 |
Toddalosin
|
Others | Others |
Toddalosin是一种天然产物,属于芸香科飞龙掌血属,其产品编号为 TN5150,CAS号为 137182-37-7。Toddalosin可用作对照参考。 | |||
TN6233 |
Hopeaphenol
(+)-Hopeaphenol |
||
Hopeaphenol 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6233,CAS号为 388582-37-4。 | |||
T75974 |
Cecropin A TFA
|
||
Cecropin A TFA 是由 37 个氨基酸残基构成的线性抗菌肽,从 Hyalaphora cecropiapupae 得到,具有抗菌、抗炎和抗癌作用。 | |||
TN3818 | Demethoxy-7-O-methylcapillarisin | Others | Others |
Demethoxy-7-O-methylcapillarisin 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN3818,CAS号为 61854-37-3。 | |||
TN5388 |
(6R,9S)-3-Oxo-α-ionol glucoside
|
||
(6R,9S)-3-Oxo-α-ionol glucoside 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5388,CAS号为 159813-37-3。 | |||
TN4415 |
Laricitrin
|
Others | Others |
Laricitrin 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN4415,CAS号为 53472-37-0。 | |||
TN5635 |
Gancaonin J
|
||
Gancaonin J 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5635,CAS号为 129280-37-1。 | |||
TN6505 |
Rhamnocitrin 3-glucoside
|
||
Rhamnocitrin 3-glucoside 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6505,CAS号为 41545-37-3。 | |||
TMA2053 |
Parisyunnanoside B
|
Others | Others |
Parisyunnanoside B是一种天然产物,属于百合科重楼属,其产品编号为 TMA2053,CAS号为 945865-37-2。Parisyunnanoside B可用作对照参考。 | |||
T72963 |
Anserinone B
|
||
Anserinone B 是一种抗真菌和抗菌苯醌。Anserinone B 分别导致 S.fimicola 和 A. furfuraceus 径向生长减少 50% 和 37%。Anserinones B 在 NCI’s 的 60 个人类肿瘤细胞中也显示出中等的细胞毒性 (GI50=4.4 µg/mL)。 | |||
TN6258 |
Glaucocalyxin A diacetate
|
||
Glaucocalyxin A diacetate 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6258,CAS号为 79498-37-6。 | |||
TN3105 |
5-Dehydroxyparatocarpin K
|
Others | Others |
5-Dehydroxyparatocarpin K是一种天然产物,属于豆科补骨脂属,其产品编号为 TN3105,CAS号为 124858-37-3。5-Dehydroxyparatocarpin K可用作对照参考。 | |||
TN5819 |
Senkyunolide R
|
||
Senkyunolide R 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5819,CAS号为 172549-37-0。 | |||
TN2930 |
3-Epiglochidiol diacetate
|
Others | Others |
3-Epiglochidiol diacetate 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN2930,CAS号为 6587-37-7。 | |||
TN5051 |
Squalene-2,3-diol
|
Others | Others |
Squalene-2,3-diol 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5051,CAS号为 14031-37-9。 | |||
TN6624 |
11-Oxomogroside IIA2
|
||
11-Oxomogroside IIA2 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6624,CAS号为 2170761-37-0。 | |||
TN5777 |
(3S,5S)-[4]-Gingerdiol
|
||
(3S,5S)-[4]-Gingerdiol 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN5777,CAS号为 1448789-37-4。 | |||
TN6305 |
3β,7β,19-Trihydroxy-25-methoxycucurbita-5,23-diene 7-O-glucoside
|
||
3β,7β,19-Trihydroxy-25-methoxycucurbita-5,23-diene 7-O-glucoside 是一种天然产物,可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN6305,CAS号为 81910-37-4。 | |||
T81425 |
Polyporusterone C
|
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Polyporusterone C (Compound 3) 是一种从Polyporus umbellatus中分离得到的天然产物,对L-1210细胞显示出显著的细胞毒性。具体在培养的第3、5和7天时,其IC50值分别为37、26和42μg/mL。 | |||
TN6522 | Quercetin 7-O-(6''-O-malonyl)-beta-D-glucoside | ||
Quercetin 7-O-(6''-O-malonyl)-beta-D-glucoside是一种天然产物,属于爵床科爵床属,其产品编号为 TN6522,CAS号为 98767-37-4。Quercetin 7-O-(6''-O-malonyl)-beta-D-glucoside可用作对照参考。 | |||
TN4776 | Physalin D | TNF; Antifection | Apoptosis; Microbiology/Virology |
Physalin D shows antimalarial activity; it also exhibits a minimum inhibitory concentration value (MIC) against Mycobacterium tuberculosis H(37)Rv strain of 32 microg/mL. Physalin D displays considerable cytotoxicity against several cancer cell lines. It | |||
T36417 |
Nargenicin
Antibiotic 47444 |
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Nargenicin is a macrolide antibiotic that selectively inhibits the growth of S. aureus, methicilin resistant S. aureus (MRSA), and M. luteus (MICs = 0.6, 0.3, and 2.5 μg/ml, respectively) over a panel of 11 Gram-positive and Gram-negative bacteria (MICs = >80 μg/ml). [1] It dose-dependently inhibits S. aureus DnaE in the presence of DNase I-activated DNA and E. coli DnaE when used at concentrations of 0.00001-0.1 and 0.01-100 μg/mL, respectively. [2] In murine BV-2 microglial cells, nargenicin (... |