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Search Results for " 肾上腺酮 "

抑制剂 & 化合物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T0948	Adrenalone hydrochloride Adrenalone HCl,肾上腺酮盐酸盐,盐酸肾上腺酮	Adrenergic Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	Adrenalone hydrochloride (Adrenalone HCl) 是一种多巴胺β氧化酶 (dopamine β oxidase) 抑制剂，结构与去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 配体相似，IC50=36.9 μM。它是一种肾上腺素能 (adrenergic) 激动剂，用作局部血管收缩剂和止血剂。
T80687	γ3-MSH
	γ3-MSH 源于 pro-opiomelanocortin (POMC) 的 N 端，能够激活人肾上腺肿瘤细胞分泌醛固酮。
T73794	18-Hydroxycortisol
	18-Hydroxycortisol为肾上腺皮质自然分泌的内源性类固醇，作为皮质醇的衍生物，同时为类固醇生产过程中的一个中间体，主要用于原发性醛固酮增多症（PA）的研究。
T83501	[Deamino-Pen1,Val4,D-Arg8]-vasopressin	Vasopressin Receptor	GPCR/G Protein
	"[Deamino-Pen1,Val4,D-Arg8]-vasopressin (AVP-A)是一种作用于精氨酸血管加压素(AVP)的拮抗剂，它能有效地降低大鼠血浆中的醛固酮浓度。本化合物主要应用于研究大鼠肾上腺球状带的生长及其类固醇生成作用。"
T83665	α-Helical CRF (9-41) TFA α-Helical Corticotropin-Releasing Factor (9-41)
	α-Helical CRF (9-41) 是一种合成的皮质酮释放因子（CRF）拮抗剂。它在0.5至5 µM浓度范围内，能抑制CRF诱导的大鼠前叶垂体细胞释放促肾上腺皮质激素（ACTH）。在体内研究中，α-Helical CRF (9-41) (0.02-0.6 µmol/kg) 能够抑制未经麻醉的完整大鼠体内CRF诱导的ACTH释放，并在0.6 µmol/kg剂量下抑制大鼠应激诱导的ACTH释放。此外，α-Helical CRF (9-41) 在尼古丁诱导的条件性焦虑大鼠模型中增加社交互动时间，并减少小鼠的类似暴饮暴食的乙醇消费。
T83674	K 41498 TFA
	K 41498 是一种针对皮质酮释放因子受体2α（CRF2α）和CRF2β的肽拮抗剂，其在表达人类受体的HEK293细胞中的Ki值分别为0.66和0.62 nM。它对CRF2α和CRF2β具有选择性，与CRF1相比（在表达人类受体的HEK293细胞中Ki值为425 nM）。K 41498 (1.84 µg/动物, 静脉注射) 能够阻止大鼠由于尿催肾上腺皮质激素引发的低血压。通过脊髓内给药，K 41498 (0.075-0.5 µmol/动物) 能降低完全弗氏佐剂引起的大鼠模型中机械性爪撤回阈值。

化合物

Adrenalone hydrochloride

Cat.No: T0948

Synonym: Adrenalone HCl,肾上腺酮盐酸盐,盐酸肾上腺酮

Target: Adrenergic Receptor

[Deamino-Pen1,Val4,D-Arg8]-vasopressin

Cat.No: T83501

Synonym:

Target: Vasopressin Receptor

α-Helical CRF (9-41) TFA

Cat.No: T83665

Synonym: α-Helical Corticotropin-Releasing Factor (9-41)

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2207	Adrenosterone 肾上腺甾酮,11-ketoandrostenedione,11-oxoandrostenedione,Reichstein's substance G	Androgen Receptor; Endogenous Metabolite	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Adrenosterone (11-ketoandrostenedione) 是一种人内源性代谢物，由肾上腺皮质产生。Adrenosterone 是一种竞争性羟基类固醇脱氢酶 1 抑制剂。它是一种的类固醇激素，具有较弱的雄激素特性。它是一种膳食补充剂，能够减少脂肪并提高肌肉质量。它能够抑制人类癌细胞的转移进展。
T0948L	Corticosterone 皮质酮,17-Deoxycortisol,11β,21-Dihydroxyprogesterone,Kendall's compound B,肾上腺酮,Corticosterone (From plants)	Glucocorticoid Receptor; Endogenous Metabolite	Endocrinology/Hormones; Metabolism
	Corticosterone (Kendall's compound B) 是一种肾上腺皮质类固醇，有盐皮质激素和糖皮质激素的活性，具有口服活性。Corticosterone 参与体内能量、免疫反应和应激反应的调节。
T7056	Dronedarone 决奈达隆,SR 33589	P450; Potassium Channel; Calcium Channel; Sodium Channel; Adrenergic Receptor; AChR; Autophagy	Autophagy; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience
	Dronedarone (SR 33589) 是一种胺碘酮类似物，对治疗心房颤动可能有效。它是CYP3A4的底物和中度抑制剂。它是多种离子电流的有效阻滞剂，通过非竞争性结合到肾上腺素能受体显示出抗肾上腺素能的效果。
T3033	Deoxycorticosterone acetate 醋酸去氧皮质酮,DOC acetate,Cortexone acetate,11-Deoxycorticosterone acetate,醋酸脱氧皮质酮	Glucocorticoid Receptor; Endogenous Metabolite; Adrenergic Receptor	Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience
	Deoxycorticosterone acetate (Cortexone acetate) 是肾上腺产生的类固醇激素，具有盐皮质激素活性，并作为醛固酮的前体。
T20302	Deoxycorticosterone Desoxycorticosterone,去氧皮质酮,Desoxycorticosteronum,Desoxycortone	Endogenous Metabolite	Metabolism
	Deoxycorticosterone (Desoxycortone) 是由肾上腺产生的类固醇代谢物。 Deoxycorticosterone 是醛固酮前体，具有盐皮质激素活性。
T8270	Deserpidine 地舍平,Harmonyl	RAAS	Endocrinology/Hormones
	Deserpidine (Harmonyl) 是从 Rauwolfia canescens 的根中分离的生物碱。Deserpidine 与 Reserpine 相关。Deserpidine 是竞争性血管紧张素转化酶抑制剂，可以被用作抗高血压药以及镇定剂。Deserpidine 还减少了肾上腺皮质血管紧张素 II 诱导的醛固酮分泌。