6
5
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T12352 |
Oxidopamine hydrochloride
6-Hydroxydopamine hydrochloride,6-OHDA hydrochloride,6-羟基多巴胺盐酸盐 |
Mitophagy; Dopamine Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Oxidopamine hydrochloride (6-Hydroxydopamine hydrochloride) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂,可选择性地破坏多巴胺能神经元,是一种广泛使用的神经毒素。 | |||
T13512 |
5-Hydroxydopamine hydrochloride
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Antifungal | Microbiology/Virology |
5-Hydroxydopamine hydrochloride 是人体尿液中的一种天然胺,对卢克斯普受体的 IC50 值为 22 µM 。5-Hydroxydopamine hydrochloride 具有潜在的抗菌活性和抗癌活性。 | |||
T12352L |
Oxidopamine hydrobromide
6-Hydroxydopamine hydrobromide,6-羟基多巴胺氢溴酸盐,6-OHDA hydrobromide |
Mitophagy; Dopamine Receptor; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Neuroscience |
Oxidopamine hydrobromide (6-OHDA hydrobromide) 是一种神经递质多巴胺拮抗剂,可选择性地破坏多巴胺能神经元,是一种广泛使用的神经毒素。 | |||
T23234 |
Rimcazole dihydrochloride
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Others | Others |
Rimcazole dihydrochloride 是 Rimcazole 的盐酸盐,是一种σ受体拮抗剂。Rimcazole dihydrochloride 还与多巴胺转运蛋白结合,抑制多巴胺的摄取。 | |||
T6188 |
Desvenlafaxine succinate hydrate
O-Desmethylvenlafaxine succinate hydrate,WY 45233 Succinate,琥珀酸去甲文拉法辛,Desvenlafaxine Succinate |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Desvenlafaxine succinate hydrate (WY 45233 Succinate) 是 Venlafaxine 主要代谢物的丁二酸盐形式,在人多巴胺转运体上显示弱的结合亲和力。它是具有口服活性的、能透过血脑屏障的5-HT 和 去甲肾上腺素再摄取的抑制剂,对 hSERT 和 hNET 的IC50值分别为47.3 nM 和531.3 nM。 | |||
T1580 |
Desvenlafaxine
去甲文拉法辛,WY 45233 Succinate,O-Desmethylvenlafaxine |
5-HT Receptor; Serotonin Transporter; Norepinephrine | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Desvenlafaxine (O-Desmethylvenlafaxine) 是 Venlafaxine 主要代谢物的丁二酸盐形式,在人多巴胺转运体上显示弱的结合亲和力。它是一种具有口服活性的、能透过血脑屏障的5-HT 和去甲肾上腺素再摄取的抑制剂,对 hSERT 和 hNET 的IC50值分别为 47.3 nM 和 531.3 nM。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T1644 |
Dopamine hydrochloride
盐酸多巴胺,Dopamine HCl,ASL279 |
Ferroptosis; Dopamine Receptor; 5-HT Receptor; Endogenous Metabolite | Apoptosis; GPCR/G Protein; Metabolism; Neuroscience |
Dopamine hydrochloride (ASL279) 是在脑黑质、脑腹侧被盖区和下丘脑中产生的一种天然儿茶酚胺,由二羟基苯丙氨酸脱羧形成,是去甲肾上腺素和肾上腺素的前体。它通过 D2 多巴胺受体来诱导 VEGFR2 的内吞作用,有促进血管生成活性。 | |||
T4710 |
3-Methoxytyramine hydrochloride
3-O-methyl Dopamine hydrochloride,3-O-methyl Dopamine hydrochloride),3-O-甲基多巴胺盐酸盐 |
Others; Endogenous Metabolite; Drug Metabolite | Metabolism; Others |
3-Methoxytyramine hydrochloride (3-O-methyl Dopamine hydrochloride) 是多巴胺的无活性代谢物,能够活化痕量胺相关受体1 。 | |||
T8149 |
Dobutamine hydrochloride
盐酸多巴酚丁胺,Dobutamine (hydrochloride) |
Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Dobutamine hydrochloride (Dobutamine(hydrochloride)) 是一种合成的儿茶酚胺,可作用于肾上腺素能受体α1-AR、β1-AR 和β2-AR,是一种选择性的 β1-AR 受体激动剂,对 α1-AR 和 β2-AR 作用相对较弱。它能够增加心输出量,矫正低灌注。 | |||
T6871 |
L-Glutamic acid monosodium salt
Monosodium glutamate,谷氨酸单钠盐,Glutacyl,Glutavene,L-谷氨酸单钠盐,Ajinomoto,MSG |
Apoptosis; Ferroptosis; GluR; iGluR | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
L-Glutamic acid monosodium salt (MSG) 作为兴奋性氨基酸神经递质,是谷氨酸盐受体所有亚型的激动剂,对多巴胺从神经末梢释放的过程有激动作用。 | |||
T2A2497 |
L-Glutamic acid
谷氨酸,(S)-Glutamic acid,glutamic acid,(+)-L-Glutamic acid,Aciglut,L-谷氨酸,glutacid,Glutaminol |
Apoptosis; Ferroptosis; Endogenous Metabolite; iGluR | Apoptosis; Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Neuroscience |
L-Glutamic acid (Glutaminol) 作为一种兴奋性氨基酸神经递质,为谷氨酸盐受体所有亚型的激动剂,对多巴胺从神经末梢释放的过程有激动作用。 |