Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T16040 |
Mepazine
甲哌啶嗪,Pecazine |
Apoptosis; MALT | Apoptosis; Immunology/Inflammation |
Mepazine (Pecazine) 是一种有效的特异性 MALT1 抑制剂。 Mepazine 抑制 GSTMALT1 全长和 GSTMALT1 325-760,IC50 为 0.83 μM 和 0.42 μM。 Mepazine 增强细胞凋亡并影响细胞活力。 | |||
T7102 |
BCTC
N-(4-叔丁苯基)-4-(3-氯吡啶-2-基)哌嗪-1-甲酰胺 |
TRP/TRPV Channel | Membrane transporter/Ion channel |
BCTC 是有效的、特异性的瞬时受体阳离子通道M8(TRPM8)抑制剂。 | |||
T2246 |
LRRK2-IN-1
5,11-二氢-2-[[2-甲氧基-4-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]羰基]苯基]氨基]-5,11-二甲基-6H-嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮 |
Apoptosis; LRRK2; CDK | Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint |
LRRK2-IN-1 是一种选择性的LRRK2有效抑制剂,作用于 LRRK2 (G2019S) 和 LRRK2 (WT),IC50值分别为 6 nM 和 13 nM。 | |||
T7834 |
ABT-724
2 - [(4-吡啶-2-基哌嗪-1-基)甲基]-1H-苯并咪唑 |
Dopamine Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
ABT-724 是高度选择性的多巴胺D4受体激动剂,对人多巴胺D4受体的EC50=12.4 nM。它是大鼠D4(EC50为 14.3 nM) 和雪貂D4受体 (EC50为 23.2 nM) 的有效部分激动剂,对多巴胺 D1,D2,D3或 D5受体没有影响。它可用于勃起功能障碍的研究,并具有较少的副作用。 | |||
T2278 |
Piboserod
SB-207266,N-[(1-丁基哌啶-4-基)甲基]-3,4-二氢-2H-[1,3]恶嗪并[3,2-a]吲哚-10-甲酰胺 |
5-HT Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
Piboserod (SB-207266) 是一种5-HT4选择性抑制剂。 | |||
T2251 |
NVP-TAE 684
TAE684,5-氯-N2-[2-甲氧基-4-[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]苯基]-N4-[2-[(1-甲基乙基)磺酰基]苯基]-2,4-嘧啶二胺 |
Apoptosis; ALK | Angiogenesis; Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
NVP-TAE 684 (TAE684) 是一种高效特异性 ALK 抑制剂,阻止 ALCL 衍生的 ALK 依赖性细胞株的生长,IC50值为 3 nM。 | |||
T2256 |
CNX-1351
1-[4-[[2-(1H-吲唑-4-基)-4-(4-吗啉基)噻吩并[3,2-D]嘧啶-6-基]甲基]-1-哌嗪基]-6-甲基-5-庚烯-1,4-二酮 |
PI3K | PI3K/Akt/mTOR signaling |
CNX1351 是有效的、选择性的 PI3Kα 抑制剂,其 IC50=6.8 nM。 | |||
T6418 |
BMS-378806
BMS378806,BMS-806,1-[(2R)-4-苯甲酰基-2-甲基-1-哌嗪基]-2-(4-甲氧基-1H-吡咯并[2,3-B]吡啶-3-基)-1,2-乙二酮 |
gp120/CD4; HIV Protease | Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
BMS-378806 (BMS-806) 是一种 HIV-1 抑制剂,可选择性抑制 HIV-1 gp120 结合到 CD4 受体,EC50为 0.85-26.5 nM。 | |||
T6435 |
CCT129202
2-[4-[6-氯-2-(4-二甲基氨基苯基)-3H-咪唑并[4,5-B]吡啶-7-基]哌嗪-1-基]-N-(噻唑-2-基)乙酰胺 |
Aurora Kinase | Cell Cycle/Checkpoint; Chromatin/Epigenetic |
CCT129202 是一种 ATP 竞争性泛极光激酶抑制剂,作用于 Aurora A、Aurora B 和 Aurora C,IC50 分别为 0.042 μM、0.198 μM 和 0.227 μM。 |