Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T0468 |
Lidocaine
Lignocaine,Alphacaine,Xylocaine,利多卡因 |
Apoptosis; ERK; NF-κB; MEK; Sodium Channel; Histamine Receptor | Apoptosis; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience; NF-κB |
Lidocaine (Alphacaine) 是一种酰胺衍生物,抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道,可用于研究室性心律失常。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。 | |||
T1144 |
Lidocaine hydrochloride
Lidocaine HCL,盐酸利多卡因,Lignocaine hydrochloride,Xyloneural,Lidothesin |
Apoptosis; ERK; NF-κB; MEK; Sodium Channel | Apoptosis; MAPK; Membrane transporter/Ion channel; NF-κB |
Lidocaine hydrochloride (Lignocaine hydrochloride) 抑制涉及复杂电压和依赖性的钠通道。它通过调节 miR-145 表达和进一步抑制 MEK/ERK 和 NF-κB 信号通路来减少胃癌细胞的生长,迁移和侵袭。Lidocaine 是一种酰胺衍生物,是一种研究室性心律失常的药物和有效的肿瘤抑制剂。 | |||
T1144L |
Lidocaine Hydrochloride hydrate
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EGFR; Sodium Channel | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Membrane transporter/Ion channel; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Lidocaine Hydrochloride hydrate 是一种酰胺类局部麻醉剂,具有抗炎作用。 | |||
T10679 |
Carcainium chloride
卡氯铵,QX 572,Carcainium (chloride),Carcainiumchloride,RSD 931 |
Others | Others |
Carcainium chloride (Carcainium (chloride)) 是利多卡因的衍生物,具有镇咳作用。 | |||
T9530 |
W 36017
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Others | Others |
W36017 是利多卡因的一种杂质,其阻滞神经活性的pKa 为 7.4。 | |||
T13177L |
Tocainide
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Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Tocainide 是口服有活性的 sodium channel 阻滞剂,阻断产生疼痛的病灶中(神经膜上)的钠通道。它是利多卡因 (lignocaine) 的伯胺类似物,可用于研究心律不齐。 | |||
T9234 |
Tocainide hydrochloride
2-amino-n-(2,6-dimethylphenyl)propanamide hydrochloride |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Tocainide hydrochloride (2-amino-n-(2,6-dimethylphenyl)propanamide hydrochloride) 是利多卡因的伯胺类似物,是钠通道阻滞剂,在产生疼痛的病灶中(神经膜上) 阻断钠通道。Tocainide hydrochloride 具有用于心律不齐研究的价值。 | |||
T13177 | Taquidil | ||
Tocainide hydrochloride 是一种sodium channel 阻滞剂,它阻断神经膜中产生疼痛的病灶中的钠通道。Tocainide hydrochloride 是利多卡因 (lignocaine) 的一种伯胺类似物,可有效抑制各种情况下的室性心律失常。 | |||
T26287 |
Transcainide
R54718,R 54718,R-54718 |
Sodium Channel | Membrane transporter/Ion channel |
Transcainide(R 54718) 是一种新的利多卡因类似物,是具有口服活性的抗心律失常剂。Transcainide 可阻断牛心脏和大鼠骨骼肌中 BTX 激活的钠通道的开放状态。 |