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Porcine dynorphin A(1-13) acetate

产品编号 TP1179L CAS TP1179L

别名: Dynorphin A Porcine Fragment 1-13 acetate, Porcine dynorphin A(1-13) acetate(72957-38-1 free base)

Porcine dynorphin A(1-13) acetate (Dynorphin A Porcine Fragment 1-13 acetate)(72957-38-1 free base) 是一种有效的内源性 κ opioid 受体激动剂，在生理浓度下具有镇痛作用。暴露于强啡肽 A (1-13) 会导致单个神经元中 [Ca2+]i 的急剧增加，类似于急性 NMDA 治疗所见的增加。

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Porcine dynorphin A(1-13) acetate Chemical Structure

Porcine dynorphin A(1-13) acetate, CAS TP1179L

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 667	现货
5 mg	￥ 1,380	现货
10 mg	￥ 2,190	现货
25 mg	￥ 3,720	现货
50 mg	￥ 5,350	现货
100 mg	￥ 7,530	现货

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Porcine dynorphin A(1-13)
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生物活性

化学信息

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keep away from moisture　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 10 mM

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	0.601 mL	3.0048 mL	6.0096 mL	15.024 mL
	5 mM	0.1202 mL	0.601 mL	1.2019 mL	3.0048 mL
	10 mM	0.0601 mL	0.3005 mL	0.601 mL	1.5024 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Hauser KF, et al. Dynorphin A (1-13) neurotoxicity in vitro: opioid and non-opioid mechanisms in mouse spinal cord neurons. Exp Neurol. 1999 Dec;160(2):361-75.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

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产品描述	Porcine dynorphin A(1-13) acetate (Dynorphin A Porcine Fragment 1-13 acetate) is a potent, endogenous κ opioid receptor agonist and is antinociceptive at physiological concentrations. Exposure to dynorphin A (1-13) causes acute increases in [Ca2+]i in individual neurons similar to increases seen with acute NMDA treatment.
体内活性	Dynorphin A (1-13) (33 μM) 暴露4小时后显著降低神经元活性，并于16小时时观察到神经元形态结构的明显破坏。Dynorphin A (1-13) 暴露导致单个神经元内[Ca2+]i急剧增加，类似于急性NMDA处理所见的增加。持续暴露于Dynorphin A (1-13) (100 μM) 会随时间显著减少神经元数量[1]。

Porcine dynorphin A(1-13) acetate

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溶解度

溶液配制表

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	Dynorphin A Porcine Fragment 1-13 acetate, Porcine dynorphin A(1-13) acetate(72957-38-1 free base)
分子量	1664
分子式	C77H130N24O17
CAS No.	TP1179L