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MKC9989

产品编号 T12071 CAS 1338934-20-5

MKC9989 是一种羟基芳基醛 (HAA) 的抑制剂，抑制 IRE1α的 IC50值在 0.23 到 44 μM 之间。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

MKC9989, CAS 1338934-20-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 888	现货
5 mg	￥ 2,730	现货
10 mg	￥ 3,970	现货
25 mg	￥ 6,490	现货
50 mg	￥ 8,870	现货
100 mg	￥ 11,900	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,980	现货

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纯度: 99.52%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 49 mg/mL (145.68 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.9732 mL	14.8659 mL	29.7318 mL	74.3295 mL
	5 mM	0.5946 mL	2.9732 mL	5.9464 mL	14.8659 mL
	10 mM	0.2973 mL	1.4866 mL	2.9732 mL	7.433 mL
	20 mM	0.1487 mL	0.7433 mL	1.4866 mL	3.7165 mL
	50 mM	0.0595 mL	0.2973 mL	0.5946 mL	1.4866 mL
	100 mM	0.0297 mL	0.1487 mL	0.2973 mL	0.7433 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Sanches M, et al. Structure and mechanism of action of the hydroxy-aryl-aldehyde class of IRE1 endoribonuclease inhibitors. Nat Commun. 2014 Aug 28;5:4202.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MKC9989 1338934-20-5 Cell Cycle/Checkpoint IRE1 Inhibitor Inositol requiring enzyme 1 inhibit MKC 9989 MKC-9989 inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	MKC9989 is an inhibitor of Hydroxy aryl aldehydes (HAA). MKC9989 also inhibits IRE1α with an IC50 of 0.23 to 44 μM.
靶点活性	IRE1α:0.23 to 44 μM
体外活性	MKC9989, significantly stabilizes the RIDD target CD59 mRNA when co-administered with thapsigargin relative to thapsigargin treatment alone and modestly increases levels of CD59 mRNA in non-stressed cells, the latter likely reflects the inhibition of baseline RIDD activity. In contrast to effects on XBP1 splicing, MKC9989 moderately stabilizes CD59 levels when administered 2 hour post treatment with thapsigargin.[1].

分子量	336.34
分子式	C17H20O7
CAS No.	1338934-20-5

MKC9989

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溶液配制表

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