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LY2510924 acetate(1088715-84-7 free base)

LY2510924 acetate(1088715-84-7 free base)

产品编号 T15805L   CAS T15805L

LY2510924 acetate(1088715-84-7 free base) 是一种有效的选择性 CXCR4 拮抗剂。它可防止 SDF-1 与 CXCR4 结合,IC50 为 0.079 nM。

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LY2510924 acetate(1088715-84-7 free base) Chemical Structure
LY2510924 acetate(1088715-84-7 free base), CAS T15805L
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,570 现货
5 mg ¥ 3,120 现货
10 mg ¥ 4,580 现货
25 mg ¥ 7,280 现货
50 mg ¥ 9,790 现货
100 mg ¥ 13,200 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 7,190 现货
其他形式的 LY2510924 acetate(1088715-84-7 free base):
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产品目录号及名称: LY2510924 acetate(1088715-84-7 free base) (T15805L)
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纯度: 97.32%
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参考文献
产品描述 Ly2510924 acetate is an potent and selective CXCR4 antagonist. It prevents the binding of SDF-1 to CXCR4 with an IC50 of 0.079 nM.
靶点活性 CXCR4:0.079 nM
体外活性 In human lymphoma U937 cells expressing endogenous CXCR4, LY2510924 acetate inhibited SDF-1-induced cell migration with IC50 value of 0.26 nmol/L and inhibited SDF-1/CXCR4-mediated intracellular signaling. LY2510924 acetate exhibited a concentration-dependent inhibition of SDF-1-stimulated phospho-ERK and phospho-Akt in tumor cells.
体内活性 LY2510924 acetate showed dose-dependent inhibition of tumor growth in human xenograft models developed with non-Hodgkin lymphoma, renal cell carcinoma, lung, and colon cancer cells that express functional CXCR4. In MDA-MB-231, a breast cancer metastatic model, LY2510924 acetate inhibited tumor metastasis by blocking migration/homing process of tumor cells to the lung and by inhibiting cell proliferation after tumor cell homing.
分子量 1250.49
分子式 C64H91N13O13
CAS No. T15805L

存储

keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/ml (47.98 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 0.7997 mL 3.9984 mL 7.9969 mL 19.9922 mL
5 mM 0.1599 mL 0.7997 mL 1.5994 mL 3.9984 mL
10 mM 0.08 mL 0.3998 mL 0.7997 mL 1.9992 mL
20 mM 0.04 mL 0.1999 mL 0.3998 mL 0.9996 mL

TargetMol Calculator计算器

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TargetMol Library Books参考文献

1. Peng S B , Zhang X , Paul D , et al. Identification of LY2510924, a Novel Cyclic Peptide CXCR4 Antagonist That Exhibits Antitumor Activities in Solid Tumor and Breast Cancer Metastatic Models[J]. Molecular Cancer Therapeutics, 2015, 14(2):480.
Tannic acid CXCR2-IN-1 SRT3109 SX-682 ITIC SB-265610 Reparixin TC14012 acetate

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TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

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