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IT1t dihydrochloride

产品编号 T11693L CAS 1092776-63-0

IT1t dihydrochloride 抑制 CXCL12/CXCR4 相互作用，IC50 为 2.1 nM。 IT1t dihydrochloride 是 CXCR4 的拮抗剂。

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IT1t dihydrochloride, CAS 1092776-63-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 297	现货
5 mg	￥ 688	现货
10 mg	￥ 1,230	现货
25 mg	￥ 2,490	现货
50 mg	￥ 3,720	现货
100 mg	￥ 5,350	现货
500 mg	￥ 10,900	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 749	现货

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参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 27mg/mL (56.3mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.0852 mL	10.426 mL	20.852 mL	52.13 mL
	5 mM	0.417 mL	2.0852 mL	4.1704 mL	10.426 mL
	10 mM	0.2085 mL	1.0426 mL	2.0852 mL	5.213 mL
	20 mM	0.1043 mL	0.5213 mL	1.0426 mL	2.6065 mL
	50 mM	0.0417 mL	0.2085 mL	0.417 mL	1.0426 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Van Hout A, et al. Comparison of cell-based assays for the identification and evaluation of competitive CXCR4 inhibitors. PLoS One. 2017 Apr 14;12(4):e0176057. 2. Wu B, et al. Structures of the CXCR4 chemokine GPCR with small-molecule and cyclic peptide antagonists. Science. 2010 Nov 19;330(6007):1066-71. 3. Tulotta C, et al. Inhibition of signaling between human CXCR4 and zebrafish ligands by the small molecule IT1timpairs the formation of triple-negative breast cancer early metastases in a zebrafish xenograft model. Dis Model Mech. 2016 Feb;9(2):141-53.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

IT1t dihydrochloride 1092776-63-0 Autophagy GPCR/G Protein Immunology/Inflammation CXCR IT1t Dihydrochloride IT1t IT-1t dihydrochloride Inhibitor inhibitor inhibit

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经销：

终端：

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产品描述	IT1t dihydrochloride inhibits CXCL12/CXCR4 interaction with IC50 of 2.1 nM. IT1t dihydrochloride is an antagonist of CXCR4.
靶点活性	HIV-1 (X4):14.2 nM (in MT-4 cells), HIV-1 (X4):19 nM (in PBMCs), CXCL12-CXCR4:2.1 nM
体外活性	AMD11070以剂量依赖的方式抑制CXCL12诱导的细胞内钙通量。这种作用会被 IT1t dihydrochloride 抑制。
体内活性	IT1t dihydrochloride 在斑马鱼异种移植模型中抑制TNBC早期转移瘤的形成。经过CXCR4沉默处理后，肿瘤细胞在转移部位的侵袭显著减少[3]。

分子量	479.57
分子式	C21H36Cl2N4S2
CAS No.	1092776-63-0

IT1t dihydrochloride

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