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Darodipine

Darodipine

产品编号 T15053   CAS 72803-02-2
别名: 达罗地平, PY-108068, PY 108-068

Darodipine (PY-108068) 是钙离子通道的有效拮抗剂。

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Darodipine Chemical Structure
Darodipine, CAS 72803-02-2
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 465 现货
2 mg ¥ 672 现货
5 mg ¥ 959 现货
10 mg ¥ 1,360 现货
25 mg ¥ 2,460 现货
50 mg ¥ 3,670 现货
100 mg ¥ 5,290 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 995 现货
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产品目录号及名称: Darodipine (T15053)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Darodipine (PY-108068) is a dihydropyridine type Ca+2 antagonist.
体内活性 Darodipine may reduce neuronal cytoskeletal changes occurring in aging and in neurodegenerative disorders. Darodipine (10 mg/kg; 6-month (from the 18th to the 24th month of life); p.o.) treatment restores in part the expression of 200 kDa-NF subunit immunoreactivity in the cerebellar cortex [2]. Treatment with darodipine increases the number and the average length of alkaline phosphatase-reactive capillaries and reduces the intercapillary distance and the diameter of cerebral capillaries in old rats. The pericapillary microrenvironment of the Ammon's horn is the most sensitive to treatment with darodipine [1].
别名 达罗地平, PY-108068, PY 108-068
分子量 371.39
分子式 C19H21N3O5
CAS No. 72803-02-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 60 mg/ml (161.56 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.6926 mL 13.4629 mL 26.9259 mL 67.3147 mL
5 mM 0.5385 mL 2.6926 mL 5.3852 mL 13.4629 mL
10 mM 0.2693 mL 1.3463 mL 2.6926 mL 6.7315 mL
20 mM 0.1346 mL 0.6731 mL 1.3463 mL 3.3657 mL
50 mM 0.0539 mL 0.2693 mL 0.5385 mL 1.3463 mL
100 mM 0.0269 mL 0.1346 mL 0.2693 mL 0.6731 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Vega JA, et al. Effect of treatment with the dihydropyridine-type calcium antagonist darodipine (PY 108-068) on the expression of neurofilament protein immunoreactivity in the cerebellar cortex of aged rats. Mech Ageing Dev. 1994 Aug;75(2):169-77. 2. Amenta F, et al. Effect of long-term treatment with the dihydropyridine-type calcium channel blocker darodipine(PY 108-068) on the cerebral capillary network in aged rats. Mech Ageing Dev. 1995 Jan 31;78(1):27-37.
1-(aminomethyl)cyclopropanecarboxylic acid hydrochloride Manidipine (S)-Verapamil hydrochloride Praziquantel Trimebutine maleate RO2959 Hydrochloride Gabapentin enacarbil Astragaloside A

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Darodipine 72803-02-2 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Calcium Channel Ca channels 达罗地平 PY 108068 PY-108068 PY 108-068 PY108068 Ca2+ channels Inhibitor inhibit inhibitor

 

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