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DAMGO TFA (78123-71-4(Free base))

产品编号 T4411 CAS T4411

DAMGO TFA (78123-71-4(Free base)) 是Mu-opioid 受体的强效选择性激动剂。它也是镇痛药。它刺激钙激活的腺苷酸环化酶相关 cAMP 的产生。通过 TGF-beta1 表达趋化因子和趋化因子受体。增加老鼠的食物摄入量。

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DAMGO TFA (78123-71-4(Free base)) Chemical Structure

DAMGO TFA (78123-71-4(Free base)), CAS T4411

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 559	待询
2 mg	￥ 977	待询
5 mg	￥ 1,670	待询
10 mg	￥ 2,890	待询
25 mg	￥ 4,780	待询
50 mg	￥ 6,850	待询
100 mg	￥ 9,270	待询

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 110 mg/mL

DMSO: 115 mg/mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Onogi T,etal.DAMGO, a mu-opioid receptor selective agonist, distinguishes between mu- and delta-opioid receptors around their first extracellular loops.FEBS Lett. 1995 Jan 2;357(1):93-7. 2. Selve N,etal.Galanin receptor antagonists attenuate spinal antinociceptive effects of DAMGO, tramadol and non-opioid drugs in rats.Brain Res. 1996 Oct 7;735(2):177-87. 3. Szabó G,etal.Long-lasting antinociceptive effect of DAMGO chloromethyl ketone in rats.Peptides. 1999 Nov;20(11):1321-6. 4. Rubovitch V,etal.The mu opioid agonist DAMGO stimulates cAMP production in SK-N-SH cells through a PLC-PKC-Ca++ pathway.Brain Res Mol Brain Res. 2003 Feb 20;110(2):261-6. 5. Happel C,etal.DAMGO-induced expression of chemokines and chemokine receptors: the role of TGF-beta1.J Leukoc Biol. 2008 Apr;83(4):956-63.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

DAMGO TFA (78123-71-4(Free base)) T4411 Endocrinology/Hormones GPCR/G Protein Neuroscience Opioid Receptor DAMGO TFA (78123714(Free base)) DAMGO TFA (78123 71 4(Free base)) Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	Potent, selective agonist of Mu-opioid receptor. Antinociceptive. Stimulates calcium-activated adenylyl cyclases related cAMP production. Expresses chemokines and chemokine receptors through TGF-beta1. Increases food intake of rats.
靶点活性	μ opioid receptor:NA

分子量	627.6
分子式	C28H36F3N5O8
CAS No.	T4411

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