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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T14127 Adenosine A1 receptor activator T62

Adenosine Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
Adenosine A1 receptor activator T62 是腺苷 A1 受体的变构增强剂,有镇痛作用。
T13804 OPC-28326

Adrenergic Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
OPC-28326 是一种特异性的 α2-肾上腺素能受体拮抗剂,可作为外周血管扩张剂。 OPC-28326 抑制 α2A-、α2B- 和 α2C- 肾上腺素能受体,Ki 分别为 2040、285 和 55nM。
T21492 Medetomidine

Medetomidine(Domtor)是一种有效的、高选择性的、具有口服活性的α2肾上腺素受体激动剂,对α2和α1肾上腺素受体的 Ki 值分别为1.08 nM 和1750 nM。
T60304 (E)-Guanabenz

(E)-Guanabenz ((E)-Wy-8678) 是一种具有口服活性的中枢α2-肾上腺素受体 (α2-adrenoceptor)激动剂。(E)-Guanabenz 具有抗高血压活性,通过刺激中枢 α2- 肾上腺素受体,并减少交感神经向外周的净流出而起作用。(E)-Guanabenz z 也直接结合并抑制 GADD34,具有神经保护活性。(E)-Guanabenz 可用于研究高血压和帕金森病。
T61027 Piribedil hydrochloride

Piribedil hydrochloride 可用于帕金森病,循环系统疾病,癌症等的研究。Piribedil hydrochloride 以0.18 μM 的EC50值抑制 MLL1 甲基转移酶的活性。Piribedil hydrochloride 是口服有效的多巴胺 D2 和 多巴胺 D3 激动剂,也是 α2-肾上腺素能受体的拮抗剂。
T40869 Moxonidine hydrochloride

BDF5895hydrochloride,盐酸莫索尼定

Moxonidine Hydrochloride is a selective agonist at the imidazoline receptor subtype 1, used as antihypertensive agent. Target: I1-R Moxonidine Hydrochloride is a centrally acting antihypertensive agent. Mixed Nischarin (I1 imidazoline receptor) and α2-AR (adrenergic) agonist; displays 40-fold higher affinity for I1 receptors versus α2-adrenoceptors. Moxonidine reduced stimulated NE overflow (log EC50: -6.15 +/- 0.14). AGN192403, a selective ligand at I1-R, had no influence on the dose-response...

化合物

Adenosine A1 receptor activator T62
Cat.No: T14127
Synonym:
Target: Adenosine Receptor
OPC-28326
Cat.No: T13804
Synonym:
Target: Adrenergic Receptor
Medetomidine
Cat.No: T21492
Synonym:
Target:
(E)-Guanabenz
Cat.No: T60304
Synonym:
Target:
Piribedil hydrochloride
Cat.No: T61027
Synonym:
Target:
Moxonidine hydrochloride
Cat.No: T40869
Synonym: BDF5895hydrochloride,盐酸莫索尼定
Target:
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