Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
AZD4635 (HTL1071) 是一种选择性的,具有口服活性的腺苷 A2A 受体 (A2AR) 拮抗剂。它结合人A2AR 的Ki 为 1.7 nM,对A2AR 的选择性是其他腺苷受体的 30 倍以上。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
1 mg | ¥ 323 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 483 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 863 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,270 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,980 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 3,160 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 4,580 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 9,560 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 886 | 现货 |
产品描述 | AZD4635 (HTL1071) is a new-type adenosine 2A receptor (A2AR) inhibitor(Ki=1.7 nM). |
靶点活性 | A2AR:Ki: 1.7 nM |
别名 | HTL1071 |
分子量 | 315.73 |
分子式 | C15H11ClFN5 |
CAS No. | 1321514-06-0 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 83.3 mg/mL (263.83 mM)
H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.1673 mL | 15.8363 mL | 31.6726 mL | 79.1816 mL |
5 mM | 0.6335 mL | 3.1673 mL | 6.3345 mL | 15.8363 mL | |
10 mM | 0.3167 mL | 1.5836 mL | 3.1673 mL | 7.9182 mL | |
20 mM | 0.1584 mL | 0.7918 mL | 1.5836 mL | 3.9591 mL | |
50 mM | 0.0633 mL | 0.3167 mL | 0.6335 mL | 1.5836 mL | |
100 mM | 0.0317 mL | 0.1584 mL | 0.3167 mL | 0.7918 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
AZD4635 1321514-06-0 GPCR/G Protein Neuroscience Adenosine Receptor inhibit HTL 1071 HTL-1071 Imaradenant Inhibitor AZD-4635 AZD 4635 P1 receptor HTL1071 inhibitor