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MSU-42011

产品编号 T77499 CAS 2456434-36-7

MSU-42011 是一种具有口服活性的类视黄醇 X 受体 (RXR) 激动剂。MSU-42011 有效抑制iNOS，低SREBP 诱导和激活RXR 以及 p-ERK 蛋白水平的表达。MSU-42011在kras 驱动的肺癌小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。MSU-42011可有效治疗临床前Krasdriven 肺癌且具有免疫调节活性。

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MSU-42011, CAS 2456434-36-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 333	现货
5 mg	￥ 797	现货
10 mg	￥ 1,260	现货
25 mg	￥ 2,320	现货
50 mg	￥ 3,720	现货
100 mg	￥ 5,390	现货
500 mg	￥ 10,900	现货

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纯度: 99.04%

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产品描述	MSU-42011 is an orally active retinoid X receptor-like (RXR) agonist.MSU-42011 potently inhibits the expression of iNOS, low SREBP-induced and activated RXR, and p-ERK at the protein level.MSU-42011 has demonstrated antitumor activity in a kras-driven mouse model of lung cancer.MSU-42011 is an effective therapy for the treatment of preclinical krasdriven lung cancer and has immunomodulatory activity.
靶点活性	iNOS:158 nM
体外活性	MSU-42011 (300 nM; 8 h) showed a low induction effect on SREBP in HepG2 cells.[1] MSU-42011 (0-5000 nM; 24 h) can activate RXR in HepG2 cells.[1]
体内活性	MSU-42011 (25 mg/kg; oral; for 12 weeks) significantly reduced the number, size, and overall tumor burden of tumors in the A/J mouse lung cancer model. Compared with the control group, there were fewer cells with active proliferation and showed a significant decrease in p-ERK [1]. MSU-42011 (25 mg/kg; oral; single dose) is most effective in reducing the number, size, and overall tumor burden of the A/J mouse lung cancer model in combination with C/P. Reduced macrophages in the lungs and increased activation markers of CD8+T cells [1]. MSU42011 (100 mg/kg; PO; single dose) reduces tumor burden in a mouse lung tumor model [2].

分子量	382.54
分子式	C24H34N2O2
CAS No.	2456434-36-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

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浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Moerland JA, et al. The novel rexinoid MSU-42011 is effective for the treatment of preclinical Kras-driven lung cancer. Sci Rep. 2020;10(1):22244. Published 2020 Dec 17. 2. Leal AS, et al. The RXR Agonist MSU42011 Is Effective for the Treatment of Preclinical HER2+ Breast Cancer and Kras-Driven Lung Cancer. Cancers (Basel). 2021;13(19):5004.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

MSU-42011 2456434-36-7 Apoptosis Immunology/Inflammation Metabolism NOS Retinoid Receptor NO Synthase PERK Lipid MSU42011 6((3,5ditertbutylphenyl)(isobutyl)amino)nicotinicacid MSU 42011 Inhibitor inhibitor inhibit

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