Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T26287 | Transcainide
群司卡尼
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88296-62-2 | 100% |
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Transcainide(R 54718) 是一种新的利多卡因类似物,是具有口服活性的抗心律失常剂。Transcainide 可阻断牛心脏和大鼠骨骼肌中 BTX 激活的钠通道的开放状态。 | ||||
T6953 | Prilocaine
丙胺卡因
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721-50-6 | 100% |
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Prilocaine (NSC-40027) 是一种氨基酰胺类局部麻醉剂,作用于神经元膜上的钠通道并限制癫痫发作的扩散。它是Na/K-ATPase 抑制剂,具有神经毒性作用。 | ||||
T0167 | Vinpocetine
长春西汀
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42971-09-5 | 100% |
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Vinpocetine (RGH-4405) 是一种长春花生物碱衍生物,是阻断 Na+通道的阻断剂。Vinpocetine 抑制IKK 的IC50为 17.17 μM。Vinpocetine 也是PDE 抑制剂,并通过直接靶向IKK 抑制NF-κB 依赖性炎症反应,已被广泛用于研究脑血管疾病。 | ||||
T6645 | Ropivacaine hydrochloride monohydrate
盐酸罗哌卡因一水合物
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132112-35-7 | 100% |
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Ropivacaine hydrochloride monohydrate (LEA-103 HCl) 是钠通道阻断剂,通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine HCl monohydrate 也是 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂。在动物实验模型中,Ropivacaine H... | ||||
T0796 | Prilocaine hydrochloride
盐酸丙胺卡因
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1786-81-8 | 100% |
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Prilocaine hydrochloride (Prilocaine HCl) 是一种氨基酰胺类局部麻醉剂,作用于神经元膜上的钠通道并限制癫痫发作的扩散。它是Na/K-ATPase 抑制剂,具有神经毒性作用。 | ||||
T68143 | Solpecainol
索培卡诺
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155321-96-3 | 100% |
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solpecainol 是一种钠离子通道阻滞剂,可用于研究神经系统和心血管疾病。 | ||||
T34081 | Piromelatine
化合物Piromelatine
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946846-83-9 | 100% |
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Piromelatine 是褪黑激素 MT1/MT2 受体、5-HT1A 和 5-HT1D 的激动剂,也是 5-HT2B 的拮抗剂。Piromelatine 具有抗痛觉活性,对 P2X3、TRPV1 和 Nav1.7 通道有抑制作用,可用于促进睡眠、缓解疼痛、抗神经退行性疾病和抗抑郁疾病的研究。 | ||||
T0806 | Flunarizine dihydrochloride
盐酸氟桂利嗪
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30484-77-6 | 100% |
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Flunarizine dihydrochloride (R14950) 是 Na+/Ca2+(T 型) 通道双重阻滞剂。它也是 D2多巴胺受体拮抗剂。它具有用于扩张外周血管和预防偏头痛的潜力。 | ||||
T1320 | Disopyramide
达舒平
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3737-09-5 | 100% |
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Disopyramide (Triombrin) 是用于研究房性和室性心律失常的 IA 类抗心律失常试剂。它阻断心肌快速内向钠电流,延长心肌动作电位持续时间。它抑制 HERG 编码的钾通道。它也表现出复杂的蛋白质结合,并具有强大的负性肌力作用。 | ||||
T1198 | Tetracaine hydrochloride
盐酸丁卡因
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136-47-0 |
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Tetracaine hydrochloride (Amethocalne HCl) 是一种钙通道蛋白抑制剂,可阻断肌浆网中 Ca2+的电压敏感释放。它主要用作眼科的止痒剂和局部用药,可用于表面和脊髓麻醉。 | ||||
T3285L | Eslicarbazepine
艾司利卡西平
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104746-04-5 |
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Eslicarbazepine (Stedesa) 是口服有效抗惊厥试剂,在局部癫痫的辅助研究中具有价值。 | ||||
T9234 | Tocainide hydrochloride
化合物2-amino-n-(2,6-dimethylphenyl)propanamid
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35891-93-1 |
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Tocainide hydrochloride (2-amino-n-(2,6-dimethylphenyl)propanamide hydrochloride) 是利多卡因的伯胺类似物,是钠通道阻滞剂,在产生疼痛的病灶中(神经膜上) 阻断钠通道。Tocainide hydrochloride 具有用于心律不齐研究的价值... | ||||
T0029 | Procaine
普鲁卡因
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59-46-1 |
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Procaine (Vitamin H3) 是DNA 脱甲基剂,是一种酯类局部麻醉剂。它起效缓慢,作用持续时间短,主要用于浸润麻醉、周围神经阻滞和脊髓阻滞。 | ||||
T6955 | Propafenone hydrochloride
盐酸普罗帕酮
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34183-22-7 |
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Propafenone hydrochloride (Arythmol8) 具有抗心律不齐的功效,可用于心房和心室性心律不齐。 | ||||
T21769L | β-Pompilidotoxin Acetate
化合物β-Pompilidotoxin Acetate
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T21769L |
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β-Pompilidotoxin Acetate 是一种黄蜂毒肽。 它可以减缓钠通道的失活并增加细胞中的稳态钠电流。 | ||||
T0511 | Tolperisone hydrochloride
盐酸托哌酮
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3644-61-9 |
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Tolperisone hydrochloride (Muscalm) 是中枢作用肌肉松弛剂,可用于研究神经疾病引起的病理性横纹肌硬化(锥体束损伤、脊髓病、多发性硬化症、脑脊髓炎)、痉挛性麻痹及其他肌肉张力障碍相关的脑病。 | ||||
T0030 | Bupivacaine hydrochloride
盐酸布比卡因
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18010-40-7 |
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Bupivacaine hydrochloride (Vivacaine) 是NMDA 受体抑制剂,可用于慢性疼痛的研究。它可阻断钠、L-钙和钾通道,还阻断SCN5A 通道,IC50为 69.5 μM。 | ||||
T1332 | Permethrin
氯菊酯
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52645-53-1 |
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Permethrin (NRDC-143) 是一种拟除虫菊酯类杀虫剂,常用于治疗虱子感染和疥疮。 | ||||
T6782L | Benzocaine xHCl(94-09-7(free base))
化合物Benzocaine xHCl
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T6782L |
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Benzocaine xHCl(94-09-7(free base)) 与电压门控 Na+ 通道中的所有其他 rLA 共享一个共同受体(测试的 IC50 为 0.8 mM,电位为 +30 mV)。 | ||||
T9685 | DS-1971a
化合物DS-1971a
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1450595-86-4 |
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DS-1971a 是选择性、口服有效的 NaV1.7抑制剂,对 hNaV1.7 和 mNaV1.7 的 IC50分别为 22.8 和 59.4 nM。DS-1971a 在缓解疼痛方面有研究价值。 |