Sodium Channel

Sodium channels are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell's plasma membrane.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T12219	NHE3-IN-1 化合物NHE3-IN-1	632355-68-1	97.44%
T12219	NHE3-IN-1 是钠/质子交换剂 3 (NHE-3) 的抑制剂。
T2238	Cariporide 卡立泊来德	159138-80-4	97.41%
T2238	Cariporide (HOE-642) 是一种选择性的Na+/H+交换抑制剂。
T15174	DSP-2230 化合物DSP-2230	1233231-30-5	97.31%
T15174	DSP-2230 是有效的Nav1.7/Nav1.8通道选择性阻断剂。
T2024	A-803467 化合物A-803467	944261-79-4	96.94%
T2024	A-803467 是有效的、选择性的河豚毒素不敏感型Nav1.8 钠通道阻断剂。它在炎症性疼痛和神经性疼痛模型中有缓解疼痛作用。它通过与 ATP-binding cassette subfamily G member 2 (ABCG2) 转运蛋白的相互作用，增强了传统抗癌物的化疗敏感性。
T8579	Nav1.8-IN-1 化合物T8579	1026822-49-0	96.38%
T8579	Nav1.8-IN-1 (CHEMBL1270208) 是一种有效的 Na(v)1.8 钠通道抑制剂，可用于研究精神性疼痛及炎症性疼痛。
T23213	QX-222 chloride 化合物QX 222	5369-00-6	96.21%
T23213	QX-222 chloride (Lidocaine N-Methyl Hydrochloride) 是 Lignocaine 的一种三甲基类似物，是有效的 Na+通道阻滞剂。
T9683	VX-150 化合物VX-150	1793080-72-4	95.06%
T9683	VX-150 是一种口服有效的，高选择性的 NaV1.8抑制剂。VX-150 在各种疼痛适应症中有研究的价值。
T0266	Quinidine hydrochloride monohydrate 奎尼丁盐酸盐一水合物	6151-40-2	94.72%
T0266	Quinidine hydrochloride monohydrate 是一种抗心律失常剂，也是 K+通道 (K+channel) 的有效阻断剂，其IC50值为 19.9 μM。它是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也可用作疟疾的研究。
T2806	Lappaconitine 高乌甲素	32854-75-4	92.57%
T2806	Lappaconitine ((+)-Lappaconitine) 是从高乌头中分离得到的一种天然产物，可用于缓解疼痛的研究。
T2049	GS967 化合物GS967	1262618-39-2	100%
T2049	GS967 是一种有效的、选择性的心脏晚期钠电流（late I Na）抑制剂，心室肌细胞和心脏中的IC50分别为0.13和0.21 μM。
T3285	Eslicarbazepine Acetate 艾司利卡西平醋酸酯	236395-14-5	100%
T3285	Eslicarbazepine Acetate (Zebinix) 是一种抗癫痫药物。Eslicarbazepine acetate 也是 β-内分泌酶(β-Secretase)和电压门控钠离子通道的双抑制剂。
T0044	Oxethazaine 奥昔卡因	126-27-2	100%
T0044	Oxethazaine (Oxetacaine) 是一种具有耐酸性和口服活性试剂，是芬特明的酸性前体，有潜力缓解消化性溃疡疾病或食管炎引起的疼痛。
T0386L	Ropivacaine 罗哌卡因	84057-95-4	100%
T0386L	Ropivacaine (LEA-103 HCl) 是有效的钠通道阻断剂，通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine 也是一种 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂，在 COS-7 细胞膜上的 IC50值为 402.7 μM。Ropivacaine 可以用于神经性疼痛的缓解的相关研究...
T0207	Ranolazine dihydrochloride 盐酸雷诺嗪	95635-56-6	100%
T0207	Ranolazine dihydrochloride (Ranolazine 2HCl) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用来发挥功效，而不会影响心率或血压。它对 INa 和 IKr 的 IC50值分别为 6 μM 和 12 μM。它还是脂肪酸氧化的部分抑制剂。
TN2239	Strictosamide 化合物Strictosamide	23141-25-5	100%
TN2239	Strictosamide 具有抗炎、抗疟原虫和抗真菌活性。
T15358	Funapide 化合物Funapide	1259933-16-8	100%
T15358	Funapide (TV 45070) 是一个有效的钠通 Nav1.7 抑制剂，据有潜在的抗炎活性，可用来治疗红斑性肢痛症、肌肉骨骼疼痛、膝关节炎以及疱疹后神经。
T0946	Mepivacaine hydrochloride 盐酸甲哌卡因	1722-62-9	100%
T0946	Mepivacaine hydrochloride (Mepivacaine HCl) 是具有局部麻醉特性的酰胺衍生物。Mepivacaine hydrochloride 与神经元细胞膜上特定的电压门控钠离子通道结合，抑制钠离子内流和膜去极化。
TQ0011	PF-06869206 化合物PF-06869206	2227425-05-8	100%
TQ0011	PF-06869206 是口服有效的磷酸钠协同转运蛋白NaPi2a(SLC34A1) 选择性抑制剂，IC50为 380 nM。
T16887	Sipatrigine 化合物 T16887	130800-90-7	100%
T16887	Sipatrigine is a glutamate release inhibitor and voltage-dependent sodium channel.
T0018	Procainamide hydrochloride 盐酸普鲁卡因胺	614-39-1	100%
T0018	Procainamide hydrochloride (Procapan) 是一种用于研究心律失常的抗心律失常制剂。