首页 工具
登录
购物车
Sodium Channel

Sodium Channel

Sodium channels are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell's plasma membrane.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T13830 Propoxycaine hydrochloride
盐酸丙氧卡因
550-83-4 98%
TargetMol Chemical Structure Propoxycaine hydrochloride
Propoxycaine hydrochloride is an inhibit of voltage-gated sodium channels.
T5319 Rimeporide
化合物Rimeporide
187870-78-6 99.98%
TargetMol Chemical Structure Rimeporide
Rimeporide (EMD-87580) 是有效的 Na+/H+交换泵 (NHE-1) 选择性抑制剂。
T0924 Benzocaine
苯佐卡因
94-09-7 99.97%
TargetMol Chemical Structure Benzocaine
Benzocaine 作用电压门控 Na+通道的共同受体,+30 mV 下的 IC50为0.8 mM。
T0470 Nefopam hydrochloride
盐酸奈福泮
23327-57-3 99.97%
TargetMol Chemical Structure Nefopam hydrochloride
Nefopam hydrochloride (Nefopam HCl) 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平,是一种中枢性但非阿片类缓解中度和重度疼痛。
T7811 Pilsicainide HCl
盐酸吡西卡呢
88069-49-2 99.96%
TargetMol Chemical Structure Pilsicainide HCl
Pilsicainide HCl (SUN 1165) 是一种纯钠通道阻滞剂。
T0008 Phenytoin sodium
苯妥英钠
630-93-3 99.96%
TargetMol Chemical Structure Phenytoin sodium
Phenytoin sodium (Diphantoine) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂,可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移,具有抗癫痫活性。
TN1740 Homoeriodictyol
高圣草酚
446-71-9 99.96%
TargetMol Chemical Structure Homoeriodictyol
Homoeriodictyol 是 Eriocitrin 的代谢物,属于黄酮类。Eriocitrin 是强效抗氧化剂。
T0939 Phenytoin
苯妥英
57-41-0 99.95%
TargetMol Chemical Structure Phenytoin
Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂,可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移,具有抗癫痫活性。
T78108 µ-Conotoxin-CnIIIC acetate
芋螺肽醋酸盐
99.94%
TargetMol Chemical Structure µ-Conotoxin-CnIIIC acetate
µ-Conotoxin-CnIIIC acetate 是一种高效的 NaV1.4 钠通道拮抗剂,是由22个氨基酸组成的芋螺肽,可用于肌肉松弛和缓解疼痛。
T5S0890 Oleandrin
欧夹竹桃苷
465-16-7 99.94%
TargetMol Chemical Structure Oleandrin
Oleandrin (Folinerin) 是夹竹桃属中的一种类固醇,可抑制Na+/K+-ATPase 活性,IC50为 620 nM。
T27794 λ-Cyhalothrin
λ-氯氟氰菊酯
91465-08-6 99.94%
TargetMol Chemical Structure λ-Cyhalothrin
λ-Cyhalothrin (Icon) 是广谱的 II 型合成除虫菊酯杀虫剂,含有 α-氰基,用于防治多种害虫。它是一种钠通道神经毒素,靶向中枢神经系统中神经元膜。
T0267 Zonisamide
唑尼沙胺
68291-97-4 99.94%
TargetMol Chemical Structure Zonisamide
Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂,对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性,在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。
T19554 L-Aspartic aicd sodium
L-天门冬氨酸钠
3792-50-5 99.92%
TargetMol Chemical Structure L-Aspartic aicd sodium
L-Aspartic aicd sodium (Sodium L-aspartate) 是一种氨基酸,是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子,可促进大鼠前脑膜囊泡的 Na+外排。
T80641 Bupivacaine hydrochloride monohydrate
布比卡因盐酸盐水合物
73360-54-0 99.91%
TargetMol Chemical Structure Bupivacaine hydrochloride monohydrate
Bupivacaine hydrochloride monohydrate 是一种 NMDA 受体抑制剂,对钠、L-钙和钾通道有抑制作用。Bupivacaine hydrochloride monohydrate 对 SCN5A 通道有抑制作用,常用于研究慢性疼痛。
T1073 Dronedarone hydrochloride
盐酸决奈达隆
141625-93-6 99.91%
TargetMol Chemical Structure Dronedarone hydrochloride
Dronedarone hydrochloride (SR33589) 是一种胺碘酮类似物,可抑制 Na+,K+andCa2+的电流,有可能治疗心房颤动。
T7066 Fosphenytoin disodium
磷苯妥英钠
92134-98-0 99.91%
TargetMol Chemical Structure Fosphenytoin disodium
Fosphenytoin disodium (ACC-9653) 是 phenytoin 的前体药物,具有抗惊厥等活性。它是电压门控钠通道阻滞剂。
T7219 Flecainide acetate
氟卡胺
54143-56-5 99.91%
TargetMol Chemical Structure Flecainide acetate
Flecainide acetate (R-818) 是位于心脏的 Nav1.5钠离子通道的阻断剂,具有抗心律失常的作用。
T1144L Lidocaine Hydrochloride hydrate
盐酸利多卡因一水合物
6108-05-0 99.91%
TargetMol Chemical Structure Lidocaine Hydrochloride hydrate
Lidocaine Hydrochloride hydrate 是一种酰胺类局部麻醉剂,具有抗炎作用。
T4539 Nicainoprol
尼卡普醇
76252-06-7 99.89%
TargetMol Chemical Structure Nicainoprol
Nicainoprol (RU-42924) 是一种快速钠通道阻断剂,是有效的抗心律失常剂。
T36569 KR-32568
化合物KR-32568
852146-73-7 99.89%
TargetMol Chemical Structure KR-32568
KR-32568是一种钠/氢交换器1(NHE-1)抑制剂(IC50:230 nM)。KR-32568具有强大的心脏保护作用。当使用浓度为10μM 时,它能在离体的缺血大鼠心脏模型中恢复心脏收缩功能。KR-32568(0.3mg/kg)在缺血和再灌注损伤的大鼠模型中减少了心肌梗死的大小。
Propoxycaine hydrochloride
T13830
Propoxycaine hydrochloride is an inhibit of voltage-gated sodium channels.
Rimeporide
T5319
Rimeporide (EMD-87580) 是有效的 Na+/H+交换泵 (NHE-1) 选择性抑制剂。
Benzocaine
T0924
Benzocaine 作用电压门控 Na+通道的共同受体,+30 mV 下的 IC50为0.8 mM。
Nefopam hydrochloride
T0470
Nefopam hydrochloride (Nefopam HCl) 作用于体外和体内间充质细胞β-连环蛋白水平,是一种中枢性但非阿片类缓解中度和重度疼痛。
Pilsicainide HCl
T7811
Pilsicainide HCl (SUN 1165) 是一种纯钠通道阻滞剂。
Phenytoin sodium
T0008
Phenytoin sodium (Diphantoine) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂,可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移,具有抗癫痫活性。
Homoeriodictyol
TN1740
Homoeriodictyol 是 Eriocitrin 的代谢物,属于黄酮类。Eriocitrin 是强效抗氧化剂。
Phenytoin
T0939
Phenytoin (5,5-Diphenylhydantoin) 是一种有效的电压门控钠离子通道阻滞剂,可减少小鼠乳腺肿瘤的生长和转移,具有抗癫痫活性。
µ-Conotoxin-CnIIIC acetate
T78108
µ-Conotoxin-CnIIIC acetate 是一种高效的 NaV1.4 钠通道拮抗剂,是由22个氨基酸组成的芋螺肽,可用于肌肉松弛和缓解疼痛。
Oleandrin
T5S0890
Oleandrin (Folinerin) 是夹竹桃属中的一种类固醇,可抑制Na+/K+-ATPase 活性,IC50为 620 nM。
λ-Cyhalothrin
T27794
λ-Cyhalothrin (Icon) 是广谱的 II 型合成除虫菊酯杀虫剂,含有 α-氰基,用于防治多种害虫。它是一种钠通道神经毒素,靶向中枢神经系统中神经元膜。
Zonisamide
T0267
Zonisamide (AD 810) 是锌酶碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 的有效抑制剂,对人类线粒体同工酶 hCA II 和 hCA V 作用的 Ki 值分别为 35.2 nM 和 20.6 nM。Zonisamide 具有抗癫痫活性,在癫痫、癫痫发作和帕金森病的研究中具有价值。
L-Aspartic aicd sodium
T19554
L-Aspartic aicd sodium (Sodium L-aspartate) 是一种氨基酸,是一种结肠特异性活性分子输送的前体活性分子,可促进大鼠前脑膜囊泡的 Na+外排。
Bupivacaine hydrochloride monohydrate
T80641
Bupivacaine hydrochloride monohydrate 是一种 NMDA 受体抑制剂,对钠、L-钙和钾通道有抑制作用。Bupivacaine hydrochloride monohydrate 对 SCN5A 通道有抑制作用,常用于研究慢性疼痛。
Dronedarone hydrochloride
T1073
Dronedarone hydrochloride (SR33589) 是一种胺碘酮类似物,可抑制 Na+,K+andCa2+的电流,有可能治疗心房颤动。
Fosphenytoin disodium
T7066
Fosphenytoin disodium (ACC-9653) 是 phenytoin 的前体药物,具有抗惊厥等活性。它是电压门控钠通道阻滞剂。
Flecainide acetate
T7219
Flecainide acetate (R-818) 是位于心脏的 Nav1.5钠离子通道的阻断剂,具有抗心律失常的作用。
Lidocaine Hydrochloride hydrate
T1144L
Lidocaine Hydrochloride hydrate 是一种酰胺类局部麻醉剂,具有抗炎作用。
Nicainoprol
T4539
Nicainoprol (RU-42924) 是一种快速钠通道阻断剂,是有效的抗心律失常剂。
KR-32568
T36569
KR-32568是一种钠/氢交换器1(NHE-1)抑制剂(IC50:230 nM)。KR-32568具有强大的心脏保护作用。当使用浓度为10μM 时,它能在离体的缺血大鼠心脏模型中恢复心脏收缩功能。KR-32568(0.3mg/kg)在缺血和再灌注损伤的大鼠模型中减少了心肌梗死的大小。
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13
TargetMol Loading
联系我们
400-820-0310

上海市静安区江场三路238号8楼