Sodium Channel

Sodium channels are integral membrane proteins that form ion channels, conducting sodium ions (Na+) through a cell's plasma membrane.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T0460	Pramocaine hydrochloride 盐酸普莫卡因	637-58-1	99.57%
T0460	Pramocaine hydrochloride (Pramoxine HCl) 可以降低神经细胞膜对钠离子的通透性，阻断神经冲动的产生和传导。
T0386	Ropivacaine hydrochloride 盐酸罗哌卡因	98717-15-8	99.55%
T0386	Ropivacaine hydrochloride (Ropivacaine monohydrochloride) 是钠通道阻断剂，通过可逆地抑制钠离子内流从而引起神经纤维脉冲传导阻滞。Ropivacaine hydrochloride 也是 K2P(双孔钾通道)TREK-1的抑制剂。在动物实验模型中，Ropivacai...
T6234	Ambroxol hydrochloride 盐酸氨溴索	23828-92-4	99.55%
T6234	Ambroxol hydrochloride (Mucosolvan) 是前药溴己辛的活性代谢产物，是一种葡糖脑苷脂酶伴侣，可增加葡糖脑苷脂酶的活性。它可刺激粘液纤毛作用并清除呼吸道中的空气通道，具有强效祛痰作用。它可诱导肺细胞自噬，有用于帕金森氏病和神经性戈谢病的研究潜力。
T22675	Co 102862 化合物Co 102862	181144-66-1	99.54%
T22675	Co 102862 是一种电压门控钠通道阻滞剂。 Co 102862 可用于抗惊厥的研究。
T72170	NaV1.2/1.6 channel blocker-1 NaV1.2/1.6通道阻滞剂1	1199944-04-1	99.54%
T72170	NaV1.2/1.6 channel blocker-1 是一种有效的 NaV1.2/1.6 channel 阻滞剂，对 rNaV1.6 和 hNaV1.2 有抑制作用。NaV1.2/1.6 channel blocker-1 可用于研究全身性癫痫和运动障碍。
T1308	Orphenadrine hydrochloride 盐酸邻甲苯海拉明	341-69-5	99.54%
T1308	Orphenadrine hydrochloride (Mephenamin) 是一种非竞争性的NMDA 受体拮抗剂, Ki=6.0 ± 0.7 μM。
T80626	VGSCs-IN-1 VGSCs抑制剂1	1204296-79-6	99.50%
T80626	VGSCs-IN-1 是一种有效的 VGSC 抑制剂，是一种 Riluzole 的 2-哌嗪类似物，在Nav1.4上展现出良好的阻断活性。VGSCs-IN-1可用于研究细胞兴奋性障碍。
T7064	Valproic Acid 丙戊酸	99-66-1	99.49%
T7064	Valproic Acid (2-Propylpentanoic Acid) 是一种 HDAC 抑制剂，可抑制 HDAC1 活性，诱导 HDAC2 降解，具有口服活性。Valproic Acid 可以用于癫痫和躁郁症的研究。
T28686	SB-237376 HCl SB-237376 盐酸盐	179258-62-9	99.49%
T28686	SB-237376 HCl (SB-237376 hydrochloride) 是一种钙和钾通道拮抗剂，可用于治疗心律失常。
T7587	Tenapanor 化合物Tenapanor	1234423-95-0	99.49%
T7587	Tenapanor (RDX 5791) 是钠氢离子交换NHE3的有效抑制剂, 对人和大鼠NHE3的IC50分别是5和10 nM。
T1389	Dyclonine hydrochloride 盐酸达克罗宁	536-43-6	99.49%
T1389	Dyclonine hydrochloride (Dyclonine HCl) 是润喉片的有效成分，具有显著的杀菌和杀真菌作用。
T4490	PF-01247324 化合物PF01247324	875051-72-2	99.47%
T4490	PF01247324是一种选择性的、口服有效的Nav1.8通道阻断物，对人类重组Nav1.8 的IC50为196 nM。
T2192	Indazole 吲唑	271-44-3	99.46%
T2192	Indazole 又称benzpyrazole 或isoindazone，它的衍生物表现出广泛的生物活性，吲哚唑及其衍生物可用于癌症、神经系统疾病、心血管疾病、胃肠道疾病的研究
T9647	GX 201 化合物GX 201	1788071-27-1	99.46%
T9647	GX 201 是选择性的 NaV1.7 抑制剂，其对 hNaV1.7 的 IC50 值为 <3.2 nM。
T16897	SM-6586 化合物SM-6586	103898-38-0	99.43%
T16897	SM-6586 是一种有效的钙离子通道拮抗剂，对 Na+/H+ 和 Na+/Ca2+ 交换通道有抑制作用，可用于研究脑血管疾病和高血压等疾病。
T7502L	PF 05089771 化合物PF-05089771	1235403-62-9	99.42%
T7502L	PF 05089771是具有口服有效的、选择性的 Nav1.7丙烯酰胺抑制剂。PF-05089771在疼痛和糖尿病神经性疾病的研究中具有价值。
T0862	Diphenidol hydrochloride 盐酸地芬尼多	3254-89-5	99.42%
T0862	Diphenidol hydrochloride (Difenidol hydrochloride) 是一种非选择性的毒蕈碱 M1-M4 受体拮抗剂，具有抗心律失常活性，用作抗眩晕药和止吐药。它也是神经细胞电压门控离子通道的有效非特异性阻滞剂。
T28686L	SB-237376 化合物 SB-237376	179258-59-4	99.41%
T28686L	SB-237376 是一种钙和钾通道拮抗剂，可用于治疗心律失常。
T79835	Aneratrigine hydrochloride Aneratrigine 盐酸盐	2097163-75-0	99.39%
T79835	Aneratrigine hydrochloride 是一种钠通道蛋白9型亚基阻断剂，可用于预防或治疗钠通道阻断剂相关疾病。
T2342	Raxatrigine 化合物CNV-1014802	934240-30-9	99.39%
T2342	Raxatrigine (CNV 1014802) 是有效的钠离子通道 Nav1.7抑制剂。