p38 MAPK

p38 MAPKs (α, β, γ, and δ) are members of the MAPK family that are activated by a variety of environmental stresses and inflammatory cytokines. As with other MAPK cascades, the membrane-proximal component is a MAPKKK, typically a MEKK or a mixed lineage kinase (MLK). The MAPKKK phosphorylates and activates MKK3/6, the p38 MAPK kinases. MKK3/6 can also be activated directly by ASK1, which is stimulated by apoptotic stimuli. p38 MAPK is involved in regulation of HSP27, MAPKAPK-2 (MK2), MAPKAPK-3 (MK3), and several transcription factors including ATF-2, Stat1, the Max/Myc complex, MEF-2, Elk-1, and indirectly CREB via activation of MSK1.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T5814	Aurantiamide 化合物Aurantiamide	58115-31-4	98%
T5814	Aurantiamide 是马齿苋的活性成分，具有多种生物活性（如抗氧化、抗血小板、抗炎、抗肿瘤活性等），具有口服活性。
T7123	AMG-47a 化合物AMG-47a	882663-88-9	98%
T7123	AMG-47a 是具有口服活性的 Lck 抑制剂，IC50值为 0.2 nM。它具有抗炎作用，对 VEGF2、p38α、p38α、Jak3、MLR 和 IL-2的 IC50值分别为 1、3、72、30 和 21 nM。
T7367	Acumapimod 化合物Acumapimod	836683-15-9	98%
T7367	Acumapimod (BCT-197) 是一种有口服活性的p38 MAP 激酶抑制剂，IC50值小于1 μM。
T4S2063	Tetrahydrocoptisine 四氢黄连碱	4312-32-7	98%
T4S2063	Tetrahydrocoptisine (STYLOPINE) 具有抑制炎症的有效作用。它通过抑制 NF-κB 信号通路对 LPS 诱导的 ALI 具有保护作用，这可能涉及抑制肺部炎症过程。它具有胃保护活性，归因于减少 NO 产生和调节促炎细胞因子，抑制中性粒细胞积累和 NF-κB 表达。它是一种活性抗炎成分，通过下调 ...
T7276	SD 0006 化合物SD 0006	271576-80-8	98%
T7276	SD 0006 (SD-06) 是一种选择性的、ATP 竞争性的、口服有效的p38α MAPK 的二芳基吡唑抑制剂，IC50值为 110 nM。它可用于治疗关节炎。
T7667	R1487 化合物R1487	449811-92-1	98%
T7667	R1487 是一种口服生物可利用的高选择性 p38α 丝裂原活化蛋白激酶抑制剂。
T27627	Iroxanadine 化合物Iroxanadine	203805-20-3	97.92%
T27627	Iroxanadine (BRX-005) 是一种新型小分子MAPK p38 抑制剂，诱导p38 SAPK 的磷酸化，在用去氧肾上腺素预先收缩的豚鼠肺动脉制剂中诱导浓度依赖性松弛，可用于治疗动脉粥样硬化、糖尿病血管病，微血管心绞痛和外周动脉疾病等血管疾病。
T67944	P38 MAP Kinase Inhibitor Ⅵ 化合物 p38 MAP Kinase Inhibitor Ⅵ	421578-46-3	97.79%
T67944	p38 MAP Kinase Inhibitor Ⅵ是一种有效的p38 MAP Kinase 抑制剂，具有抗炎活性。
T2827	Asiatic acid 积雪草酸	464-92-6	96.33%
T2827	Asiatic acid (Dammarolic acid) 是在Centella asiatica 中发现的一种五环三萜，有抗炎活性，可诱导黑色素瘤细胞的凋亡，有可能治疗皮肤癌。
T6S1572	Sauchinone 三白草酮	177931-17-8	100%
T6S1572	Sauchinone 是一种从Saururus chinensis 中获得的非对映异构的木脂素。它通过抑制I-κBα磷酸化和p65核易位来抑制 LPS 诱导的 iNOS，TNF-α 和 COX-2 表达。它具有抗炎和抗氧化活性。
T12871	Talmapimod 他匹莫德	309913-83-5	100%
T12871	Talmapimod (SCIO-469) 是选择性的，具有口服活性的，ATP 竞争性的 p38α抑制剂，对 p38α和 p38β的 IC50 值分别是 9 nM 和90 nM。Talmapimod 在 20 个其他激酶 (包括其他 MAPKs) 上显示出至少 2000 倍的选择性。
TN1117	Veraguensin 蔚瑞昆森	19950-55-1	100%
TN1117	Veraguensin 来源于 Magnolia sp.。 Veraguensin 抑制骨吸收并显示出高抗寄生虫活性。
T4S2326	Cornuside 山茱萸新苷	131189-57-6	100%
T4S2326	Cornuside (Comuside) 是从山茱萸的果实中分离出的环烯醚萜苷，可用于炎症疾病的研究和促进血液循环。它通过下调 MAPK 和 NF-κB 信号通路抑制肥大细胞介导的过敏反应，用于炎性过敏性疾病中的潜能。
T12979	BI-3406 化合物BI-3406	2230836-55-0	100%
T12979	BI-3406 是一种可口服、高效且选择性的 KRAS-SOS1 抑制剂，具有抗癌活性。它有效减少 GTP 加载的 KRAS 的形成，抑制 MAPK 信号通路。它还抑制 KRAS 与 SOS1之间相互作用，IC50为 6 nM。
T3S0209	Vincristine 长春新碱	57-22-7	100%
T3S0209	Vincristine 与微管蛋白结合并抑制微管的形成，从而抑制癌细胞的有丝分裂。 Vincristine 可用作微管去稳定剂，用于研究治疗血液系统癌症，如白血病和淋巴瘤以及儿童肉瘤的相关研究。
T68139	Scio-323 化合物Scio-323	309913-51-7	100%
T68139	Scio-323是一种可口服的 p38丝裂原活化蛋白（MAPK）激酶抑制剂。
T4646	TA-02 化合物TA-02	1784751-19-4
T4646	TA02 是一种Adezmapimod 类似物，是p38 MAPK 的抑制剂，其IC50值为 20 nM。它和Adezmapimod、SB 202190 具有相似的心源活性，可抑制 TGFBR-2。
T3462	BMS-582949 hydrochloride 化合物BMS-582949 HCl	912806-16-7
T3462	BMS-582949 hydrochloride (BMS-582949 HCl) 是一种高度特异性的 p38α MAPK 抑制剂，其 IC50值为13 nM，可研究炎症性疾病。
T6380	AMG 900 莪术醇.姜黄醇	945595-80-2
T6380	AMG 900 是一种有效且高度选择性的泛极光激酶抑制剂，对Aurora A、B 和C 的IC50分别为 5 nM、4 nM 和 1 nM。
T4034	Solamargine 澳洲茄边碱	20311-51-7
T4034	Solamargine (δ-Solanigrine) 是一种来源于茄属植物的类固醇 Solasodine 的衍生物，诱导非选择性细胞毒性和 P-gp 抑制作用。它通过下调 MMP-2 和 MMP-9 的表达和活性来显著抑制 HepG2 细胞的迁移和侵袭，在多种癌症中均表现出抗癌活性。