Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T10990 | Dehydrocorydaline chloride
盐酸脱氢紫堇碱
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10605-03-5 | 99.88% |
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Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax,Bcl-2蛋白表达;激活 caspase-7,caspase-8,并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。它具... | ||||
TL0004 | FERULIC ACID METHYL ESTER
阿魏酸甲酯
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2309-07-1 | 99.87% |
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FERULIC ACID METHYL ESTER (Methyl ferulate) 是从大百部中分到的阿魏酸衍生物,具有抗氧化和抗炎作用。在原发性骨髓源性巨噬细胞中,它抑制 COX-2 的表达,降低 p-p38和 p-JNK 的水平。它能够透过细胞膜和血脑屏障,清除自由基,可研究神经退行性疾病。 | ||||
T1764 | Adezmapimod
化合物SB203580
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152121-47-6 | 99.87% |
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Adezmapimod (SB 203580) 是一种 p38 MAPK 抑制剂 (IC50=0.3-0.5 μM),具有选择性和 ATP 竞争性。Adezmapimod 具有自噬和线粒体自噬的激活活性。Adezmapimod 显示出比 PKB、LCK 和 GSK-3β 高 100 倍以上的选择性。 | ||||
T4S0398 | Rosin
松香
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85026-55-7 | 99.85% |
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Rosin 分离自松木或松树桩中,是一种频繁接触的过敏原,能够导致过敏性接触性皮炎。 | ||||
T4085 | Paris saponin VII
重楼皂苷 VII
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68124-04-9 | 99.83% |
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Paris saponin VII (Dioscini) 是从延龄草的根和根茎中分离的一种甾体皂苷。它减弱线粒体膜电位,增加凋亡相关蛋白的表达,并降低Bcl-2、caspase-9、caspase-3、PARP-1和p-Akt 的蛋白表达水平。它在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬,可研究白血病。 | ||||
T37450 | SSK1
化合物 SSK1
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2629250-69-5 | 99.83% |
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SSK1 是一种选择性杀死衰老细胞的化合物,是一种针对 β-galactosidase 的前体,可减轻机体炎症反应。SSK1 可激活衰老细胞中 p38 MAPK 和 MKK3/MKK6 的磷酸化水平,促使衰老细胞线粒体 DNA 损伤。 | ||||
T6976 | SB 239063
化合物SB239063
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193551-21-2 | 99.81% |
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SB 239063 (SB239063) 是一种选择性、可口服的 p38 MAPK 抑制剂,对重组纯化的人 p38α 的 IC50值为 44 nM,具有抗哮喘作用,还被用于增强因衰老或疾病受损的记忆,如阿尔茨海默病。 | ||||
T7030 | Anemarsaponin B
知母皂苷 B
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139051-27-7 | 99.81% |
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Anemarsaponin B 是一种甾体皂苷,可降低iNOS 和COX-2的蛋白和 mRNA 水平,减少促炎细胞因子的表达和产生。它通过阻断 IκBα 的磷酸化来抑制NF-κB 的 p65 亚基的核转位,还抑制 MAP 激酶激酶 3/6 (MKK3/6) 和混合谱系激酶 3 的磷酸化。 | ||||
T78652 | P38α inhibitor 4
化合物 p38α inhibitor 4
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1262406-08-5 | 99.79% |
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p38α inhibitor4(化合物10)作为一种选择性变构p38α抑制剂,呈现出对p38α的高度选择性,其IC50值为1.2 μM。该化合物对p38β、p38γ及p38δ均无活性。 | ||||
T2S2362 | Dehydrocorydaline nitrate
硝酸脱氢紫堇碱
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13005-09-9 | 99.79% |
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Dehydrocorydaline nitrate 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax,Bcl-2蛋白表达,激活 caspase-7,caspase-8,并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌、抗疟疾等功效。 | ||||
T7661 | SD-169
1H-吲哚-5-甲酰胺
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1670-87-7 | 99.78% |
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SD-169 (SD 169) 是一种可口服的 ATP 竞争性MAPK p38α抑制剂,IC50值为 3.2 nM。它对p38β MAPK 的IC50值为 122 nM。它通过抑制 T 细胞的浸润和活化阻止糖尿病的发展。 | ||||
T6130 | Skepinone-L
化合物Skepinone-L
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1221485-83-1 | 99.76% |
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Skepinone-L (CBS3830) 是一种选择性 p38 丝裂原活化蛋白激酶抑制剂。 | ||||
T5281 | Skatole
粪臭素
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83-34-1 | 99.74% |
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Skatole (3-Methyl-1H-indole) 是由肠道菌群产生的,通过激活芳基烃受体和 p38调节肠上皮细胞功能。 | ||||
T4S1419 | (±)-Praeruptorin A
(±)-白花前胡甲素
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73069-25-7 | 99.73% |
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(±)-Praeruptorin A 是来自白花前胡的干燥根中的一种主要成分,用于研究伴有厚痰和呼吸困难的咳嗽,非天生性咳嗽和上呼吸道感染。它是顺式-内酯 (CKL) 的二酯化产物,可作为 Ca2+-反流阻滞剂,用于高血压的研究。 | ||||
T3S0737 | Flavokawain A
黄卡瓦胡椒素A
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3420-72-2 | 99.72% |
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Flavokawain A (Flavokavain A) 是 kava 提取物中的查耳酮,是一种抗癌试剂,具有抗肿瘤活性。它通过 Bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡,有潜力用于膀胱癌的相关研究。 | ||||
T6150 | TAK-715
化合物TAK715
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303162-79-0 | 99.69% |
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TAK-715 是一种具有口服活性的p38 MAPK 抑制剂,对 p38α 和 p38β 的IC50分别为 7.1 nM 和200 nM。它抑制酪蛋白激酶 I (CK1δ/ε),调节 Wnt/β-catenin 信号传导的激活,有抗炎活性。 | ||||
T4078 | SB 242235
化合物SB242235
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193746-75-7 | 99.68% |
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SB 242235 是一种有效的选择性 p38 MAP 激酶抑制剂,可能是细胞因子介导疾病的有效疗法,在人的软骨细胞中 IC50值为 1.0 μM。 | ||||
T2885 | Esculin
秦皮甲素
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531-75-9 | 99.67% |
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Esculin (Aesculin) 是灰树皮的荧光香豆素葡萄糖苷,可通过 MAPK 信号通路改善实验性糖尿病肾病的认知障碍,并发挥抗氧化应激和抗炎作用。 | ||||
TN1968 | N-Feruloyloctopamine
N-阿魏酰章鱼胺
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66648-44-0 | 99.67% |
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N-Feruloyloctopamine 是从木本曼陀罗提取的一种天然产物,有抗氧化作用,可显著降低Akt 和p38 MAPK 磷酸化水平。 | ||||
T2301 | SB 202190
化合物SB202190
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152121-30-7 | 99.66% |
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SB 202190 (FHPI) 是一种 p38 MAPK 抑制剂,可以抑制 p38α 和 p38β2 (IC50=50/100 nM),具有选择性和细胞渗透性。SB 202190 具有抗肿瘤活性,还可以诱导人胚胎干细胞向心肌细胞分化。 |