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p38 MAPK

p38 MAPK

p38 MAPKs (α, β, γ, and δ) are members of the MAPK family that are activated by a variety of environmental stresses and inflammatory cytokines. As with other MAPK cascades, the membrane-proximal component is a MAPKKK, typically a MEKK or a mixed lineage kinase (MLK). The MAPKKK phosphorylates and activates MKK3/6, the p38 MAPK kinases. MKK3/6 can also be activated directly by ASK1, which is stimulated by apoptotic stimuli. p38 MAPK is involved in regulation of HSP27, MAPKAPK-2 (MK2), MAPKAPK-3 (MK3), and several transcription factors including ATF-2, Stat1, the Max/Myc complex, MEF-2, Elk-1, and indirectly CREB via activation of MSK1.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7 8 9
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T10990 Dehydrocorydaline chloride
盐酸脱氢紫堇碱
10605-03-5 99.88%
TargetMol Chemical Structure Dehydrocorydaline chloride
Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax,Bcl-2蛋白表达;激活 caspase-7,caspase-8,并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。它具...
TL0004 FERULIC ACID METHYL ESTER
阿魏酸甲酯
2309-07-1 99.87%
TargetMol Chemical Structure FERULIC ACID METHYL ESTER
FERULIC ACID METHYL ESTER (Methyl ferulate) 是从大百部中分到的阿魏酸衍生物,具有抗氧化和抗炎作用。在原发性骨髓源性巨噬细胞中,它抑制 COX-2 的表达,降低 p-p38和 p-JNK 的水平。它能够透过细胞膜和血脑屏障,清除自由基,可研究神经退行性疾病。
T1764 Adezmapimod
化合物SB203580
152121-47-6 99.87%
TargetMol Chemical Structure Adezmapimod
Adezmapimod (SB 203580) 是一种 p38 MAPK 抑制剂 (IC50=0.3-0.5 μM),具有选择性和 ATP 竞争性。Adezmapimod 具有自噬和线粒体自噬的激活活性。Adezmapimod 显示出比 PKB、LCK 和 GSK-3β 高 100 倍以上的选择性。
T4S0398 Rosin
松香
85026-55-7 99.85%
TargetMol Chemical Structure Rosin
Rosin 分离自松木或松树桩中,是一种频繁接触的过敏原,能够导致过敏性接触性皮炎。
T4085 Paris saponin VII
重楼皂苷 VII
68124-04-9 99.83%
TargetMol Chemical Structure Paris saponin VII
Paris saponin VII (Dioscini) 是从延龄草的根和根茎中分离的一种甾体皂苷。它减弱线粒体膜电位,增加凋亡相关蛋白的表达,并降低Bcl-2、caspase-9、caspase-3、PARP-1和p-Akt 的蛋白表达水平。它在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬,可研究白血病。
T37450 SSK1
化合物 SSK1
2629250-69-5 99.83%
TargetMol Chemical Structure SSK1
SSK1 是一种选择性杀死衰老细胞的化合物,是一种针对 β-galactosidase 的前体,可减轻机体炎症反应。SSK1 可激活衰老细胞中 p38 MAPK 和 MKK3/MKK6 的磷酸化水平,促使衰老细胞线粒体 DNA 损伤。
T6976 SB 239063
化合物SB239063
193551-21-2 99.81%
TargetMol Chemical Structure SB 239063
SB 239063 (SB239063) 是一种选择性、可口服的 p38 MAPK 抑制剂,对重组纯化的人 p38α 的 IC50值为 44 nM,具有抗哮喘作用,还被用于增强因衰老或疾病受损的记忆,如阿尔茨海默病。
T7030 Anemarsaponin B
知母皂苷 B
139051-27-7 99.81%
TargetMol Chemical Structure anemarsaponin B
Anemarsaponin B 是一种甾体皂苷,可降低iNOS 和COX-2的蛋白和 mRNA 水平,减少促炎细胞因子的表达和产生。它通过阻断 IκBα 的磷酸化来抑制NF-κB 的 p65 亚基的核转位,还抑制 MAP 激酶激酶 3/6 (MKK3/6) 和混合谱系激酶 3 的磷酸化。
T78652 P38α inhibitor 4
化合物 p38α inhibitor 4
1262406-08-5 99.79%
TargetMol Chemical Structure p38α inhibitor 4
p38α inhibitor4(化合物10)作为一种选择性变构p38α抑制剂,呈现出对p38α的高度选择性,其IC50值为1.2 μM。该化合物对p38β、p38γ及p38δ均无活性。
T2S2362 Dehydrocorydaline nitrate
硝酸脱氢紫堇碱
13005-09-9 99.79%
TargetMol Chemical Structure Dehydrocorydaline nitrate
Dehydrocorydaline nitrate 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax,Bcl-2蛋白表达,激活 caspase-7,caspase-8,并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌、抗疟疾等功效。
T7661 SD-169
1H-吲哚-5-甲酰胺
1670-87-7 99.78%
TargetMol Chemical Structure SD-169
SD-169 (SD 169) 是一种可口服的 ATP 竞争性MAPK p38α抑制剂,IC50值为 3.2 nM。它对p38β MAPK 的IC50值为 122 nM。它通过抑制 T 细胞的浸润和活化阻止糖尿病的发展。
T6130 Skepinone-L
化合物Skepinone-L
1221485-83-1 99.76%
TargetMol Chemical Structure Skepinone-L
Skepinone-L (CBS3830) 是一种选择性 p38 丝裂原活化蛋白激酶抑制剂。
T5281 Skatole
粪臭素
83-34-1 99.74%
TargetMol Chemical Structure Skatole
Skatole (3-Methyl-1H-indole) 是由肠道菌群产生的,通过激活芳基烃受体和 p38调节肠上皮细胞功能。
T4S1419 (±)-Praeruptorin A
(±)-白花前胡甲素
73069-25-7 99.73%
TargetMol Chemical Structure (±)-Praeruptorin A
(±)-Praeruptorin A 是来自白花前胡的干燥根中的一种主要成分,用于研究伴有厚痰和呼吸困难的咳嗽,非天生性咳嗽和上呼吸道感染。它是顺式-内酯 (CKL) 的二酯化产物,可作为 Ca2+-反流阻滞剂,用于高血压的研究。
T3S0737 Flavokawain A
黄卡瓦胡椒素A
3420-72-2 99.72%
TargetMol Chemical Structure Flavokawain A
Flavokawain A (Flavokavain A) 是 kava 提取物中的查耳酮,是一种抗癌试剂,具有抗肿瘤活性。它通过 Bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡,有潜力用于膀胱癌的相关研究。
T6150 TAK-715
化合物TAK715
303162-79-0 99.69%
TargetMol Chemical Structure TAK-715
TAK-715 是一种具有口服活性的p38 MAPK 抑制剂,对 p38α 和 p38β 的IC50分别为 7.1 nM 和200 nM。它抑制酪蛋白激酶 I (CK1δ/ε),调节 Wnt/β-catenin 信号传导的激活,有抗炎活性。
T4078 SB 242235
化合物SB242235
193746-75-7 99.68%
TargetMol Chemical Structure SB 242235
SB 242235 是一种有效的选择性 p38 MAP 激酶抑制剂,可能是细胞因子介导疾病的有效疗法,在人的软骨细胞中 IC50值为 1.0 μM。
T2885 Esculin
秦皮甲素
531-75-9 99.67%
TargetMol Chemical Structure Esculin
Esculin (Aesculin) 是灰树皮的荧光香豆素葡萄糖苷,可通过 MAPK 信号通路改善实验性糖尿病肾病的认知障碍,并发挥抗氧化应激和抗炎作用。
TN1968 N-​Feruloyloctopamine
N-阿魏酰章鱼胺
66648-44-0 99.67%
TargetMol Chemical Structure N-​Feruloyloctopamine
N-Feruloyloctopamine 是从木本曼陀罗提取的一种天然产物,有抗氧化作用,可显著降低Akt 和p38 MAPK 磷酸化水平。
T2301 SB 202190
化合物SB202190
152121-30-7 99.66%
TargetMol Chemical Structure SB 202190
SB 202190 (FHPI) 是一种 p38 MAPK 抑制剂,可以抑制 p38α 和 p38β2 (IC50=50/100 nM),具有选择性和细胞渗透性。SB 202190 具有抗肿瘤活性,还可以诱导人胚胎干细胞向心肌细胞分化。
Dehydrocorydaline chloride
T10990
Dehydrocorydaline chloride (13-Methylpalmatine chloride) 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax,Bcl-2蛋白表达;激活 caspase-7,caspase-8,并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌等功效。它具...
FERULIC ACID METHYL ESTER
TL0004
FERULIC ACID METHYL ESTER (Methyl ferulate) 是从大百部中分到的阿魏酸衍生物,具有抗氧化和抗炎作用。在原发性骨髓源性巨噬细胞中,它抑制 COX-2 的表达,降低 p-p38和 p-JNK 的水平。它能够透过细胞膜和血脑屏障,清除自由基,可研究神经退行性疾病。
Adezmapimod
T1764
Adezmapimod (SB 203580) 是一种 p38 MAPK 抑制剂 (IC50=0.3-0.5 μM),具有选择性和 ATP 竞争性。Adezmapimod 具有自噬和线粒体自噬的激活活性。Adezmapimod 显示出比 PKB、LCK 和 GSK-3β 高 100 倍以上的选择性。
Rosin
T4S0398
Rosin 分离自松木或松树桩中,是一种频繁接触的过敏原,能够导致过敏性接触性皮炎。
Paris saponin VII
T4085
Paris saponin VII (Dioscini) 是从延龄草的根和根茎中分离的一种甾体皂苷。它减弱线粒体膜电位,增加凋亡相关蛋白的表达,并降低Bcl-2、caspase-9、caspase-3、PARP-1和p-Akt 的蛋白表达水平。它在 K562/ADR 细胞中诱导强烈的自噬,可研究白血病。
SSK1
T37450
SSK1 是一种选择性杀死衰老细胞的化合物,是一种针对 β-galactosidase 的前体,可减轻机体炎症反应。SSK1 可激活衰老细胞中 p38 MAPK 和 MKK3/MKK6 的磷酸化水平,促使衰老细胞线粒体 DNA 损伤。
SB 239063
T6976
SB 239063 (SB239063) 是一种选择性、可口服的 p38 MAPK 抑制剂,对重组纯化的人 p38α 的 IC50值为 44 nM,具有抗哮喘作用,还被用于增强因衰老或疾病受损的记忆,如阿尔茨海默病。
anemarsaponin B
T7030
Anemarsaponin B 是一种甾体皂苷,可降低iNOS 和COX-2的蛋白和 mRNA 水平,减少促炎细胞因子的表达和产生。它通过阻断 IκBα 的磷酸化来抑制NF-κB 的 p65 亚基的核转位,还抑制 MAP 激酶激酶 3/6 (MKK3/6) 和混合谱系激酶 3 的磷酸化。
p38α inhibitor 4
T78652
p38α inhibitor4(化合物10)作为一种选择性变构p38α抑制剂,呈现出对p38α的高度选择性,其IC50值为1.2 μM。该化合物对p38β、p38γ及p38δ均无活性。
Dehydrocorydaline nitrate
T2S2362
Dehydrocorydaline nitrate 是生物碱。Dehydrocorydaline 调节 Bax,Bcl-2蛋白表达,激活 caspase-7,caspase-8,并使 PARP 失活。它能增强 p38 MAPK 活化,具有抗炎、抗癌、抗疟疾等功效。
SD-169
T7661
SD-169 (SD 169) 是一种可口服的 ATP 竞争性MAPK p38α抑制剂,IC50值为 3.2 nM。它对p38β MAPK 的IC50值为 122 nM。它通过抑制 T 细胞的浸润和活化阻止糖尿病的发展。
Skepinone-L
T6130
Skepinone-L (CBS3830) 是一种选择性 p38 丝裂原活化蛋白激酶抑制剂。
Skatole
T5281
Skatole (3-Methyl-1H-indole) 是由肠道菌群产生的,通过激活芳基烃受体和 p38调节肠上皮细胞功能。
(±)-Praeruptorin A
T4S1419
(±)-Praeruptorin A 是来自白花前胡的干燥根中的一种主要成分,用于研究伴有厚痰和呼吸困难的咳嗽,非天生性咳嗽和上呼吸道感染。它是顺式-内酯 (CKL) 的二酯化产物,可作为 Ca2+-反流阻滞剂,用于高血压的研究。
Flavokawain A
T3S0737
Flavokawain A (Flavokavain A) 是 kava 提取物中的查耳酮,是一种抗癌试剂,具有抗肿瘤活性。它通过 Bax 蛋白依赖和线粒体依赖的凋亡途径诱导细胞凋亡,有潜力用于膀胱癌的相关研究。
TAK-715
T6150
TAK-715 是一种具有口服活性的p38 MAPK 抑制剂,对 p38α 和 p38β 的IC50分别为 7.1 nM 和200 nM。它抑制酪蛋白激酶 I (CK1δ/ε),调节 Wnt/β-catenin 信号传导的激活,有抗炎活性。
SB 242235
T4078
SB 242235 是一种有效的选择性 p38 MAP 激酶抑制剂,可能是细胞因子介导疾病的有效疗法,在人的软骨细胞中 IC50值为 1.0 μM。
Esculin
T2885
Esculin (Aesculin) 是灰树皮的荧光香豆素葡萄糖苷,可通过 MAPK 信号通路改善实验性糖尿病肾病的认知障碍,并发挥抗氧化应激和抗炎作用。
N-​Feruloyloctopamine
TN1968
N-Feruloyloctopamine 是从木本曼陀罗提取的一种天然产物,有抗氧化作用,可显著降低Akt 和p38 MAPK 磷酸化水平。
SB 202190
T2301
SB 202190 (FHPI) 是一种 p38 MAPK 抑制剂,可以抑制 p38α 和 p38β2 (IC50=50/100 nM),具有选择性和细胞渗透性。SB 202190 具有抗肿瘤活性,还可以诱导人胚胎干细胞向心肌细胞分化。
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