p38 MAPK

p38 MAPKs (α, β, γ, and δ) are members of the MAPK family that are activated by a variety of environmental stresses and inflammatory cytokines. As with other MAPK cascades, the membrane-proximal component is a MAPKKK, typically a MEKK or a mixed lineage kinase (MLK). The MAPKKK phosphorylates and activates MKK3/6, the p38 MAPK kinases. MKK3/6 can also be activated directly by ASK1, which is stimulated by apoptotic stimuli. p38 MAPK is involved in regulation of HSP27, MAPKAPK-2 (MK2), MAPKAPK-3 (MK3), and several transcription factors including ATF-2, Stat1, the Max/Myc complex, MEF-2, Elk-1, and indirectly CREB via activation of MSK1.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
TN4648	Nepetoidin B 化合物Nepetoidin B	55486-06-1	98%
TN4648	Nepetoidin B 具有抗真菌、抗细菌和抗炎作用，它可以抑制 LPS 刺激的 NO 生成，可能是通过调节 RAW 264.7 细胞中由 MKP-5/NF-ÎºB 通路介导的 iNOS 。
TN3364	Agrimonolide 仙鹤草内酯	21499-24-1	98%
TN3364	Agrimonolide 是一种来自异香豆素的化合物，主要存在于草药Agrimonia pilosa Ledeb 中，具有显著的生物活性。Agrimonolide 通过抑制脂多糖（LPS）诱导的JAK-STATs 和p38 MAPKs 信号通路的激活而发挥抗炎作用。Agrimonolide 及其衍生物去甲阿戈莫内德已显示...
TN5387	Grasshopper ketone 蚱蜢酮	41703-38-2	98%
TN5387	Grasshopper ketone 是从褐藻马尾藻中分离的化合物，是 RAW 264.7 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生的有效抑制剂，通过抑制 MAPK（ERK，JNK 和 p38）和 NF-κB p65磷酸化来诱导抗炎作用。
TN3003	4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-3-buten-1-ol 化合物 TN3003	69768-97-4	98%
TN3003	(E)-4-(3,4-dimethoxyphenyl)but-3-en-1-ol may promote melanin synthesis via USF1 dependent fashion and could be used as a clinical therapeutic agent against hypop...
TN2641	15-Methoxypinusolidic acid 化合物 TN2641	769928-72-5	98%
TN2641	15-Methoxypinusolidic acid has anti-inflammatory effects, it inhibits LPS-induced iNOS expression and NO production, independent on MAPK and NF-kappaB. 15-Methox...
TN5153	Torilin 窃衣素	13018-10-5	98%
TN5153	Torilin 是一种睾酮5α还原酶抑制剂，它（IC50=31.7+/-4.23μM）对5α还原酶的抑制作用强于α-亚麻酸（IC50=160.3+/-24.62μM），但弱于非那雄胺（IC50=0.38+/-0.06μM）。Torilin 具有免疫调节、肝脏保护和抗炎特性，它通过限制 TAK1介导的 MAP 激酶和 NF...
TMA1004	Lucidenic acid F 化合物 TMA1004	98665-18-0	98%
TMA1004	Lucidenic acid F as a modulator of JNK and p38, it shows potent inhibitory effects on EBV-EA induction.
TN4271	Isochamaejasmine 异狼毒素	93859-63-3	98%
TN4271	Isochamaejasmine 分离自 S. chamaejasme L. 中分离出来，可抑制 NF-κB 活化。 Isochamaejasmine 通过抑制 Bcl-2 家族蛋白的活性诱导白血病细胞凋亡，可用于抗癌研究。
TN2895	3,5-Dicaffeoyl-epi-quinic acid 化合物 TN2895	879305-14-3	98%
TN2895	3,5-Dicaffeoyl-epi-quinic acid shows anti-inflammatory activity, it may improve mast cell-mediated inflammatory diseases.
T16424	P38 MAPK-IN-1 化合物 T16424	1006378-90-0	98%
T16424	p38 MAPK-IN-1 displays sustained levels, low clearance, and good bioavailability. p38 MAPK-IN-1 is a novel effective and selective inhibitor of p38 MAPK (IC50: 6...
TN3541	Broussonin E 化合物 TN3541	90902-21-9	98%
TN3541	Broussonin E could suppress inflammation by modulating macrophages activation state via inhibiting the ERK and p38 MAPK and enhancing JAK2-STAT3 signaling pathwa...
TN3806	Dehydroglyasperin C 化合物 TN3806	199331-35-6	98%
TN3806	Dehydroglyasperin C is a potent NAD(P)H:oxidoquinone reductase (NQO1) and phase 2 enzyme inducer. Dehydroglyasperin C possesses potent antioxidant, cancer chemop...
TN4635	Neoechinulin A 化合物 TN4635	51551-29-2	98%
TN4635	Neoechinulin A has anti-inflammatory effect against LPS-stimulated RAW264.7 macrophages through inhibition of the NF-ÎºB and p38 MAPK pathways, it may block the ...
T6927	Pamapimod 帕吡莫德	449811-01-2	99.99%
T6927	Pamapimod (R1503) 是一种新型的选择性 p38 丝裂原活化蛋白激酶抑制剂，对于p38α和p38β的IC50分别为 14 nM 和 480 nM，Ki 分别为 1.3 nM 和 120 nM，对 p38δ 或 p38γ 亚型没有活性，可研究类风湿关节炎和其他自身免疫性疾病。
T6S0525	Farrerol 杜鹃素	24211-30-1	99.96%
T6S0525	Farrerol 是一种杜鹃花的生物活性成分，具有抗氧化、抗肿瘤、抗炎、神经保护和肝保护等多种功能。
T4645	TA-01 化合物TA-01	1784751-18-3	99.94%
T4645	TA01 是一种心源性抑制剂，有效抑制CK1和p38 MAPK，其对 CK1ε，CK1δ 和 p38 MAPK 的IC50值分别为 6.4 nM，6.8 nM 和 6.7 nM。
T6167	SU9516 化合物SU9516	377090-84-1	99.94%
T6167	SU9516 是一种 CDK2抑制剂，IC50值为 22 nM，对 CDK1 和 CDK4 也有抑制作用，IC50值分别为 40 和 200 nM。
T67830	P38α inhibitor 3 p38α抑制剂3	260428-69-1	99.93%
T67830	p38α inhibitor 3是一种丝裂原活化蛋白激酶P38α的抑制剂，可以有效阻断成肌细胞分化。
T5S0168	Atractylenolide II 白术内酯II	73069-14-4	99.89%
T5S0168	Atractylenolide II (2-Atractylenolide) 是一种从白术干燥根茎分离的倍半萜类天然产物，具有抗增殖活性。
T2118	SC-514 化合物SC-514	354812-17-2	99.88%
T2118	SC-514 (GK 01140) 是 IKK-2 的选择性抑制剂 (IC50=11.2 μM)，不抑制其他 IKK 亚型或其他丝氨酸-苏氨酸和酪氨酸激酶。