p38 MAPK

p38 MAPKs (α, β, γ, and δ) are members of the MAPK family that are activated by a variety of environmental stresses and inflammatory cytokines. As with other MAPK cascades, the membrane-proximal component is a MAPKKK, typically a MEKK or a mixed lineage kinase (MLK). The MAPKKK phosphorylates and activates MKK3/6, the p38 MAPK kinases. MKK3/6 can also be activated directly by ASK1, which is stimulated by apoptotic stimuli. p38 MAPK is involved in regulation of HSP27, MAPKAPK-2 (MK2), MAPKAPK-3 (MK3), and several transcription factors including ATF-2, Stat1, the Max/Myc complex, MEF-2, Elk-1, and indirectly CREB via activation of MSK1.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T2755	Rhoifolin 野漆树苷	17306-46-6	98.87%
T2755	Rhoifolin (Apigenin 7-O-neohesperidoside) 是从琯溪蜜柚叶子分离的一种黄酮糖苷。它通过 RANKL 诱导的NF-κB 和MAPK 途径改善钛颗粒刺激的骨溶解并减少破骨细胞生成。它通过增强脂联素分泌，胰岛素受体-β的酪氨酸磷酸化和GLUT4易位有助于治疗糖尿病并发症。
T2432	PD 169316 化合物PD 169316	152121-53-4	98.83%
T2432	PD 169316 是一种细胞渗透性 p38 MAP 激酶抑制剂，IC50值为 89 nM。它可选择性地抑制磷酸化 p38 的激酶活性。
T39823L	Apelin-12 acetate 化合物 Apelin-12醋酸盐	T39823L	98.82%
T39823L	Apelin-12 acetate 对 APJ 受体具有高亲和力。 Apelin-12 acetate 抑制凋亡相关 MAPKs 家族的 JNK 和 p38 MAPK 信号通路，从而为神经元提供保护。
T5393	CK1-IN-1 化合物CK1-IN-1	1784751-20-7	98.79%
T5393	CK1-IN-1 (PUN51207) 是一种酪蛋白激酶 1 抑制剂，对 CK1δ、CK1ε和p38σ MAPK 的IC50值为 15 nM、16 nM 和73 nM。
T6677	Sophocarpine 槐果碱	6483-15-4	98.67%
T6677	Sophocarpine 是一种从传统草药苦参中提取的重要生物碱。苦参具有抗病毒、抗肿瘤和抗炎等多种药理作用。它通过多种机制显著抑制癌细胞的生长，具有抗肿瘤活性。
T12850	Dilmapimod 度马莫得	444606-18-2	98.61%
T12850	Dilmapimod (SB-681323) 是一种 p38 MAPK 的强效抑制剂，可抑制慢性阻塞性肺疾病的炎症。
T2565	Hesperetin 橙皮素	520-33-2	98.54%
T2565	Hesperetin 是一种天然黄烷酮类物质，是人UGT 的广谱抑制剂，可诱导凋亡。
TN1916	Matairesinol 化合物Matairesinol	580-72-3	98.53%
TN1916	Matairesinol has radical and superoxide scavenging activities,; it also has anti-angiogenic activity by suppressing mROS signaling , can decrease hypoxia-inducib...
T5S0506	Rotundic acid 铁冬青酸	20137-37-5	98.43%
T5S0506	Rotundic acid (Rutundic acid) 是一种从圆形肠球菌中获得的三萜类天然产物，具有抗炎和保护心脏的能力。它可通过 AKT/mTOR 和 MAPK 途径在肝细胞癌中诱导 DNA 损伤和细胞凋亡。
T6789	BMS582949 化合物BMS582949	623152-17-0	98.43%
T6789	BMS582949 (PS540446) 是一种有效的选择性 p38 丝裂原活化蛋白激酶(p38 MAPK) 抑制剂，IC50 为 13 nM，抑制 p38 激酶活性和 p38 活化。
T5S2358	Dehydrocorydaline 脱氢紫堇碱	30045-16-0	98.36%
T5S2358	Dehydrocorydaline (13-Methylpalmatine) 是一种生物碱。它调节Bax，Bcl-2蛋白表达，激活caspase-7，caspase-8，并使PARP 失活。它能增强p38 MAPK 活化，具有抗炎、抗癌等功效。它具有强大的抗疟疾作用，并具低细胞毒性。
T15603	ITX5061 化合物 ITX5061	1252679-52-9	98.35%
T15603	ITX5061 是 p38 MAPK 的 II 型抑制剂和清道夫受体 B1（SRB1）拮抗剂，可用于研究丙型肝炎病毒感染。
T16812	RWJ-67657 化合物RWJ-67657	215303-72-3	98.28%
T16812	RWJ-67657 (JNJ 3026582) 是一种可口服的选择性p38α和p38β抑制剂，IC50分别为 1 和 11 μM。它是心脏保护剂，具有抗炎和抗肿瘤活性。
T19710	Ciglitazone 环格列酮	74772-77-3	98.23%
T19710	Ciglitazone (ADD 3878) 是一种强效和选择性的PPARγ激动剂(EC50：3μM)和口服降糖药。Ciglitazone 抑制th17细胞的增殖和分化，降低胰岛素水平、血管内皮生长因子的产生和血压，诱导胃癌细胞的细胞周期停止。Ciglitazone 能诱导负鼠肾上皮细胞的凋亡，激活p38 MAPK 和凋...
T3S0006	(E)-Ferulic acid methyl ester (E)-阿魏酸甲酯	22329-76-6	98.22%
T3S0006	(E)-Ferulic acid methyl ester (Methyl (E)-ferulate) 具有较强 DPPH 和 ABTS+自由基清除特性。
T4575	Chromium picolinate 吡啶甲酸铬	14639-25-9	98.22%
T4575	Chromium picolinate 具有降低胰岛素抵抗的作用，对 2 型糖尿病具有潜在的研究价值。
TN1490	Chrysoeriol 金圣草(黄)素	491-71-4	98.16%
TN1490	Chrysoeriol 是一种天然黄酮，可从热带植物Coronopus didymus 中提取获得，具有强大的抗氧化功能，能够抑制脂质的过氧化。
T3025	Asiaticoside 积雪草苷	16830-15-2	98.07%
T3025	Asiaticoside (Emdecassol) 是一种从积雪草中分离得到的三萜皂苷化合物，具有抗氧化、抗炎、抗溃疡等作用。在瘢痕疙瘩成纤维细胞中，它通过活化 Smad7，抑制 TGF-βRI 和 TGF-βRII，抑制 TGF-β/Smad 信号通路。
TN2166	Rupestonic acid 一枝蒿酮酸	115473-63-7	98.07%
TN2166	Rupestonic acid 是青蒿 Artemisia rupestris L. 中的一种化合物，Artemisia rupestris L. 是一种著名的治疗感冒的维吾尔族传统药物。 Rupestonic acid 具有抗流感病毒活性。
TN1879	Lucideric acid A 赤芝酸A	95311-94-7	98.05%
TN1879	Lucideric acid A (Lucidenic acid A) 是分离自灵芝的天然产物，可抑制 PMA 诱导的MMP-9活性，具有抵抗肝癌细胞侵袭的作用。