IGF-1R

The insulin-like growth factor 1 (IGF-1) receptor is a protein found on the surface of human cells. It is a transmembrane receptor that is activated by a hormone called insulin-like growth factor 1 (IGF-1) and by a related hormone called IGF-2. It belongs to the large class of tyrosine kinase receptors. This receptor mediates the effects of IGF-1, which is a polypeptide protein hormone similar in molecular structure to insulin. IGF-1 plays an important role in growth and continues to have anabolic effects in adults – meaning that it can induce hypertrophy of skeletal muscle and other target tissues. Mice lacking the IGF-1 receptor die late in development, and show a dramatic reduction in body mass, testifying to the strong growth-promoting effect of this receptor.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity	Chemical Structure
T1918	NVP-TAE 226 化合物TAE226	761437-28-9	98.07%
T1918	NVP-TAE 226 (TAE226) 是一种具有 ATP 竞争性的双重FAK 和IGF-1R 抑制剂，IC50分别为 5.5 nM、140 nM。它还抑制Pyk2、胰岛素受体，IC50分为 3.5 nM、40 nM。
T3059	ALK-IN-1 化合物AP26113	1197958-12-5	97.66%
T3059	ALK-IN-1 (AP26113) 是一种高效的、选择性的 ALK 激酶抑制剂。
T4605	NT157 化合物NT157	1384426-12-3	97.55%
T4605	NT157 是一种口服生物可利用的间充质-上皮转化 (MET) TKI，主要针对具有 METex14 跳跃突变的特定 NSCLC 患者开发。
T13564	AZ7550 化合物AZ7550	1421373-99-0	97.07%
T13564	AZ7550 是 AZD9291 的活性代谢物，可抑制 IGF1R 活性，IC50为 1.6 μM。
T13564L	AZ7550 hydrochloride 化合物AZ7550 hydrochloride	2309762-40-9	97.07%
T13564L	AZ7550 hydrochloride (AZ7550 hydrochloride ) 是 AZD9291 的活性代谢物，可抑制 IGF1R 活性，IC50为 1.6 μM。
T11593	I-OMe-Tyrphostin AG 538 化合物T11593	1094048-77-7	96.66%
T11593	I-OMe-Tyrphostin AG 538是一种特异性 IGF-1R 抑制剂和 PI5P4Kα的 ATP 竞争性抑制剂（IC50：1 µM）。I-OMe-Tyrphostin AG 538可抑制 IGF-1R 介导的信号传导，并对营养缺乏的 PANC1细胞具有优先细胞毒性。
TP2209L	Xenin 8 acetate 化合物Xenin 8 acetate	TP2209L	95.54%
TP2209L	Xenin 8 acetate 是神经降压素/异视素家族中 Xenin 的生物活性片段。 Xenin 8 acetate 增强精氨酸诱导的胰岛素释放（40%）并增强胰高血糖素对精氨酸（60%）和卡巴胆碱（50%）的反应。
T76795	Xentuzumab 珍妥珠单抗	1417158-65-6	95.21%
T76795	Xentuzumab (BI836845) 是人源化IGF 配体的重组单克隆抗体，抑制 IGF1 和 IGF2 促生长信号传导，抑制 AKT 的激活，可用于研究实体肿瘤。
T3621	Brigatinib 布格替尼	1197953-54-0	100%
T3621	Brigatinib (AP-26113) 是一种有效，选择性的ALK 抑制剂 (IC50:0.6 nM)。
T9030	SU4984 化合物SU4984	186610-89-9	100%
T9030	SU4984 是蛋白质酪氨酸激酶抑制剂，能够抑制成纤维细胞生长因子受体 1 (FGFR1) (IC50:10-20 μM)，还能够抑制血小板衍生的生长因子受体和胰岛素受体的活性。它可用于研究癌症。
TP1125	Insulin(cattle) 牛胰岛素	11070-73-8
TP1125	Insulin cattle (Insulin from bovine pancreas) 是一种在胰腺 β 细胞中产生的两链多肽激素，在很多哺乳动物细胞培养体系中用作生长因子。
T6S1487	Ginsenoside Rg5 人参皂甙 Rg5	186763-78-0
T6S1487	Ginsenoside Rg5 是红参的主要成分，可阻断IGF-1与其受体的结合，IC50约为90 nM。它还通过抑制NF-κB p65的 DNA 结合活性来抑制COX-2的 mRNA 表达。它可促进血管生成和改善高血压，具有抗炎和治疗阿尔茨海默病的潜力。
TN7108	Urolithin C 尿石素C	165393-06-6
TN7108	Urolithin C 属于多酚类，是鞣花酸的肠道微生物代谢产物，具有胰岛素分泌的葡萄糖依赖性激活活性。Urolithin C 是 L 型 Ca2+通道开放剂，可增强 Ca2+的流入。它通过线粒体介导的途径诱导细胞凋亡，并刺激活性氧的形成。
T9980	AVJ16 化合物AVJ16		98%
T9980	AVJ16作为胰岛素生长因子2 mRNA 结合蛋白家族的成员，可与某些基因的mRNA 结合来调节蛋白质翻译。
T76727	Teprotumumab 替妥木单抗	1036734-93-6	98%	Teprotumumab
T76727	Teprotumumab 是一种阻断 IGF-1 受体 (IGF-1R) 的人单克隆抗体。Teprotumumab 与 IGF-1R 的细胞外 α-亚基结构域配体结合。Teprotumumab 抑制纤维细胞中的 TSH 和 IGF-1 作用。Teprotumumab 可降低 TSH 依赖性 IL-6 和 IL-8 的表达...			Teprotumumab
T76810	Ganitumab 加尼妥单抗	905703-97-1	98%	Ganitumab
T76810	Ganitumab (AMG 479) 是一种高效的1型胰岛素样生长因子受体 (IGF1R) 单克隆抗体。Ganitumab 在低浓度下识别与 IGF1R 结合，KD 值为0.22 nM，Ganitumab 对小鼠 IGF1R 与 IGF1 和 IGF2 的相互作用有抑制作用。Ganitumab 可用于研究癌症。			Ganitumab