Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
---|---|---|---|---|
T15485 | HJC0197
化合物HJC0197
|
1383539-73-8 | 99.76% |
|
HJC0197 是Epac1(cAMP 1 直接激活的交换蛋白) 和Epac2 拮抗剂,其对Epac2 的IC50值为5.9 μM。它在等浓度 cAMP 存在下能够降低 Epac1 介导的 Rap1-GDP 交换活性。它能够选择性阻断 cAMP 诱导的 Epac 活化。 | ||||
T24154 | I942
化合物I942
|
868145-09-9 | 99.75% |
|
I942 是一种新型且具有选择性的非环核苷酸 (NCN) EPAC1 激动剂,可激活交换蛋白调节人脐血管中的炎症基因表达,可抑制与心血管疾病相关的促炎细胞因子信号传导。 | ||||
T15658 | KH7
化合物KH7
|
330676-02-3 | 99.56% |
|
KH7 是腺苷酸环化酶 (sAC) 特异性的可溶性抑制剂,也是一种 cAMP 抑制剂。它对重组纯化的人类 sACt 蛋白和细胞试验中异源表达的 sACt 的 IC50 为 3 到 10 μM 之间。 | ||||
T6536 | HJC0350
化合物HJC0350
|
885434-70-8 | 99.53% |
|
HJC0350 是一种有效地、选择性的EPAC2拮抗剂(IC50:0.3 µM)。 | ||||
TN3466 | Atherosperminine
芒籽宁
|
5531-98-6 | 99.4% |
|
Atherosperminine 是一种天然生物碱,在体外表现出抗疟原虫活性,IC50为 5.80 μM。它具有DPPH 自由基清除活性,其IC50值为 29.56 µg/mL。它对气管有非特异性的弛缓作用。它是一种良好的还原剂,具有螯合金属的能力。 | ||||
TN1620 | Eriocalyxin B
毛萼乙素
|
84745-95-9 | 99.35% |
|
Eriocalyxin B 是从中草药枇杷素中分离得到的一种二萜类天然产物,可诱导细胞凋亡,具有抗癌和抗炎作用。 | ||||
T0830 | Bithionol
硫双二氯酚
|
97-18-7 | 99.27% |
|
Bithionol (Actamer) 是一种抗寄生虫药物,对若干癌细胞有抑制作用。 | ||||
T67965 | Torbafylline
托巴茶碱
|
105102-21-4 | 99.21% |
|
Torbafylline 是黄嘌呤衍生物,是 磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,通过 激活 PDE4/cAMP/EPAC/PI3K/Akt 途径减弱烧伤诱导的大鼠骨骼肌蛋白水解,抑制癌症和败血症大鼠增强的骨骼肌泛素 - 蛋白酶体依赖性蛋白水解。 | ||||
T11234 | ESI-08
化合物ESI-08
|
301177-43-5 | 99.05% |
|
ESI-08 是 EPAC2 的有效拮抗剂,IC50 为 8.4 μM。 ESI-08 特异性阻断 cAMP 诱导的 EPAC 活化,但不阻断 cAMP 介导的 PKA 活化。 | ||||
T13983 | 0990CL
化合物0990CL
|
511514-03-7 | 98.86% |
|
0990CL 是一种有效的异三聚体Gαi subunit 特异性抑制剂,可与纯化的Go±在gdp 结合状态下相互作用,能够阻断α2AR 介导的cAMP 调控。 在细胞模型中低浓度0990CL 能够部分恢复cAMP 水平,高浓度的0990CL (10 μM)下,开始对细胞活力产生负面影响。 | ||||
T2244 | ESI-09
化合物ESI-09
|
263707-16-0 | 98.48% |
|
ESI-09是一种新型非环状核苷酸EPAC 的拮抗剂,对EPAC1和EPAC2的IC50值分别为3.2和1.4 μM。 | ||||
TN1334 | 7-Methoxyrosmanol
7ALPHA-甲氧基迷迭香酚
|
113085-62-4 | 98.4% |
|
7-Methoxyrosmanol (7-O-Methylrosmanol) 是一种酚类二萜,从迷迭香中分离得到,可抑制 PEPCK 和 G6Pase 启动子的 cAMP 反应。 | ||||
T61562 | CB1R Allosteric modulator 3
CB1R变构调节剂3
|
2633686-36-7 | 98.18% |
|
CB1R Allosteric modulator 3 是一种有效的 CB1R 调制剂。CB1R Allosteric modulator 3 抑制 cAMP 和 β-Arrestin ,可用于研究肥胖和尼古丁成瘾。 | ||||
T15247 | ESI-05
化合物ESI-05
|
5184-64-5 | 98% |
|
ESI-05 (NSC-116966) 是特异性的 cAMP 直接激活交换蛋白 2 (EPAC2) 拮抗剂(IC50:0.4 µM),能够抑制 cAMP 诱导的 EPAC2 的活化,并 EAPC2 介导的 Rap1 的活化。 | ||||
T64355 | TDI-10229
化合物TDI-10229
|
2810887-45-5 | 97.77% |
|
TDI-10229 是一种口服有效的可溶性腺苷酸环化酶 (sAC, ADCY10) 抑制剂 (IC50 值为 195 nM)。TDI-10229 在生化和细胞分析中都显示出对 sAC 的纳摩尔级抑制,并表现出足以保证其用作体内工具化合物的小鼠药代动力学特性。 | ||||
T16132 | MRE3008F20
化合物 MRE3008F20
|
252979-43-4 | 97.66% |
|
MRE3008F20 是一种具有种属选择性和高效性的腺苷 A3 受体(AA3R)拮抗剂,抑制 Cl-IB-MECA 诱导的 cAMP 的产生,可用于研究青光眼和哮喘。 | ||||
T12616L | CE3F4
化合物CE3F4
|
143703-25-7 | 97.15% |
|
CE3F4 是选择性的Epac1拮抗剂,能够作用于 Epac1 (IC50:10.7 μM)和 Epac2(B) (IC50:66 μM)。 | ||||
T22466 | Adenosine receptor A1 antagonist 5
化合物 Adenosine receptor A1 antagonist 5
|
85872-53-3 | 100% |
|
Adenosine receptor A1 antagonist 5 可作为一种腺苷拮抗剂,是一种氧嘌呤,可作为杀虫剂和虫害防治剂,对血压升高有抑制作用。 | ||||
T11212 | EPAC 5376753
化合物EPAC 5376753
|
302826-61-5 | 98% |
|
EPAC 5376753 是 EPAC1 的变构抑制剂,在瑞士 3T3 细胞中的 IC50 为 4 µM。 |