Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
EPAC 5376753 是 EPAC1 的变构抑制剂,在瑞士 3T3 细胞中的 IC50 为 4 µM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 672 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 1,510 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 2,210 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,720 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 5,350 | 现货 |
产品描述 | EPAC 5376753 is an allosteric inhibitor of EPAC1 with an IC50 of 4 µM in Swiss 3T3 cells. |
靶点活性 | Epac:4 µM |
体外活性 | EPAC 5376753 decreases the conformational changes of EPAC necessary for its activation. EPAC 5376753 inhibits EPAC signaling in cells and EPAC-mediated migration in fibroblasts[1]. |
别名 | 5-{[5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl]methylidene}-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione |
分子量 | 367.21 |
分子式 | C15H8Cl2N2O3S |
CAS No. | 302826-61-5 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 3.68 mg/mL (10.01 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.7232 mL | 13.6162 mL | 27.2324 mL | 68.0809 mL |
5 mM | 0.5446 mL | 2.7232 mL | 5.4465 mL | 13.6162 mL | |
10 mM | 0.2723 mL | 1.3616 mL | 2.7232 mL | 6.8081 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
EPAC 5376753 302826-61-5 GPCR/G Protein cAMP 5-{[5-(2,4-dichlorophenyl)furan-2-yl]methylidene}-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione EPAC5376753 EPAC-5376753 Inhibitor inhibitor inhibit