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Palatrigine

Palatrigine

产品编号 T24588   CAS 98410-36-7
别名: BW-A 256C, BW A256C

Palatrigine (BW-A 256C) 是一种具有血管紧张素转换酶抑制和β肾上腺素受体阻断特性的化合物。

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Palatrigine Chemical Structure
Palatrigine, CAS 98410-36-7
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 560 现货
5 mg ¥ 1,260 现货
10 mg ¥ 1,850 现货
25 mg ¥ 3,530 现货
50 mg ¥ 4,790 现货
100 mg ¥ 6,820 现货
500 mg ¥ 13,700 现货
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产品目录号及名称: Palatrigine (T24588)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Palatrigine (BW-A 256C) is a compound with angiotensin-converting enzyme inhibitory and beta-adrenergic receptor blocking properties.
体外活性 BW A256C reduced the maximum rate of depolarization of guinea-pig ventricle and dog Purkinje fibres in vitro (EC50, 2.2 X 10(-6) M and 1.8 X 10(-6) M, respectively).[1]
体内活性 In conscious dogs, BW A256C (1.5 mg/kg; intravenous infusion) or BW A256C (1.25-5 mg/kg;oral administration) caused dose-dependent suppression of the ventricular ectopic activity that occurred following 20-24 h of permanent coronary artery ligation.[1]
别名 BW-A 256C, BW A256C
分子量 298.17
分子式 C12H13Cl2N5
CAS No. 98410-36-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 25 mg/mL (83.84 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.3538 mL 16.769 mL 33.5379 mL 83.8448 mL
5 mM 0.6708 mL 3.3538 mL 6.7076 mL 16.769 mL
10 mM 0.3354 mL 1.6769 mL 3.3538 mL 8.3845 mL
20 mM 0.1677 mL 0.8384 mL 1.6769 mL 4.1922 mL
50 mM 0.0671 mL 0.3354 mL 0.6708 mL 1.6769 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Allan G, et al. BW A256C, a chemically novel class 1 antiarrhythmic agent. A comparison of in vitro and in vivo activity with other class 1 antiarrhythmic agents. Br J Pharmacol. 1986;88(2):333-343. 2. Donoghue S, et al. Effects of BW A256C, a novel class 1 antiarrhythmic agent, on maximum rate of depolarisation of cardiac action potentials in vitro: frequency, use, and voltage dependence. J Cardiovasc Pharmacol. 1987;9(1):12-18. 3. Allan G, Cambridge D, Hardy GW, Follenfant MJ. BW A575C, a chemically novel agent with angiotensin converting enzyme inhibitor and beta-adrenoceptor-blocking properties. Br J Pharmacol. 1987 Mar;90(3):609-15. PubMed PMID: 2882805; PubMed Central PMCID: PMC1917187.
Temocaprilat H-Ile-Pro-Pro-OH acetate Zabicipril HCl Vicenin-1 Rentiapril racemate Garcinone B L-Isoleucyl-L-arginine Trandolapril

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Palatrigine 98410-36-7 GPCR/G Protein Metabolism Neuroscience Adrenergic Receptor Angiotensin-converting Enzyme (ACE) BW-A 256C BW A256C Inhibitor inhibitor inhibit

 

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