Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T76706 | Varlilumab
伐立鲁单抗
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1393344-72-3 | 98% |
Varlilumab
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Varlilumab (CDX-1127) 是一种新型的人 IgG1 抗 CD27 单克隆抗体。Varlilumab 具有抗肿瘤活性,可用于研究晚期实体肿瘤。 | ||||
T76711 | Golimumab
戈利木单抗
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476181-74-5 | 98% |
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Golimumab (CNTO-148) 是一种有效的人源化抗 TNFα IgG1κ单克隆抗体 。Golimumab 具有抗炎和抗癌活性,对 IL-6 和 IL-1β 的产生有抑制作用,可诱导细胞凋亡。Golimumab 可用来预防炎症发生和软骨或骨骼的破坏,可用于研究类风湿性关节炎和癌症。 | ||||
T76718 | Brentuximab
布妥昔单抗
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2088770-90-3 | 98% |
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Brentuximab 是靶向 CD30 的嵌合抗体,是 Brentuximab vedotin 的裸抗。Brentuximab 具有抗肿瘤活性,可用于研究复发或难治性霍奇金淋巴瘤。 | ||||
T76787 | Conatumumab
西他土珠
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896731-82-1 | 98% |
Conatumumab
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Conatumumab (AMG 655) 是一种靶向人死亡受体 5 (DR5,TRAILR2) 的单克隆激动剂抗体 ,对长型 DR5 的 Kd 为 1 nM, 对短型 DR5 的 Kd 0.8 nM。Conatumumab 通过半胱天冬酶激活在多种肿瘤类型中诱导细胞凋亡。Conatumumab 可用于研究晚期实体肿瘤。... | ||||
T76957 | Belimumab
贝利尤单抗
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356547-88-1 | 98% |
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Belimumab(LymphoStat B) 是一种人 IgG1λ 单克隆抗体,对 B 细胞激活因子 (BAFF)有抑制作用。Belimumab 可用于研究疲劳,治疗狼疮性肾炎和系统性红斑狼疮。 | ||||
T77129 | Belantamab
贝兰妥单抗
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2061894-48-0 | 98% |
Belantamab
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Belantamab (GSK2857914) 是一种人源化 IgG1 抗 BCMA (TNFRSF17) 单克隆抗体。Belantamab 是 Belantamab mafodotin 的裸抗,可用于合成抗体-活性分子偶联物 (Belantamab mafodotin)。 | ||||
T77138 | Ragifilimab
拉格芙利单抗
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2207590-51-8 | 98% |
Ragifilimab
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Ragifilimab (INCAGN-1876),一种针对糖皮质激素诱导的TNFR相关蛋白(GITR)的单克隆抗体激动剂,适用于晚期或转移性实体瘤的研究。 | ||||
T77484 | Atibuclimab
阿替布利单抗
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2417175-94-9 | 98% |
Atibuclimab
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Atibuclimab 是一种靶向 CD14 的嵌合单克隆抗体,由小鼠可变区和人类 IgG4 Fc 区构成。Atibuclimab 可用于治疗肌萎缩侧索硬化症。Atibuclimab 可减少 LPS 诱导的病症,并对 LPS 诱导的促炎细胞因子释放有抑制作用,可延迟抗炎细胞因子可溶性 TNF 受体 I 型的释放, | ||||
T1813 | VGX-1027
化合物VGX-1027
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6501-72-0 | 98% |
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VGX-1027 (GIT 27) 是一种口服有效的异恶唑化合物,靶向巨噬细胞,减少促炎性介质 TNF-α、IL-1β和 IL-10 的产生,具有免疫调节特性。它通过限制细胞因子介导的免疫炎症而具有抗糖尿病作用。 | ||||
TN2079 | (-)-Pinoresinol
(-)-松脂醇
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81446-29-9 | 98% |
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(-)-Pinoresinol 是从 Serissa japonica (Thunb.) Thunb 的全植物中分离得到的天然产物。 | ||||
T2S1040 | Jolkinolide B
岩大戟内酯 B
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37905-08-1 | 98% |
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Jolkinolide B 是一种从 Euphorbia fischeriana Steud 的根中分离出来的具有生物活性的二萜。 Jolkinolide B 诱导癌细胞凋亡。 Jolkinolide B 可用于预防和治疗骨溶解的研究。 | ||||
T37445 | Etanercept
依那西普
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185243-69-0 | 98% |
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Etanercept is a dimeric fusion protein that serves as a competitive TNF inhibitor by binding to TNF. It effectively inhibits the binding of both TNF-α and TNF-β ... | ||||
TN1507 | Clematichinenoside AR
灵仙新苷
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761425-93-8 | 98% |
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Clematichinenoside AR 是从中药威灵仙中提取的一种天然产物,具有抗炎和免疫抑制特性,对 PI3K/Akt 信号通路和与胶原诱导的关节炎相关的 TNF-α± 具有抗关节炎作用。 |