NMDAR

The N-methyl-D-aspartate receptor (also known as the NMDA receptor or NMDAR), is a glutamate receptor and ion channel protein found in nerve cells. The NMDA receptor is one of three types of ionotropic glutamate receptors. The other receptors are the AMPA and kainate receptors. It is activated when glutamate and glycine (or D-serine) bind to it, and when activated it allows positively charged ions to flow through the cell membrane. The NMDA receptor is very important for controlling synaptic plasticity and memory function.The NMDAR is a specific type of ionotropic glutamate receptor. The NMDA receptor is so named because the agonist molecule N-methyl-D-aspartate (NMDA) binds selectively to it, and not to other glutamate receptors. Activation of NMDA receptors results in the opening of an ion channel that is nonselective to cations, with a combined reversal potential near 0 mV. While the opening and closing of the ion channel is primarily gated by ligand binding, the current flow through the ion channel is voltage dependent. Extracellular magnesium (Mg2+) and zinc (Zn2+) ions can bind to specific sites on the receptor, blocking the passage of other cations through the open ion channel. Depolarization of the cell dislodges and repels the Mg2+ and Zn2+ ions from the pore, thus allowing a voltage-dependent flow of sodium (Na+) and small amounts of calcium (Ca2+) ions into the cell and potassium (K+) out of the cell.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T11516	GV-196771A 化合物GV-196771A	166974-23-8	96.43%
T11516	GV-196771A 一种新型的NMDA受体甘氨酸位点拮抗剂，具有强大的抗痛觉过敏活性。
T16801	(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine 化合物(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine	138199-51-6	95.00%
T16801	(RS)-(Tetrazol-5-yl)glycine (LY 285265) 是一种高效且选择性的 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体激动剂。它能够诱导小鼠癫痫发作反应和 Fos。它对 GluN1/GluN2D 和 GluN1/GluN2A 的EC50分别为 99 nM，1.7 μM。
T7867	Flutriafol 粉唑醇	76674-21-0	100%
T7867	Flutriafol 是一种三唑类广谱杀菌试剂。
T4171	PEAQX 化合物PEAQX	459836-30-7	100%
T4171	PEAQX (NVP-AAM077) 是 NR2A 高效选择性 NMDA 受体拮抗剂，IC50值为270nM。
T0030L	Bupivacaine 布比卡因	38396-39-3	100%
T0030L	Bupivacaine (AH-250) 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道，IC50 为 69.5 μM。Bupivacaine 可用于慢性疼痛的研究。
T10930	D-AP5 (R)-(-)-2-氨基-5-膦酰戊酸	79055-68-8	100%
T10930	D-AP5 (D-APV) 是一种选择性和竞争性NMDA 受体拮抗剂，Kd 为 1.4 μM。D-AP5 抑制 NMDA 受体的谷氨酸结合位点。
T8450	TCN 213 化合物TCN213	556803-08-8	100%
T8450	TCN 213 是一种可克服的(surmountable)、甘氨酸依赖的 GluN1/GluN2A NMDAR 选择性拮抗剂，当甘氨酸的含量为75、 750、7500 nM 时，IC50s 值分别为 0.55、3.5、40 μM。它可用于在药理学上监测 NMDAR 表达在发育中的皮层神经元中的转换。
T8459	DNQX disodium salt 化合物DNQX Disodium	1312992-24-7	100%
T8459	DNQX disodium salt 是一种选择性、强竞争性的非 NMDA 谷氨酸受体 (non-NMDA glutamate receptor) 拮抗剂 (对 AMPA、kainate 和 NMDA 受体的 IC50分别为 0.5、2 和 40 μM)，是一种喹恶啉衍生物。
T13854	Quininic acid 奎宁酸	86-68-0	100%
T13854	Quininic acid 是从蓝桉、金鸡纳树皮和其他紫菀科植物中提取出来的有机酸，可被当作一种 NMDA 受体激动剂.。
T6259	Dizocilpine 地佐环平	77086-21-6
T6259	Dizocilpine (MK-801) 是一种选择性非竞争性NMDA 受体拮抗剂，Kd=37.2 nM，是一种抗惊厥剂。它通过与 NMDA 相关离子通道内的一个位点结合而起作用，从而阻止 Ca2+的流动。
T25196	BZAD01 化合物BZAD01	305339-41-7
T25196	BZAD01 是一种选择性 NMDA NR1A/2B 受体拮抗剂。
T4752	1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid 1-氨基环丙烷羧酸	22059-21-8
T4752	1-Aminocyclopropane-1-carboxylic acid (ACC) 是内源性代谢产物的一种。
T1946	Felbamate 非尔氨酯	25451-15-4
T1946	Felbamate (W-554) 是非镇静性抗痉挛剂，可通过降低中枢神经系统紊乱的电活动起作用。
T22733	DL-AP5 DL-2-氨基-5-膦酰基缬草酸	76326-31-3
T22733	DL-AP5 是选择性 N-甲基-D-天冬氨酸 (NMDA) 受体拮抗剂的外消旋形式，具有抗惊厥作用。
T0015	Mephenesin 甲酚甘油醚	59-47-2
T0015	Mephenesin (Cresoxydiol) 是 NMDA 受体拮抗剂，也是中枢性肌松弛剂。
T1443	Memantine hydrochloride 盐酸美金刚	41100-52-1
T1443	Memantine hydrochloride (Memantine HCl) 是一种具有一些多巴胺能作用的金刚烷胺衍生物，是一种温和的 NMDA 受体非竞争性拮抗剂，能够抑制 CYP2B6 和 CYP2D6。它可作为抗帕金森剂。
T5080	Spermidine trihydrochloride 三盐酸亚精胺	334-50-9
T5080	Spermidine trihydrochloride (4-Azaoctamethylenediamine trihydrochloride) 能够维持细胞膜稳定性，提高抗氧化酶特性，改善光系统 II (PSII) 以及相关基因表达，也能够显著抑制 H2O2和 O2.-含量。
T22542	1-Aminocyclobutanecarboxylic acid 1-氨基环丁烷羧酸	22264-50-2
T22542	1-Aminocyclobutanecarboxylic acid (ACBC) 是一种NMDA 受体部分激动剂，作用于 NR1 甘氨酸位点。
T16451	PEAQX tetrasodium hydrate PEAQX四钠水合物	T16451	98%
T16451	PEAQX tetrasodium hydrate (PEAQX tetrasodium hydrate (459836-30-7 free base)) 是一种可口服的NMDA 拮抗剂，具有有效性和选择性。PEAQX tetrasodium hydrate (459836-30-7 free base) 对 hNMDA...
T12536	Pregnenolone monosulfate 孕烯醇酮硫酸盐	1247-64-9	98%
T12536	Pregnenolone monosulfate (3β-Hydroxy-5-pregnen-20-one monosulfate) 是一种强效神经类固醇，可正向调节 NMDA 记录,可用于研究神经分裂和抑郁症。